Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

sábado, 24 de noviembre de 2012

LA RELACIÓN DE LOS NIÑ@S CON AUTISMO Y SUS HERMAN@S.


Sobrellevar con éxito el problema de tener un hermano o hermana con autismo significa cosas distintas para los diferentes niños. A pesar de ello existen ciertos aspectos comunes en todas las familias con hijos con alguna discapacidad:


- Pérdida de la esperanza de ser una familia "normal".

- Pérdida de una relación regular entre hermanos.

- Luchar por una identidad individual.

- Aspectos de responsabilidad compartida y apropiada.

- Lo hermanos menores se encuentran en una situación invertida, la cual implica asumir responsabilidades mayores que otros niños de su misma edad, si el hermano asume responsabilidades que se escapan a su edad, su infancia y desarrollo se verán afectados.

- Los hermanos mayores asumen el papel de apoyo de sus padres, a pesar de que los niños necesitan ser niños y no un componente del sistema de apoyo de los padres.

- Problema de privacidad.

- Incomprensión de la naturaleza del autismo.

- Incomprensión de ciertas coductas del hermano con autismo.

- Las recompensas no son tan frecuentes y tan fácilmente accesibles para el niño sano como para el niño con autismo.

- Enfretarse a las burlas de los compañeros y a las preguntas inquisitivas de otras personas.

Para evitar los problemas mencionados y para fomentar el desarrollo normal de los hermanos debemos comenzar por establecer una relación positiva entre los hermanos lo antes posible. los hermanos deben comprender que su hermano o hermana es diferente.

Enseñar a los hermanos qué es el autismo

Puede resultar muy útil enseñar a los hermanos estrategias conductuales empleadas por los padres y profesores. el hecho de proporcionar estas directrices a los hermanos también ayuda al hermano con autismo, ya que existe la posibilidad de que el niño con autismo empiece la interacción con hermanos. si los niños se relacionan bien debemos recompensar a ambos.

Satisfacer las necesidades de los hermanos

Los hermanos de niños con autismo presentan a menudo enfados, celos y falta de atención, si dejamos que estos sentimientos se expanda, pueden volverse crónicos. Debemos tratar a los hermanos no solo como hermanos, sino también como personas individuales, con sus propias necesidades, deseos, sueños y derechos. los padres deben reservar como mínimo algunos minutos al día para hablar con el hermano de un niño con autismo. Durante este tiempo hay que prestar una atención completa al niño. no hay que usar este tiempo para discutir sobre autismo, sino que hay que hablar sobre sus deportes favoritos, proyectos, intereses, etc., e implicarse en actividades que le gusten.
Deben disponer de tiempo y de energía para jugar y para estar con sus propios amigos.

Problemas de conducta y adaptación

Los problemas de conducta de un niño con autismo y el estrés materno pueden tener en algunos casos, un impacto negativo sobre la adaptación emocional y psicológica de los hermanos al niño sin autismo hay que garantizarle que se le quiere y que no debe preocuparse por su seguridad. para llamar la atención, a veces se comportan como su hermano con autismo e imitan su conducta. esto causa a sus desbordados padres aún más angustia. en estos casos, la ayuda de un especialista será útil.



* Jugar juntos

Las actividades lúdicas entre un niño con autismo y su hermano, parecen ser imposibles, pero existen enfoques que pueden ayudar. si se practican actividades lúdicas con hermanos sin autismo, aumentan las ocasiones para mejorar las relaciones sociales. al jugar juntos los hermanos pueden fortalecer su conexión emocional. ambos pueden aprender lo bonito que es disfrutar juntos del juego. también es beneficioso introducir un juego paralelo (por separado) en el programa diario, momento en el que cada niño juega con sus propios juguetes de forma independiente, aunque están físicamente cerca dentro de una misma habitación o en la misma mesa. una extensión del juego paralelo es el juego de cooperación. existen algunas actividades o situaciones en que los hermanos no deben implicarse. esto ocurre cuando uno de los niños no quiere jugar o no disfruta del juego. Un entorno con muchos estímulos tampoco es adecuado para enseñar el juego mutuo. Debemos escoger actividades que probablemente resultarán adecuadas, porque sino el hermano sin autismo puede creer que es culpable del fracaso. para evitar el fracaso los padres deben dominar todas las actividades y éstas deben ser planeadas y predecibles.


