Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

domingo, 17 de diciembre de 2017

Como poner adrenalina



La inyección de adrenalina es el seguro de vida de las personas con alergias alimentarias.Santi (mi hijo) tiene varias y para nosotros es una gran preocupación porque en casa y mientras es niño,podemos controlar todo lo que come...pero que pasa cuando sale fuera? Si vamos a casa de alguien,procuramos que sepa lo de sus alergias y facilitarle información de las comidas que puede hacer e incluso de marcas de alimentos o supermercados donde comprar que nos asegure el control de trazas.Desde pequeño lo hemos educado para que sepa leer las etiquetas de todo lo que come y yo cualquier información nueva sobre alimentación y sus alergias que me llega,se lo hago saber enseguida para que tenga en cuenta todos los cambios.
Siempre llevamos encima sus medicamentos basicos,él tiene un bolso con su kit imprescindible (inyección de adrenalina,gotas o pastillas de antihistaminico e inhalador porque tambien tiene alergias ambientales que le provocan ahogos),tiene otro kit en el colegio y otro que llevo yo en mi bolso.
La mas importante ya que con ella puede salvar su vida en caso de anafilaxia (reacción alergica grave que puede causar la muerte en cuestión de minutos) es la adrenalina.Se debe admnistrar en caso de sufrir sintomas alergicos importantes como hinchazón de labios o boca,picores muy fuertes y sensación de mareo y/o ahogos.En caso de emergencia...la adrenalina puede salvar la vida de una persona con alergias alimentarias,por eso saber utilizarla es muy importante y debería saberlo cualquier persona ya que es muy sencilla de utilizar y en caso de necesidad,la persona que está sufriendo la anafilaxia puede no estar capacitada para por su sintomatología para poder administrarsela a sí mismo y necesitar de otra persona.
Aquí os dejo una laminita que he encontrado que lo explica de manera muy útil,agradecería a todos la pudierais compartir por vuestras redes sociales o wassaps,podeis coger la imagen sin miedo o incluso comaprtir el enlace de esta entrada si quereis.Gracias.




viernes, 15 de diciembre de 2017

Lo que una persona alérgica alimentaria necesita que sepas

Fuente de este artículo:Maternidad-atípica



*Las alergias no son manifestaciones ni psicosomáticas, ni autogeneradas, ni generadas por el entorno.
*Él quiere ser incluido en las reuniones sociales. Eso no solo significa invitarlo, sino saber que cuidados habrá que tener para no afectar su salud. 
*A él también le gustaría comer cuando los demás lo hacen (como a todo el mundo), solo necesita alimentos aptos, y eso significa también que nadie se los contamine.
*Si no puede comer algo, que nadie cuestione la veracidad de la necesidad de ese cuidado.
*Si es un niño, no ofrecer alimentos sin consultar a la madre.
*Aprender cuales son los cuidados básicos a tener, y ayudarlo a tenerlos (ya controlar que los demás los tengan). Si es un adulto, podrá explicarle él mismo en qué consisten, y si es un niño, no habrá persona mas al tanto y entrenada que su madre, puede pedirle información a ella.



viernes, 8 de diciembre de 2017

ALIMENTOS PARA ALÉRGICOS A FRUTOS SECOS (varios...)



Pues gracias al grupo de face ALERGICOS A LOS FRUTOS SECOS, he podido encontrar muchos alimentos aptos que mi hijo puede comer.
Os hago una lista de los que me han parecido mas interesantes ...para más información,podeis entrar en el mismo grupo que enlazo mas arriba y no olvideis,aseguraros igualmente leyendo bien las etiquetas por cualquier posible cambio del distribuidor y si lo encontrais,agradecería me lo hicierais saber en un comentario en la misma entrada para rectificar la lista.

Jamón cocido Hacendado, Envasado por Casa Tarradellas. Apto ffss y huevo. Mercadona.

