Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

domingo, 25 de septiembre de 2016

El antes y el despues de conocer de cerca el autismo...




Llevo tiempo dandole vueltas a iniciar un nuevo proyecto de concienciación del autismo,a través de mi blog...eso que una le va dando vueltas y vueltas y no termina de convencerse.No por pereza ni por creer que no ayudará...creo firmemente que es un buen proyecto.Lo que me tiraba un poco hacia atrás es pensar que tal vez la gente no tuviera ganas de colaborar...pero una vez mas,me sorprendo.
Este fin de semana he iniciado los primeros contactos con gente que ha ido apareciendo en el camino de mi hija por diversas razones y me alegra poder decir que la mayoria,de momento,han decidido participar...los demas espero respuesta pero sé que muchos lo harán,estoy convencida.

El proyecto es muy "sencillo":demostrarle a la sociedad que conocer una persona con autismo,es una de las experiencias mas enriquecedoras que hay.No solo por todo lo que uno puede hacer por ellos,sino por todo lo que la persona con autismo te aporta a ti.
Y como demostrarle esto a la sociedad? Muy sencillo...que lo cuenten quienes lo han vivido,quienes han tenido la suerte de compartir momentos con un niño con autismo,por ejemplo,con mi hija.

Así que abro nueva sección del blog...voy a ir recogiendo escritos de personas que mi hija ha ido conociendo a lo largo de su camino, desde familiares, amigos de papá y mamá, de su tete, amiguitos de ella del cole o del camping, profesores, terapeutas, vetlladores, logopedas, vecinos y hasta comerciantes de tiendas típicas a las que vamos y la conocen... cualquier persona que conozca a mi hija y piense que a su lado (ya haya sido 1 año,1 semana,1 hora o solo 1 minuto) haya percibido algo sobre autismo diferente a lo que pensaba antes de conocer a Natalia...estais invitados a participar de este proyecto.

Una vez iniciado,si veo que tiene buena acogida,lo iré ampliando a personas que no necesariamente sean de nuestro entorno pero sí hayan conocido el TEA de cerca por alguna circunstacia (sea a través de mi hija o no) y durante un tiempo tendré el blog abierto a todos los que quieran participar contando su experiencia de la mano del autismo...
Os copio el mensaje que he ido pasando a mis contactos para el que desee colaborar...y gracias a todos los que ya me estais contestando,a los que sé que lo hareis y a los que aunque por lo que sea no lo hagais,gracias igualmente por todo lo que en su momento,aportasteis a mi hija...todos sumais.


Voy a iniciar un nuevo proyecto a través de mi blog para ayudar a concienciar a la sociedad de lo que es realmente el autismo y de las cosas positivas que puede aportar a todos si trabajáramos la inclusión,no solo educativa,sino también la social.La idea es que a través de diversas entradas,contar como las personas que os habéis cruzado por la razon que sea en el camino de mi hija,habéis cambiado vuestra percepción del trastorno.Me gustaría que me contarais que pensabais del autismo antes y despues de conocerla...que cosas habéis aprendido con ella y que cosas pensáis que vosotros le habéis aportado o pudierais haberle aportado con mas tiempo o si tuvierais oportunidad de hacerlo...que creéis que la sociedad podría hacer en general para ayudar,que cosas pensáis que niños como mi hija pueden aportar a otros niños o ya de adultos,a otras personas...que capacidades tienen para ti admirables y dignas de valorar y que dificultades crees que son mas importantes de trabajar,etc...cualquier cosa que se os ocurra,incluso anécdotas que hayáis vivido con ella o con cualquier otro niño con autismo... me haríais ese favor? Queréis colaborar? Me encantaría que todas las personas que os habéis cruzado en su camino, desde familiares, profesores, psicólogos, logopedas, amigos, compañeros de clase, amiguitos del camping, etc... colaboraseis... solo tenéis que hacer los "deberes" ,jeje... una redacción pensando en lo que la princesa ha aportado a vuestra vida de alguna manera...podéis enviármela a mi correo: 

santisycris2@hotmail.com


viernes, 23 de septiembre de 2016

Contando en ingles...




No sabemos donde lo ha aprendido...ni nosotros se lo hemos enseñado,ni en el cole (lo consulté con su tutora via wassap cuando la escuchamos hacerlo la primera vez) ni en el casal se lo han enseñado los monitores ya que al preguntarles nos dijeron que el primer dia ella ya contaba así porque la escucharon...simplemente un día se puso a hacerlo y ya está.

Pensamos quelo habrá aprendido a través de you tube,como se ve el Mickey en todos los idiomas...mi marido y yo bromeamos diciendo que a lo mejor sabe hasta ruso y nosotros pensando que no vocaliza bien...a saber,jajaja...mi hija es una caja de sorpresas,aquí la teneis y de paso podeis ver como ha mejorado su pronunciación.

Superorgullosos de ella y de los frutos del enorme trabajo que hay tras esta casi perfecta vocalización.






Y ahora,como no,en castellano...