* Crear un sentimiento de igualdad

A pesar de que la igualdad no es realista, el niño sin autismo debe sentirse igual a su hermano o hermana con autismo, al menos a los ojo de los padres. el niño sin autismo debe estar seguro de que los padres están orgullosos de sus logros. si se alaba o recompensa al niño con autismo por cualquier pequeño logro, los padres también deben reforzar y recompensar la conducta positiva del hermano. debemos encontrar algunas actividades en casa que ambos puedan compartir y por la que podamos recompensarles a los dos.


* Organizar grupos de apoyos para los hermanos

Un adulto que también sea hermano o hermana de una persona con autismo es el que normalmente coordina estos grupos. durante las sesiones los hermanos pueden compartir sus experiencias, sus esperanzas, sus miedos, discutir sobre sus sentimientos, aprender cómo responder a algunas preguntas desagradables de sus compañeros u otras personas. dejan atrás sus sentimientos de soledad y pueden comprobar que hay otros niños en su misma situación. estos grupos de apoyo proporcionan a sus miembros una visión más optimista sobre la situación. las reuniones deben ser regulares, continuadas y deben tener en cuenta las necesidades de los participantes del grupo. los grupos de apoyo y auto-ayuda son útiles para los hermanos a cualquier edad.


* Prepararse para situaciones difíciles con los compañeros y en la comunidad.

Los niños sin autismo tropiezan con las burlas de sus compañeros y estos les produce mucho estrés e incluso puede llevarles al aislamiento. debemos ayudar al niño a comprender que solo las personas ignorantes se burlan de las discapacidades de los demás y que no siempre es importante lo que estas personas piensan. enseñarles a responder preguntas difíciles y burlas, y practicar con él cómo reaccionar en situaciones difíciles.



Fuente: Libro: “La atención educativa al alumnado con trastorno del espectro autista”.








Todos y cada uno de los avances de Natalia tienen mucho que agradecer al comportamiento de su hermano Santi.Dentro de unos dias haré una entrada sobre este tema que hace tiempo llevo pensando...Natalia és una luchadora y nosotros,sus padres,no bajaremos la guardia nunca y siempre estaremos ahí luchando con ella,por ella y procurando que ella misma luche y no deje de luchar nunca...pero todo esto,sin su hermano,sería muy complicado...su hermano és quien con su madurez y con su propia personalidad y manera de ser...és quien nos recarga pilas y quien está a nuestro lado ante cada bajón...quien nos anima a seguir,quien cuando nos ve agotados,tristes o enfadados,busca la manera de hacernos sentir que estamos haciendo las cosas bien.
Muchas veces he estado preocupada por sentir que el autismo de Natalia le afecte de manera que pueda sentirse desplazado o que le prestamos menos atencion,és algo que he hablado con el colegio muchas veces y hace poco nos ocurrió,tuve un sentimiento del que ya hablaré más adelante y me preocupé al pensar que Santi reclamaba nuestra atención de alguna manera,pero una vez más él nos demostró que no,que tiene una madurez mucho más grande de lo que nos imaginamos y que és un hombrecito responsable y más,más inteligente,empático y comprensivo que la mayoria de personas que conozco.Ojalá más personas se parecieran a él...seguro el mundo funcionaría mejor.Me siento afortunada de tenerlo porque puedo decir orgullosa que mi hijo me ha enseñado en la vida más cosas de lo que nadie ha sido capaz nunca de enseñarme.