Chorizo Pamplona Revilla, apto ffss, huevo. Contiene Soja y Leche

Patatas fritas en aceite de oliva (hacendado)

Fritos (matutano)

Bocabits (matutano)

Gusanitos (risi)

Xuxes Top Ten (hacendado)

Ladrillos y rellenos (hacendado)

Gummy Jelly (dulciora)

Botellas cola (hacendado)

Caprichos de fruta (trolli)

Gummi World (trolli)

Fresas del bosque rellenas (hacendado)
OJO,LLEVA ACEITE DE COCO

Cebolla frita crujiente (hacendado)

Leche evaporada (nestle)

Arroz con leche (hacendado)

Crema de queso (hacendado)

Batido al cacao (puleva)

Queso BABYBEL

Crema de Camembert (president)

Batido de chocolate (hacendado)

Gellytina (hacendado)

Batido de cacao (asturiana)

Tarta Oreo (royal)

Margaritas (dr.oetker)

Natillas Milka (royal)

Tortitas pancake (maizena)

Sirope Milka (royal)

Tulipas (eroski)

Natillas caseras (hacendado)

Lionesas de nata (bonarea)








viernes, 1 de diciembre de 2017

Aprender a controlar el tiempo



Aplicacion para Android para ayudar a nuestros hijos con TEA a entender el concepto de tiempo y tambien para ayudarles autocontrolar los momentos de espera.


A Natalia le sirve (y alucinamos,desde el primer dia) porque la musiquilla de fondo es una melodia relajante que por alguna razón a ella le encanta y se sienta quieta con el movil pegado en la oreja esperando que termine la cancion...eso sí,llevamos meses utilizandola y su tiempo maximo de espera son 5 minutos...porque si se alarga,lo suelta y lo tira por ahi,pero bueno,menos es nada.

Si lo buscais,la aplicacion se llama TEMPUS y es supersencilla de utilizar.

Aquí os dejo el enlace:TEMPUS

martes, 28 de noviembre de 2017

Ayudame a comprender mi entorno



Las personas con autismo necesitan estabilidad,orden, seguridad en sus vidas... un entorno seguro y de proteccion hacen que este complicado mundo con tantas normas sociales que les cuesta comprender,sea un poco menos terrorífico.

Los cambios en sus vidas son dificiles de asimilar y provocan caos que en muchas ocasiones terminan en bloqueos y/ crisis muy complicadas de controlar para ellos y tambien para nosotros,los padres y para profesores o personas que ayudan en su crianza.

Por eso hay que procurarles rutinas lo mas estables posible,anticipaciones de cualquier actividad o hecho fuera de lo comun con ayuda de sistemas alternativos(por ejemplo los pictogramas,no olvidemos que los niños con autismo tiene un pensamiento muy visual) y sobretodo...no desestabilizarlos con cosas que desordenen su mundo.Sobran todas las situaciones a su alrededor que sumen estrés a ellos o a sus cuidadores,porque una situación de estrés se vive con el triple de intensidad con el autismo viviendo en casa que sin él,pues el autismo ya de por sí solo ya trae una carga muy alta con él a la familia pero sobretodo al niño con TEA,que es la principal preocupación.


La salud mental de las personas con TEA es muy fragil... no lo olvides nunca.

Si quieres ayudar,hazlo...solo tienes que estar cerca,informarte,preguntar sin miedo e implicarte.

Si no sabes como hacerlo... hay muchísima información a través de internet,con cientos de blogs sobre el tema (éste entre ellos),redes sociales de familiares y profesionales que comparten sus experiencias con el autismo,libros y asociaciones cerca que dan charlas y ofrecen asesoramiento no solo a los padres del niño,sino a familiares,amigos o profesionales que busquen ayuda.

Si no quieres hacerlo...ok,estás en tu derecho,por supuesto,faltaría mas.Pero entonces,apartate de nuestro camino,porque te conviertes en una gran barrera para el niño con TEA y la familia.