Y ahora cantando¡ Perdonar no esté peinada pero estábamos en el camping y acababamos de venir de la piscina...pero está preciosa igual¡¡




Mi hija es una maravilla...para muchos que puedan no entenderlo,solo explicar que esto aparentemente tan "sencillo" de hacer para cualquier otro niño, para ella han sido horas y horas, dias y dias, meses y meses, años tras años... de trabajo,terapias,lágrimas y esfuerzo, muchísimo esfuerzo.
Mi hija es una maravilla.









jueves, 22 de septiembre de 2016

Vueltitas




Ojeando el ordenador para poder ordenar un poco el disco duro y ordenar archivos,me he encontrado con unos videos de Natalia de pequeñita...que emoción verla jugando feliz.
Para que luego digan que los niños con autismo no saben divertirse...
No he escuchado en mi vida sonido más bonito que su risa...os lo comparto,no se ve muy bien porque está gravado con un movil de mala calidad...pero su risa se escucha perfecta y eso vale una vida entera,es lo mejor del mundo....



Os dejo otro mas actual,de este verano,jugando con su hermano...que pena me da que la sociedad sea tan dura con nuestros hijos...si supieran los maravillosos momentos que se pierden...




MI HIJA ES LA DULZURA PERSONIFICADA...Y EL AUTISMO NUNCA SE LLEVARA ESO.
Afortunados somos los que tenemos el placer de conocerla y compartir la vida con ella,nos enseña cosas que nadie podría ser capaz de enseñarnos...nos enseña a ser mejores personas.





miércoles, 21 de septiembre de 2016

Que te pido a ti?





Comparto un escrito de Blanca Solano,la mamá de Vicky....acertadisimo.


Estamos en una sociedad que no tolera las diferencias y que desgraciadamente aun no desea involucrarse porque no tienen un hij@ con alguna condición de TEA en su vida. Pero los que si lo tenemos, a diario caminamos por ese sendero lleno de obstáculos tales como la salud, la educación, la discriminación e intolerancia de una sociedad que por desconocimiento ponen adjetivos a nuestros hijos que los lastiman.

La vida de un niño TEA no es fácil, el comprender el concepto tampoco y el trabajar día a día con ellos cuando no logran expresarse es muy complejo, a lo largo de estos casi 12 años conviviendo con él día a día lo digo #NoTengoFuerzasParaRendirme aunque en ocasiones flaqueo ante la indiferencia de una sociedad, un gobierno, un sistema educativo y un sistema de salud que aun no esta preparado para atender a nuestros hijos.

Mamás guerreras nos hacen llamar, y saben.. Es verdad, porque no imaginan todo lo que hacemos para que nuestros hijos avancen, mejoren y sean INCLUIDOS en una SOCIEDAD, que en ocasiones ya no se si sea lo correcto.

Que te pido a ti?
Solo conocelos, convive, platica con sus padres, abrazalos y comprendelos ya después tu corazón indicará que es lo que tienes que hacer.

La mamá de Vicky




lunes, 12 de septiembre de 2016

AUTISMO,mi historia.4 campaña de Carol Marín.




El autismo llega como un tsunami que arrasa con todo tu mundo...y pega fuerte...muy fuerte...pega tan fuerte,que solo los valientes se quedan a nuestro lado luchando contra él...
Por cada lágrima que el autismo de mi hija me ha sacado,un soplo de fortaleza ha nacido en mi.Y tan fuerte me he vuelto...que ahora solo quiero para ella,a los que realmente se remanguen y luchen...el resto son barreras,el resto provocan dolor...y el dolor nos hace débiles y frente al autismo,la debilidad no tiene lugar porque podría vencernos...y eso nunca lo permitiremos .
Todavia recuerdo el impacto al recibir el diagnostico.
Creo que nunca en mi vida he estado tan asustada... llegué incluso a visualizar la imagen del autismo.Una sombra grande y negra,muy oscura,que venía a arrebatarme a mi niña.
Pero no le dejamos.
Desde entonces,hemos aprendido mucho.Sobretodo,que el que quiere facilitar la vida de mi hija,se remanga por ella y el que no,busca excusas.
Y ya somos mayorcitos para tonterias...nuestra vida está en lucha con el autismo,porque si no lo hacemos así,nos come...el que lo entienda,bienvenido sea y el que no...mucha suerte en su camino,nosotros seguimos el de la Princesa y el que marca sus necesidades.

Gracias Carol Marín por esta nueva campaña,me enorgullece tenerte en mi camino y nunca olvidaré tu llamada de telefono justo en aquel momento que la necesitaba...me siento tan identificada contigo...ámbas tenemos dos niñas por las que la vida nos dió un vuelco y por las que nos levantamos como autenticas guerreras.

Vamos a por ello,apoyaré todas y cada una de tus campañas...YO SOY SU VOZ





Aquí podeis firmar...no dejeis de hacerlo,por favor...Recursos para atender adecuadamente a niños con autismo






RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...