domingo, 18 de noviembre de 2012

Campeona entre campeones


Sabado...son las 2 de la...madrugada?Noche?...el caso és que Natalia se despierta y no hay manera de volver a dormirla...papá está con ella,intentandolo o al menos entreteniendola para que no despierte ni a su hermano ni a mi..pero a  final,a las 5 me levanto yo...me toca guardia...papá se acuesta y me quedo yo con ella.
A las 8 papá y su hermano ya en pie,és domingo y nos íbamos de excursión a la Mola (una montaña que hay cerca de casa) con unos amiguitos de clase de Natalia y sus papis y mamis.Santi y yo nos pensamos si és buena idea ir o cancelarla a  ultima hora...si és que Natalia no ha dormido en toda la noche y no sabemos si será capaz de aguantar la excursión...la salida és dura,subir la montaña a pie,por un camino de rocas que hay que ir medioescalando a trozos,cuesta arriba,muy escarpado...2 horas más o menos se tarda en llegar arriba y es bastante agotador.Nosotros no habiamos subido nunca pero nos lo han explicado otras personas que sí habian subido la montaña.
Finalmente decidimos que sí,si Natalia se cansa o se pone insoportable por el cansancio y el sueño,o nos paramos a media montaña para descansar o nos volvemos a casa...bueno,ya veriamos lo que hariamos,decidimos arriesgarnos (somos así de valientes su papi yo).
A las 9 y 30,arrancamos los coches con el grupo de amigos rumbo a La Mola...Natalia está contenta,va con sus compis,sus amigos de clase...y santi tambien,se lleva de fabula con los compañeros de Natalia y él para ellos,és un chico grande al que imitan y siguen y con el que les gusta jugar...incluso hay un par de niñas amiguitas de Natalia que beben los vientos por él,jeje...las tiene encandiladas.
El caso és que Natalia nos sorprende a todos,como una campeona,sube la montaña,al principio cansada y casi habia que ir arrastrandola y hubo un momento que se sentó sin ganas de seguir pero papi se la subió a los hombros un rato,poco porque era complicado llevarla así subiendo,podia caerse o resbalarse con ella encima,pero lo suficiente para que la princesa cogiera fuerzas y...arrancara con ganas¡¡ Subió hasta arriba feliz,contenta,sin quejarse y arriba disfrutamos de las vistas,del monasterio donde nos comimos unos bocatas y tuvo el gusto de quitarle unos donetes a un chico que por suerte se lo tomó a gracia y decidió reirse en lugar de poner cara de flipado cuando mi hija se sentó a su lado y con toda su cara le quitó el donut de la mano sin pedir permiso...tambien vimos caballos y como le gustan tanto,intentó colarse dentro de donde estaban pero claro,la pillé a tiempo.
La bajada fue más dura,para no caer y resbalar habia que hacer mucha fuerza con las piernas y acabamos todos con unas agujetas increibles...pero he de reconocer que aunque llegaron abajo muy,muy,muy cansados,nuestros peques...unos campeones¡¡¡ Y Natalia,mi campeona entre campeones...si hubiera dormido bien esa noche,madre mia,nos sube y nos baja la montaña en un plis¡
Disfrutamos mucho de la salida y esperamos repetirla pronto...aunque uno de los amiguitos de Natalia le dijo a su madre,una vez ya abajo que él no pensaba volver a subirla por lo menos hasta que tuviera 9 años (tiene 5),ja,ja,ja...el pobre,sentado en el suelo y completamente agotado¡
Os dejo unas fotitos de lo bien que lo pasamos¡





















NO EXISTE MONTAÑA NI CAMINO QUE IMPIDA A MI HIJA AVANZAR...HACIA ADELANTE,SIEMPRE HACIA ADELANTE,POR DIFICIL QUE SEA,POR COMPLICADO QUE SEA EL CAMINO,SIEMPRE HACIA ADELANTE.
Y ES QUE MI PRINCESA ES...CAMPEONA ENTRE CAMPEONES¡

jueves, 15 de noviembre de 2012

ESTRATEGIAS PARA EL RECREO. HABILIDADES DE PATIO



“A un niño con autismo se le permitió elegir un amigo para jugar con él al Nintendo en el recreo. Rápidamente pasó de ser condenado al ostracismo al chico más popular del colegio.”

Puntos a tener en cuenta

-El parque puede ser un entorno muy amenazante para un niño con TEA. No hay una estructura o rutina para el recreo y la hora del almuerzo. Los niños con autismo prefieren la rutina, por lo que a menudo se sienten estresados o ansiosos durante este tiempo. Los niños con un desarrollo típico usan el recreo para liberar tensiones y es sólo “un descanso”, el niño con TEA puede volver a las aulas demasiado estresado para concentrarse y participar en forma alguna.

-En el patio hay mucha libre circulación, demasiado ruido y grandes espacios abiertos. Hay reglas no escritas que deben ser atendidas. Hay muchos estímulos visuales, olores y sonidos, que son a menudo la causa de estrés y ansiedad.

-El niño con TEA puede preferir retirarse durante los recreos y el almuerzo porque puede estar cansado de las demandas sociales y la sobrecarga sensorial en el salón de clases.