El autismo no limita nuestro camino.Nuestro camino lo limita una sociedad no informada o mal informada sobre autismo.


domingo, 12 de noviembre de 2017

Nuestra tabla de salvación.




Muchas veces,me sorprendo con un sentimiento de envidia dolorosa y digo dolorosa porque és una envidia sana,pero que al mismo tiempo,me produce un profundo sentimiento de tristeza y en ocasiones hasta rabia.
Este verano lo viví muy intenso este sentimiento y la verdad,que me lo hizo pasar bastante mal,pues hace muchos años que no pensaba en cosas así.Me refiero a imaginar como sería Natalia si no tuviera autismo,si hablara y se comportara como cualquier otra niña de su edad.
Me pasé casi todo el verano pensando en eso...atormentandome...porque es algo absurdo que aparte de no ayudar a nadie,ni a mi ni muchísimo menos a ella...pues era pensar o imaginar a una persona que no sería mi hija y eso no tenía ningun sentido.
Pero no podia evitarlo.Veía a niñas de su edad por la calle,hablando con sus madres o hasta ya solas o en grupitos de amigas por la calle y luego recordaba que mi hija,con la misma edad,apenas hace frases de 3-4 palabras,que aveces necesita ayuda para hacerlas además y normalmente son para hacer demandas que cubran sus necesidades...nunca para mantener una conversación,para contarte una anecdota vivida o hablarte de algun tema de su interés.Ella no se comunica como una niña de su edad.
Miraba a esas niñas andar solas por la calle,como se detenían al cruzar una calle para mirar si viene un coche...esa seguridad en ellas que seguramente ni percibían que tenían,ni ellas ni sus padres.Pero que yo sí percibo y lo hago porque Natalia no la tiene,al menos no en el sentido "normalizado" que le correspondería por edad.Natalia camina de mi mano,siempre.No comprende que un coche la puede atropellar y aunque lo comprenda... uff,cómo explicarle las consecuencias... no,no... eso es demasiado complicado para ella.No solo comprender el concepto en sí,hay que ponerse en su pensamiento.Ella,a su manera,es como si no entendiera que los demás no saben lo que piensa... si ella va a cruzar...como la va a atropellar un coche? Es que el coche no sabe que debe pararse porque ella va a pasar?Incluso aunque lo haya decidido en la ultima milesima de segundo (esos impulsos que le dan)... el coche debería saberlo.
El caso es que ha sido un verano complicado por circunstancias varias.Yo no estoy en mi mejor momento y situaciones personales a mi alrededor,digamos que no son de mucha ayuda.
Pero como siempre,aparece alguien que parece dar un poco de luz cuando hay poca y apareció.Conversando con esta persona me hizo entender algunas cosas,incluso que estas etapas "negativas y duras" que paso,son necesarias para recuperarme,ser consciente yo misma de la situación que vivimos en casa por el autismo de Natalia y recargarme de fuerzas para tirar para adelante.
El autismo es una gran putada...es muy fuerte,pero no mas fuerte que nosotros,siempre lo he dicho y me mantengo en ello.No va a poder con nosotros.
El caso,es que como muchos sabeis,con Natalia utilizamos el sistema de comunicación PEECS y este año desde el colegio,nos insisten en seguir dandole caña,pues es un sistema que favorece mucho los avances de Natalia en comunicación,así que nos hemos cargado más la bateria y vamos a dejar a un lado todos esos sentimientos negativos que me embargaban desde el verano y vamos a apretar el acelerador con ellos.
Para eso necesitamos la colaboración de todo su entorno y aunque no es facil,agradecería a todos los que estén interesados en ayudarla o en conocer su autismo o el autismo en general,se informaran sobre este tema,ya sea con nuestra ayuda o a través de redes sociales,google...hay mucha información por todas partes.
Natalia tiene 10 años,está en una edad crucial para desarrollar la comunicación verbal,pues a medida que crece,las posibilidades de que tenga muchos problemas de comunicación en su edad adulta si no se trabaja desde pequeña,crece con ella.
Es algo que a su padre y a mi siempre nos ha quitado el sueño y nos causa mucho miedo y preocupación,porque aparte del lenguaje,Natalia tiene otras muchas limitaciones en su vida a causa del autismo y tener una comunicación limitada,agrava todas esas otras características de su TEA.