-El niño puede carecer de las habilidades de juego imaginativo y creativo, y tal vez prefiera actividades solitarias o repetitivas, como los juegos de la computadora.

-El niño es vulnerable a las burlas y el acoso tanto físico como verbal durante el recreo y el almuerzo. El comportamiento inusual y falta de habilidades sociales hacen del niño un blanco fácil. El niño puede carecer de asertividad y los mecanismos de adaptación para hacer frente a las burlas, lo que puede provocar explosiones de ira en la clase en algún momento después del evento. El niño puede no ser capaz de expresar los sentimientos de angustia a un adulto.

-El niño puede ser ingenuo y confiado y puede ser fácilmente llevado a tener problemas por otros que tratan de manipular a un blanco fácil. Otros niños pueden tratar de conseguir que el niño haga sonseras o daños a la propiedad.

-En el patio, las habilidades motoras pobres de los niños con TEA pueden ser más evidentes para todos. Mientras que otros niños juegan a la pelota, el niño con autismo puede evitar hacerlo debido a su mala coordinación y / o las habilidades motoras. Los intentos de unirse en juegos la pelota pueden llevarlo al ridículo o peleas.



¿Qué puede hacer?

-Aceptar que el niño debe estar solo a veces pero proporcione apoyo si el niño desea participar en actividades sociales.

-Anime al niño a aprender observando a otros jugar. Si el niño tiene maestra integradora sería útil asignar un tiempo para supervisar y apoyar al niño en el patio de recreo. Hable durante las actividades para explicar el papel de cada persona.

-Enseñe a las líneas de apertura útiles para ayudar al niño participar en las conversaciones.

-Enseñar y animar al niño a practicar juegos de recreo y habilidades en el manejo de la pelota.

-Marcar un mapa escolar con los límites y las zonas ‘prohibidas’ para que el niño entienda con claridad dónde puede y no puede ir. Las áreas dónde no debe ir pueden necesitar líneas pintadas en el suelo como una señal visual para ayudar al niño a comprender que ellos no puede ir.

-Enseñar al niño a responder ante las bromas y comportamientos sociales no deseados.

-El autismo es una discapacidad invisible. Todo el personal docente debe ser consciente de las dificultades sociales del niño para hacer derechos de emisión (pero no excusas) por su comportamiento. Coloque una foto del niño en la sala de profesores, junto con notas sobre el comportamiento y las dificultades.

-Tenga un lugar previamente acordado para que el niño vaya a si lo necesita. El niño también debe saber a quién recurrir en busca de apoyo cuando está en dificultades.

-Si es posible permitir que el niño tenga acceso a la sala de informática o la biblioteca en los recreos. Puede compartir juegos de mesa, bloques o juegos de computadora con uno o dos amigos. Esto significa que el niño estará más tranquilo y listo para regresar a clase al final del recreo y se han tenido más interacción significativa con los compañeros sin el estrés de la zona de juegos.

-Si el niño no puede acceder a la biblioteca deje 10 minutos de salida después de regresar de su receso o el almuerzo.

-Escoja a un niño maduro de la clase para actuar como un compañero durante el recreo y la hora del almuerzo.

-Todos los niños en la escuela deben ser consciente de que la intimidación es inaceptable a través de una política de manejo positivo de la conducta en la escuela.

-Haga un horario con dibujos de las actividades de la hora del almuerzo. Una hora puede parecer un largo período de actividad no estructurada a un niño con autismo. Dividir la hora en segmentos: 20minutos, almorzar, a 20 minutos – juegos de pelota, a 20 minutos – otras actividades.

-Las historias sociales pueden ayudar a los niños con TEA a hacer frente en el patio de recreo y comprender los límites de la escuela. Una historia social acerca de “quién es un amigo” puede ayudar al niño a reconocer cuando alguien no se acerca con buena intención.