Necesitamos todos hacer un esfuerzo grande...y lo vamos a hacer.

Los PEECS (sistema de comunicacion alternativo por imagenes).Nuestra tabla de salvación. Enseñan no solo a Natalia a hacer demandas,a poder expresar con oraciones sencillas emociones y necesidades básicas... sobretodo,nos enseñan a nosotros a comprender y entender un poquito mejor,a nuestra princesa guerrera.
Es una luchadora,que siempre me tendrá a sus pies... respirando por y para ella,sin importarnos los baches y pormenores del camino.Porque mi camino eres tú,princesa💫








sábado, 14 de octubre de 2017

Agradecer la empatía ajena...






Ir a lugares publicos con nuestros hijos es complicado porque su comportamiento no atiende a normas sociales,no tienen paciencia para aguantar situaciones de espera y/o silencio.
A Natalia ademas le molesta el murmullo de la gente alrededor y no aguanta ni 5 minutos sentada...necesita moverse,actividad...y gritar,sobretodo gritar.Es como una niña pequeñita,se agobia y se tira al suelo,patalea,llora,intenta escaparse,molesta a las personas de alrededor porque no tiene cuidado y o bien se puede sentar encima de cualquiera como que puede encapricharse de algo de alguien e intentar quitarselo,etc...
El otro dia fuimos a la policia a renovar DNI.Aunque fuimos con hora previa,siempre te hacen esperar un rato,por lo que a la que pude,avise a una de las chicas policia que habia en una mesa en cuanto vi que se quedaba libre un segundo,del autismo de Natalia para ver si podian pasarnos pronto.
  
- Pues ahora mismo-me dijo ella con una sonrisa.


Tengo que agradecer el trato dado de la policia a mi hija,que no solo fue comprensiva con sus dificultades,sino que ademas se lo tomó todo como un juego con ella...le tomo las huellas hasta al Pato Donald de Natalia que siempre lleva a todas partes y guiandole la mano,hizo hasta que el peluche firmara,jajaja.... cuando firmó Natalia soltó un "wow" exagerado y avisó a su compañero de al lado diciendole en alto "a que es la mejor firma que has visto?" y los dos aplaudieron a Natalia.He de decir que Natalia estaba encantada con el show y se portó genial y hasta disfrutó.


Realmente,la empatia hacia nuestros hijos es un bien tan escaso que cuando la encontramos,lo minimo es agradecerla y desear que cunda el ejemplo.Son pocas las veces que la encontramos y a medida que crece Natalia,menos...pues a mucha gente le choca ver a una niña tan grande comportandose como una cria pequeña.Yo solo espero que poco apoco la sociedad vaya siendo mas tolerante...aunque la realidad es que nos queda todavía mucho camino para hacerla realidad.














domingo, 24 de septiembre de 2017

PUTADA

Autora de este texto(que comparto palabra a palabra 100%),mi compañera de camino Araceli Santiago Orellana