miércoles, 14 de noviembre de 2012

Huelga general

Desde La Princesa de las alas rosas,apoyamos la huelga general,nos mostramos en contra del sistema politico que nos está llevando a la ruina a muchas familias y nos solidarizamos con todas aquellas personas que estan sufriendo el paro,los desahucios,los recortes en ayudas sociales,becas,etc...
Trabajar hoy dia y tener para dar de comer a nuestros hijos,pagar colegios,vivienda y demas és una loteria y vivir en sociedad con dignidad no deberia ser una cuestion de suerte.
TODOS tenemos el deber moral y social de apoyar esta huelga,las manifestaciones que llevan tiempo haciendose y todos los movimientos en contra de un sistema economico y politico nefasto que ni ha mirado,ni mira ni mirará nunca por el pueblo.
Esta huelga és cosa de todos...no valen excusas...como he leido en varias pancartas por ahi : No podré el dia de mañana mirar a los ojos de mis hijos y decirles que viven como viven porque hoy yo no quise luchar.
Mis hijos se merecen un futuro mejor...yo no quiero en el futuro cuando ellos me digan que se jubilaran a los casi 70 años que yo,gracias a la lucha de otras generaciones,me jubilaba antes,que mientras él perdió el derecho a vacaciones,puentes,pagas extras,permisos de maternidad,de paternidad,de casamiento,etc...yopude disfrutarlos gracias a que generaciones anteriores no tuvieron miedo a hacer una huelga o las que fueran necesarias...pero que ellos perdieron esos derechos porque yo no tenia claro que estaba en mi mano hacer algo o que pensaba que aunque hiciera algo,nada cambiaría...así que decidí ni intentarlo.
Me quitaran derechos...pero no lo harán con mi permiso...quiero poder mirar a los ojos a mis hijos,ellos no pagaran una crisis que han provocado los que mejor viven...mis hijos,con mi permiso,no la pagarán.


domingo, 11 de noviembre de 2012

Contenta¡¡


 


Son las 5 de la tarde,espero en el patio como todos los dias a que salgan mis peques.Entonces veo a Lorena que me ve y la llama en la fila.Ella viene corriendo para mi y nada más llegar se me abraza y no me da tiempo a darle un beso cuando la oigo gritar : ¡Contenta!¡Contenta! y con una sonrisa inmensa no para de reir y gritarlo.
-Estas contenta,cariño? Estas muy contenta?

Aquel dia habian ido de excursion a una casa de colonias y habian visto animales,cabritas,gallinas...y se lo habia pasado de fábula,solo hacia falta mirarla para saberlo...y escucharla,ahora ya podia además escucharla¡¡
Hace 2 años,en una excursión igual,me dio un bajón increible porque Natalia no podia,no sabia expresarme como lo habia pasado y yo tenia que conformarme con lo que me contaban las profesoras...y me dio mucha tristeza,fue duro pensar que ella no podia compartir ese dia conmigo...podeis leer la entrada de la que hablo aquí:El recuerdo solo para ella.

Dejé a Natalia en el coche con papá que nos esperaba fuera porque tenia que ir a terapia con Raquel y volví a entrar a buscar a Santi.Me fui para Lorena y se lo expliqué y le pregunté si ellas le habian dicho que me dijera que estaba contenta y me dijo que no...o sea,que habia salido de ella compartir su alegria conmigo¡ Lorena me contó que lo habia pasado muy bien,habia estado dando de comer a las cabritas y a las gallinas y me dijo que si le hablaba de las gallinas y ella me decia "pica" era porque le habian picado un poco en los dedos porque Natalia no entendia que tenia que soltar la comida al lado de ellas y queria metersela ella en el pico y claro,pues le picaban.
Por la tarde,al volver de terapia le pregunté que habia visto en la excursion y aprovechando que está en la fase inicial de contestar preguntas...preguntitas sencillas y todavía necesita ayuda y un empujoncito para contestarlas,pero va soltandose.

-Natalia,que has visto en la granja?-ella me mira,abre la boca pero no tiene claro que decir...
-Has visto animales?
-Allina¡¡(gallina)-grita ella.
-Y que hacian las gallinas?
Se lleva las manos a la boca con el gesto de comer y dice "ñamñam¡"
-Y que pasaba en los dedos?-se los toco
-Piiiica¡¡¡-grita
-Picaban,cariño?Que malas las gallinas¡Es que tenian mucha hambre,verdad?
-Ñamñam,ñamñam...-insiste ella
-Y que mas has visto?-vuelve a mirarme como pensando,así que la ayudo diciendo "ca....."
-Abas¡¡(cabras),beeeeeeeee,beeeeee-ella misma hace el sonido sin yo decirle nada.
-Que bien,Natalia,lo has pasado bien?
-Contenta¡¡

Y yo más contenta todavía que ella,feliz de verla a ella tan feliz y feliz de compartir juntas este momento tan esperado.
Y es que en el cole llevan tiempo trabajando educación emocional y Natalia,junto con Marta(vetlladora),trabajan cada dia sus sentimientos,como está,como se siente...y como todo,ella va absorviendo lo que le enseñan y poco a poco lo lleva a la practica.
Querer és poder y ella quiere...y si ella quiere,nada en este mundo hará que no pueda.






jueves, 8 de noviembre de 2012

Autismo, hermanos, juego y deporte en grupo


Fuente de este articulo:Autismo Diario



Cuando un niño viene al mundo, muchos o casi todos tienen una teoría previa de cómo van a desenvolverse en el papel de padres. A la hora de asumir los roles eso cambia y las diferentes perspectivas de educación, apuntan siempre a un mismo objetivo, que el chico sea sano, inteligente y libre, además de inculcarle educación, respeto y moral.

Pero cuando nos dan un diagnostico de uno de nuestros hijos comienza una especie de pelea entre la fantasía y la realidad. La fantasía de la familia tipo en la cual se vive de manera cotidiana y sin problemas (solo los típicos de cualquier niño). Pero la realidad es otra, ahora tenemos que invadir nuestra vida de especialistas, terapeutas y médicos abocados a ayudarnos sacar a nuestro hijo adelante. Existen muchos libros que hablan de los 100 primeros días del niño y guías para padres, pero soy partidario de que cada padre podría escribir su propio manual de cómo actuar (lo que seria de gran ayuda para informar a la sociedad de cómo se puede salir adelante).

Gracias a estos padres que han escrito sus experiencias, o comentado a la población sobre sus logros con sus hijos, podemos tener acceso a la resolución de determinadas situaciones y con mayor profundidad podemos observar que estos, son verdaderos instructores de la vida que con su lucha pueden darle una vida NORMAL a su hijo. Claro que hay diferencias entre un chico con capacidad diferente y aquel que denominamos NORMAL, pero basta con saber y conocer bien la “Diversidad Funcional” para comenzar el camino del goce y disfrute del pequeño.

Un punto no menor son los hermanos del niño o joven-adulto, que acompañan este tratamiento. Es de suma importancia no dejar de lado su atención aunque sea muy difícil, porque ellos no siempre saben en qué momento deben actuar o dejar de hacerlo y en qué momento deben ayudar o dejar de hacerlo.

Hay diferentes tipos de personalidades que adquieren los chicos para poder cooperar y debemos sacar provecho de eso para incentivar al niño a establecer un vinculo con su hermano.

Los hermanos de chicos con TEA suelen llevar con ellos el karma de la “carga de su hermano” y cuando las cosas andan mal, su moral está por los suelos y emocionalmente se encuentran afectados a tal punto que pueden llegar a no comprenderlo y a odiarlo. No debemos juzgarlos, ellos también deben aprender y madurar con la discapacidad en casa. La tarea familiar es larga pero cuanto más comprenda a su hermano, sus capacidades, limitaciones o lo que sea, y entiendan su problemática, mejor van a comprender lo que les pasa y más rápido van a crecer a nivel madurativo para superar cualquier obstáculo.

El juego es un medio de interacción muy bueno para promover el vínculo, y la música, otro medio que no se queda atrás a la hora de realizar actividades en conjunto.

“Recuerdo una mañana en la casa de un paciente. Realizábamos una actividad en una cama elástica y tuve la idea de integrar a los hermanos. Dicha actividad solo consistía en saltar alrededor del joven-adulto. Si bien, este no podía expresar su alegría, logré percibirla en sus ojos y en sus gestos. Tanto él como sus hermanos se veían súper felices por la actividad propuesta. Luego de realizarla propuse tomar algo juntos y nos fuimos al pasto los cinco a compartir un momento más. Fue gratificante saber que juntos lo pasamos bien.”

Deben tener presente que el niño debe disfrutar del juego y para ello, este debe ser lo más sencillo posible. Recuerden que siempre se debe trabajar de lo simple a lo complejo y no está mal empezar con algo que quizás sea aburrido para nosotros pero muy divertido para ellos. En el caso de aquellos niños que disfruten del contacto físico (levantarlo, zamarrearlo, empujarlo y demás) se debe tener cuidado para no confundir el juego con una agresión hacia el otro. Muchas veces aprenden a jugar físicamente con un adulto que no siente su fuerza y cuando lo hacen con un “par” es duramente una agresión para quien recibe el contacto.