Para mí definir autismo sólo tiene una palabra
PUTADA
Hay muchas personas con autismo y cada familia lo vive diferente.
Pero en mi familia lo vivimos con mucho dolor por dentro aunque no lo demostremos por fuera.
Ver a mi hija que no puede expresar lo que siente y frustrarse tanto que coge unos berrinches y que la dejan agotada.
Ver que mi hija jamás podrá ser independiente .
No poder ser libre porque el autismo la tiene atrapada en sus redes.
Ver como todos los sueños que tenemos se rompen .
Ver el dolor en su mirada y no poder hacer nada.
Sólo podemos hacer de su vida todo lo feliz posible hasta que un día ya no podamos y entonces vendrá ese momento tan duro que muchas familias han vivido ...
Tener que separarnos y que aprenda a vivir en un centro...
Así que para mi :
No es una bendición
Ni un regalo 
Ni una alegría
Ni siquiera una forma de vivir 
Ni para mi 
Ni para mi familia 
Ni tan siquiera para mi hija
Sólo que nos toco y hay que vivirlo lo mejor posible



martes, 19 de septiembre de 2017

10 SÍNTOMAS DE ESTRÉS DEL CUIDADOR


FUENTE DE ESTE ARTICULO:Serdomas

1. La negación de la enfermedad o trastorno y su efecto sobre la persona que ha sido diagnosticada. 

2. La ira de la persona con el trastorno, la ira que no existe cura o la ira que la gente no entiende lo que está sucediendo. 

3. Aislamiento social de amigos y actividades que una vez que producían placer. 

4. La ansiedad sobre el futuro. ¿Qué sucede cuando se necesita más atención de lo que puedo ofrecer?

5. Depresión que comienza a romper su espíritu y afecta su capacidad para enfrentar la situación. 

6. El agotamiento que hace que sea casi imposible completar las tareas diarias necesarias. 

7 Insomnio causado por una lista interminable de preocupaciones.

8. La irritabilidad que lleva a cambios de humor y desencadena respuestas y acciones negativas. 

9. La falta de concentración que hace que sea difícil llevar a cabo tareas familiares.

10. Los problemas de salud que empiezan a pasar factura mental y física.




miércoles, 6 de septiembre de 2017

SOY MAMÁ DE UN NIÑO CON AUTISMO Y...

FUENTE del artículo:Facebook.ASPAU


Hay días en que tu AUTISMO no sólo roba mis sonrisas, también arrasa con mi paciencia y mi energía y me deja sin fuerzas, quisiera salir corriendo, y no puedo, después de secar mis lágrimas y respirar tan profundo que me duele el pecho te tomo de la mano, porque no hay nadie que te ame más que yo, intento ser todos esos amiguitos que te hacen falta, intento ser la maestra comprensiva y entregada a su profesión con conocimientos de AUTISMO y empatía a los niños como tú, intento ser todo ese mundo que a veces nos da la espalda... pero sólo soy tu mamá a veces tan asustada como tú... pero tan fuerte como cien mamás juntas...






martes, 18 de julio de 2017

La princesa eterna...



Hace tiempo que tengo el blog inactivo.
Los últimos meses han sido (y en parte siguen siéndolo todavía) dificiles para mi por cuestiones personales y por primera vez,he necesitado desconectar tanto de la concienciación e información del autismo,que abandoné el blog y mi propósito con él.
Insisto en que solo desconecté del blog y de redes sociales y del colectivo en general...del autismo es imposible desconectar,forma parte de la persona mas maravillosa del mundo,que és mi hija.Mi amor,lo que más quiero y querré jamás...y su autismo forma y formará parte de ella siempre,por lo tanto,nunca podré desconectar de él.Aquí sigue.
Pero yo,como toda persona que tiene "cargas especiales" a sus espaldas,pues aveces necesito un reseteo,pararme a descansar y reponer fuerza.Esto no es facil,nuestro camino y nuestra lucha se alimenta de todas y cada una de nuestras fuerzas y un dia te encuentras que estás en reserva y necesitas reponer.
Yo entré en reserva cuando toda la atención que mi hija necesita fue ensombrecida por dos circunstancias en mi vida que no esperaba y fueron dos golpes muy fuertes para mi.
El primero,el fallecimiento de mi padre.Algo que todavía sigo sin asimilar bien...

El segundo hecho ocurrido en mi vida,que se llevó parte de mis fuerzas,fue la decepción de ver cara a cara la cobardía de una persona que jamás me hubiera imaginado llegara a ser tan cobarde.Y ahí lo dejo.No se merece ni una sola palabra mas por mi parte.