Siempre que se pueda debemos incentivar a los hermanos a participar en diferentes momentos, y darle el lugar a ellos para que lo hagan por sí solos, sea cual sea el motivo (ver un vídeo, compartir un juego, o simplemente escuchar música, etc.)

Esto no es un dato menor, el promover la actividad en conjunto hace que todos estemos siempre felices de compartir un momento junto al niño.

Siempre se debe prever la actividad con anticipación para que no haya posibles berrinches y buscar actividades que le gusten al pequeño para promover la alegría desde el comienzo de la actividad.

Por último, es importante estar siempre en busca de nuevas experiencias y brindarle al niño la mayor cantidad de estímulos posibles. Una terapia muy común, hoy en día, es la equinoterapia que resulta muy buena y los divierte mucho. Por otro lado, para aquellos que no puedan acceder a un campo con caballos y este tipo de terapia, pueden buscar por el lado de la natación que también es un medio que les fascina a casi todos los chicos y en el que pueden desarrollarse perfectamente.

Recuerden hacer previamente todos los chequeos médicos necesarios para comenzar una actividad física.

lunes, 5 de noviembre de 2012

Nocilla y mas cositas para alergicos a los frutos secos


Como algunos sabeis,hace unas cuantas semanas nos dijeron que mi hijo Santi,és alergico a los frutos secos.Y esto nos ha llevado a tener que estudiar y aprender que tipo de alimentos pueden entrar en casa.
La verdad és que és un problema un poco agobiante porque Santi és un niño de muy buen comer y se le están retirando muchisimas cosas que le encantan,no solo de dulces,bolleria y chocolates,si no de alimentacion de todo tipo,cereales,pastas,alimentos precocinados tipo croquetas, creepes, rebozados, pizzas, etc...no porque estén cocinados con frutos secos,pero la mayoria son hechos en la misma linea de produccion que otros que sí contienen,por lo tanto,pueden estar contaminados.Un ejemplo nos ocurrió anoche.Ibamos a cenar unos tortellinis con salsa de queso de la marca GALLO...no contenia frutos secos pero sí en su etiqueta marcaba que podia haber sido contaminado por ellos e incluir trazas de frutos de cascara.Cuando lo compramos pues se nos despistó esto porque ademas no lo ponia con la tipica etiquetita de "alergenos" que algunos productos tienen,resaltado en rojo o amarillo,sino que lo ponia en letra pequeña entre sus ingredientes...y se nos despistó.Antes de cocinarlo Santi y yo nos estamos acostumbrando a releerlo para asegurarnos bien (supongo que és normal,hasta que lo pillemos por rutina).
Con su cereales de desayuno tambien nos pasó...contenian trazas,todos los tipos de su marca...así que buscamos y de momento solo hemos encontrado una marca que está limpia de trazas y por supuesto,no todos sus tipos,solo algunos de sus cereales: KELLOGGS



Nos hemos pasado dias buscando algun chocolate o algo tipo nocilla que pueda comer (le encanta y aunque sin abusar,necesita comerlo de vez en cuando,como todo niño y privarlo de él no és plan) y finalmente encontramos una marca que al igual que los cereales,muchas de sus chocolatinas no contienen trazas de frutos secos: KINDER


Ojo,que estos productos que digo,para los que los tomen de referencia,hablamos solo de algunos de sus productos de la marca,no de todos,que se tenga en cuenta.Con estas barritas aprovechamos gracias a una idea que me dió mi amiga Africa,pastelera genial...entrad en su blog y lo comprobais: Pasteles de Afrika,para hacerle nocilla...las derretimos y ya está,lista para untar¡ No sabe igual pero mi niño me asegura que encima le gusta más.

Y galletas? Ufff....complicado,aunque él no es muy galletero por eso,pero de vez en cuando,apetecen.De momento hemos encontrado algunas,pocas,pero algunas hay...por ejemplo,las de la imagen:



Y ahora que se acerca Navidad,estamos con el tema de turrones,bombones y demas...he preguntado en un par de pastelerias que los hacen artesanos al gusto pero en ambas me dicen que no me lo aseguran,que pueden hacerlos sin frutos secos pero que el riesgo de contaminacion puede existir y no se fian.
Sé que existen tiendas online donde se pueden comprar,pero antes de recurrir a ellas,agradeceria si alguien de terrassa o alrededores sabe si hay alguna tienda cerca donde poder encargarlos o comprarlos.Los productos online,son muy caros,llevan el recargo de los gastos de envio y tampoco me aseguran que le gusten de sabor a Santi,así que antes de recurrir a ellos prefiero averiguar si los puedo comprar cerca en alguna tienda física...tambien por comodidad,el poder ir cuando tengamos la necesidad de algo y las cosas como son,porque prefiero hablar con el vendedor cara a cara que comprar on line.
Espero que este tipo de entradas,aunque no tenga que ver con el autismo,os ayude a algunos en la misma situación y de paso...que si alguien que las lee nos puede ayudar por su experiencia o experiencia de conocidos,ya sabe...un comentario o un mensajito a mi correo...somos muy novatos todavia en este tema¡ Gracias por adelantado.

Actualización: aconsejo leer todos los comentarios de esta entrada pues hay muchas personas que han compartido en ellos productos muy apetecibles,como las chocolatinas milkibar (ojo,avisan que solo las pequeñas,las grandes NO)

viernes, 2 de noviembre de 2012

NO SOY AUTISTA, TENGO AUTISMO



Entre la gente es comun escuchar: "Mira fulano es autista" (para referirnos que va a su bola). Podemos hablar de alguien como "el ciego", "el autista", "el paralitico", "el enano"...Esa persona ademas de tener autismo, ceguera, paralisis o acondroplapsia, es PERSONA en su totalidad. Tiene una carga genetica, una personalidad, su propio caracter, unos valores, una educacion, recibida en su familia. Como tú y como yo.
Tambien ¡cuidado con los propios padres al pensar en nuestro hijo como si TODO EN EL FUERA AUTISMO!...¡Desecha ese pensamiento!! Ante todo TU HIJO ES PERSONA, y en muchos aspectos es educable al igual que sus hermanos, quiza con otros matices, de acuerdo, pero debe tener tambien sus normas. Y necesita, según su capacidad, que se las pongas, de lo contrario, cuando llegue a la adolescencia, será muy difícil que se autocontrole, y si tiene buen nivel, se rebelárá como es lo habitual en ésa etapa, a su manera. Las personas son educables en la época de la infancia, más moldeables. Nuestros hijos con autismo exactamente igual.
El que tiene autismo es él o ella, no tú. Por lo tanto tu, como madre, como padre, tienes que TENER TU ESPACIO. Busca la forma, el tiempo que puedas....HAY MOMENTOS EN QUE NO SE PUEDE MÁS! Pide ayuda a quien sea de tu confianza. Antes que nada a tu marido o a tu mujer y si no tienes pareja, a alguien de tu familia. Pero ¡NO TE AISLES!, tienes todo el derecho a tener ése tiempo pararecargar las pilas, os podéis turnar la pareja.
No se puede sobrellevar el autismo o supongo que la discapacidad que sea a solas ¡ No se puede! Acabariamos mal. NECESITAMOS ESE RESPIRO, aunque sea una horita, dos...una tarde. HAY QUE HABLARLO CON EL CORAZON! a la persona que vive bajo tu techo y decir ¡Necesito ayuda, no puedo más!

OTROS ASPECTOS QUE EXPERIMENTAMOS ES LA ANSIEDAD, LOS PENSAMIENTOS NEGATIVOS Y OBSESIVOS EN NUESTRA MENTE, de tal modo que sólo tenemos a ése hijo y su problemática rondándonos la cabeza...¿Cómo paliarlos?

SI TE TIENES QUE ANGUSTIAR SÉ PRÁCTICA-O... aunque parezca algo mecánico, dedicale a ésa angustia y ansiedad, 20 minutos por ejemplo, pero ¡ya! Luego intenta desecharlo y positivar tus pensamientos. Sé que es fácil decirlo, pero inténtato, tú y tu hijo y el resto de la familia podréis ser una familia más que vive, se relaciona y es feliz...y por supuesto tu hijo con autismo percibirá otro ambiente y otra estabilidad.




M. A. Guzmán

Maestra de infantil y primaria

Madre de un joven con autismo

AUTISMO, OTRA FORMA DE MIRAR


RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...