Todo esto,ha repercutido negativamente en mi ánimo y por lo tanto,en el bienestar de mi familia,en concreto de mi hija.

Me he hartado de explicar durante años en mi blog,lo mas grave del trastorno autista y en especial del "grado de severidad" que tiene Natalia.Ella es dependiente y lo será toda su vida.Nunca podrá llevar una vida independiente como su hermano u otros niños y el tener un colchón dentro de su entorno familiar o circulo de amistades cercano es imprescindible.Toda persona que la ha visto crecer lo sabe...su padre y yo sufrimos mucho con la idea de pensar que un dia no estemos,qué sería de ella y luchamos duro por procurarle un bienestar en su futuro,un lugar donde ella pueda ser feliz,rodeada de gente que la quiera,la respete y luche por ella siempre.

Esto no es un juego ni un capricho para nosotros...es nuestro pensamiento desde que nos levantamos hasta que nos acostamos.Nuestra paz es su hermano...que al menos,hasta dia de hoy,sabemos que nunca le fallará a su hermana.Pero no podemos permitirnos el lujo de entender que haya personas que salgan y entren de la vida de Natalia como si su autismo no fuera con ellos...porque eso es crueldad hacia ella.CRUELDAD PURA Y DURA.

Santi tiene un desarrollo típico...estudiará hasta donde quiera o pueda,hará amigos,tendrá pareja,trabajará,se independizará.Exactamente igual que cualquier otro niño,es ley de vida.Natalia,insisto,és y será dependiente toda su vida.

Y aquí lo dejo.

Mi paz y calma ha sido robada durante un tiempo...un tiempo precioso que he malgastado y que ha sufrido las consecuencias de esto mi hija y estoy en proceso de dejarlo todo atrás y retomar el camino donde lo dejé:RESPIRANDO POR Y PARA MI HIJA.

La pérdida de mi padre fue algo inevitable,aunque me quedo un bonito recuerdo de mis ultimos dias con él,abrazado a mis hijos y hablando serenos los dos,no quedó nada por decirnos y sé que cuidará de mi niña allá donde esté.

Y sobre todo lo demás...borrón y cuenta nueva.Como suele decirse...que se quede quien sume y quien reste,suerte,porque algun dia la necesitarás.

LA PRINCESA DE LAS ALAS ROSAS sigue... no prometo estar igual de activa que siempre pero sí que no me bajo del tren de la concienciación del autismo,que tanta falta nos hace.Seguiré informando sobre la necesidad de apoyo y comprensión que las personas con TEA y sus familias necesitan en todos los ámbitos,escolar y social.A quien le llegue el mensaje que haga con él lo que quiera,que aprenda a ser mejor persona y lo utilice para facilitar la vida a personas como mi hija,que tan jodido lo tienen o que se lo pasen por el forro,eso ya es cosa de cada uno.Pero por mi hija,aquí sigo y aquí seguiré,porque por mi hija me toca luchar a mi y lo hago de la mejor manera que sé...y escribiendo este blog,es una de ellas.




jueves, 20 de abril de 2017

Así ve el mundo un niño con autismo:ponte un minuto en su lugar


El 2 de abril se celebró el Día Mundial para Concienciar sobre el Autismo, un trastorno que actualmente es la discapacidad infantil de mayor prevalencia, más que Síndrome de Down, cáncer infantil y diabetes juntos.

La invisibilidad y la incomprensión son las principales trabas a las que se enfrentan las personas con autismo, por eso The National Autistic Society, coincidiendo con esta fecha, ha hecho público un vídeo realizado con realidad virtual que nos permite ponerlos en los zapatos de un niño de 10 años con autismo, podemos ponernos en su lugar durante un minuto y sentir su forma de ver el mundo.Leer más... en la fuente original del artículo.











RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...