Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

lunes, 30 de enero de 2017

VALENTÍA



Me encanta esta imagen,no sé de quien és la autoria y si alguien la reconoce,que me lo haga saber y así cito al autor o autora,la encontré circulando por face y me quedé prendada de ella.

Me encanta,sí...lo que refleja,lo que trasmite y lo que representa en nuestra vida.

Me imagino a mi niña haciéndole frente cada día,fuerte y valiente,al "monstruo del autismo"...y con su inocencia,su felicidad,su sonrisa,su valor...lo vence cada día,sabiendo que a la mañana siguiente seguirá ahí...pero encarandolo,ella no le teme y lo reta...y le gana,incluso cuando él golpea fuerte,ella termina ganando...menuda és mi niña luchando.

Poco a poco se vuelve mas dócil,menos feroz y da menos miedo.Natalia va ganando, porque a valiente no le gana ni el "monstruo del autismo"... y mi niña así,gana cada día... y volverá a hacerlo mañana y siempre...

Porque ella,junto a nosotros,somos más fuertes que él...



jueves, 26 de enero de 2017

Mientras me quede aliento...




Ella y yo...juntas...siempre...mientras me quede aliento.
Lucharemos para minimizar las dificultades que el TEA nos ponga,aprenderemos de las épocas duras,haremos frente a las crisis y bloqueos que el autismo nos imponga cuando aprieta fuerte... daremos pasitos de la mano y saltaremos cuantas barreras sociales nos quieran poner.
Buscaremos sistemas de comunicación alternativos... nos hablaremos hasta con la mirada,lloraremos porque algunas cosas nos resultan muy difíciles de aprender mientras vemos que otros niños lo hacen con naturalidad... y reiremos como si el mundo fuera solo nuestro porque llegó un avance y mil mas,tras horas y días y meses de esfuerzo y trabajo.
Tendremos un día miedo a lo que el futuro nos depare y al siguiente nos miraremos y pensaremos que lo importante es el presente... porque aquí y solo aquí,estamos seguras de que estamos juntas.
Y así seguiremos... siempre unidas,luchando juntas mi niña y yo,haciendo frente a eso tan misterioso que ha marcado nuestro destino:El autismo.





viernes, 20 de enero de 2017

Mi viaje personal a Holanda

En referencia al viaje a Holanda de Emily Pearl Kinsgley y teniendo en cuenta que este escrito lo escribí a los dos años de recibir el diagnostico...anda por ahí en el blog y lo he rescatado para recordarlo...


Hace casi 2 años que aterricé en Holanda...al caer en esta tierra,creí que el mundo se hundía de repente...el dolor que causó el diagnostico de Natalia en mi fue muy duro de encajar.
Antes de que naciera,siempre soñé con ella...los que me conocen bien,saben que casi desde niña,soñaba con ser mamá...mamá de una princesita a la que le tenia hasta nombre puesto..."Carolina"...ése era el nombre,hasta que me quedé embarazada y por alguna razón,lo cambié.Natalia se llamaba una vecinita que tenía cuando era pequeña...nos queriamos mucho y siempre estábamos juntas hasta que se marcharon a vivir a otro lugar.Siempre me gustó su nombre y ....pues decidí,al saber que en mi barriga llevaba una niña,que ese sería el nombre de mi niña soñada.
La princesita de mis sueños era una muñeca encantadora...morenita,como Natalia,de largas pestañas y grandes ojos,igual que ella..solo que en mis sueños,ella me hablaba y me contaba mil historias y compartiamos juegos juntas.Ella me miraba picarona mientras me pedia que le comprara el vestido de princesa más bonito del mundo,cantaba canciones cursis y romanticonas y leiamos juntas cuentos de hadas y duendes... en mis sueños... Natalia no tenia autismo ni nada que se le pareciera... era una niña perfecta... una niña IRREAL.
Natalia... mi Natalia,ella sí és real y aunque no és perfecta (y quien lo és?),és la mejor hija del mundo.No me importa su autismo,solo me duele por las barreras que la sociedad le pone a causa de él.Pero ella és única para mi y siempre lo será...preciosa y dulce,cariñosa y divertida...ella és ella...mi niña soñada...la princesita de mis sueños...y doy gracias por tenerla...ella y su hermano son lo mejor que me ha pasado en la vida y me siento afortunada por tenerlos...tanto,que a veces pienso que yo no les di la vida,si no que ellos dieron sentido a la mia.

Empiezo a sentirme comoda y segura en "Holanda"...he dejado de sentirme perdida en una tierra extraña...



martes, 17 de enero de 2017

La curiosa teoría de compartir de Natalia.



Natalia tiene un problema con la comprensión de la propiedad y és que no entiende ese concepto.Ella coge lo que quiere,como quiere y cuando quiere sin importarle si és suyo,de alguien conocido o si és de desconocidos...considera que el mundo es un gran buffet libre y lo de los demás es de todos...y si la regañamos por no pedir las cosas y quitarlas te dice con tono "que pesá" un "sius plau(por favor en catalán) " pero con lo que sea ya en la mano...
Trabajamos bastante esto con ella porque és una de las dificultades con las que más apuros a nivel social nos encontramos.Yo he vivido situaciones violentas por cosas como que se siente en la silla de otra mesa en un restaurante y se ponga a comer patatas del primer plato que pilla o como una vez que íbamos por el zoo y vio a una chica sentada en un banco comiendose un helado y se fue para ella y se lo quitó (por suerte la chica entendió la situación cuando se lo explicamos,eso sí,aunque el apuro lo pasamos).Otra vez en una excursión que ibamos con un grupo de amigos,Natalia "localizó" sentado en una roca a un chico que comía donetes y sin cortarse fué y le quitó el que tenía en la mano a punto de comerselo y se lo zampó tan pancha ella sentada al lado...el chico flipó y lo típico,me disculpo y mientras el muchacho me atiende la explicación,Natalia aprovechó para quitarle el paquete entero y salió corriendo con él...una vez más tuvimos suerte y el muchacho se lo tomó con humor y empezó a partirse el culo y hasta me dijo que mi hija era una "crack" (en tono positivo).Y bueno...podría seguir contandoros "tonterias" de este tipo y algunas en las que no hemos tenido la suerte de que la otra persona encaje bien estas cositas que hace mi dulce niña...

Ahora,eso sí,lo suyo es suyo.Eso por alguna razón lo entiende a la perfección tiene claro que lo que es de ella  no forma parte del buffet del mundo...

Comiendo cereales el otro dia:

- Natalia dame uno...

Se hace la loca... le insisto... me da la espalda y se coge la bolsa contra el pecho... la molesto un poco insistiendole y dándole besitos por el cuello... ella me mira de reojo y me dice un rotundo "NO".

- Por fi,por fi,por fi.....-le digo

Abro la boca y me mete un cereal en plan callate ya,jajaja...

Le vuelvo a pedir pero esta vez le digo que me de dos...

Me mira de reojo unos segundos... me suspira mirando al techo como diciendo "que pesada es mi madre"... abro la boca otra vez y me mete otro cereal en la boca y me dice enfadada y pegándose la bolsa más al pecho :"uno y se acabo!!"

,jajajaja...que tacaña que es la tía ,como defiende lo suyo...

Pues nada,seguiremos intentando que aprenda a entender el sentido de la propiedad... de lo que es de los demás.



viernes, 13 de enero de 2017

Sí...tiene autismo

Texto sacado del facebook de ASPAU




"Sí, tiene Autismo, pero también tiene los ojos
más hermosos que he visto, una sonrisa 
encantadora y un ángel maravilloso y 
sobre todo, al igual que tú y yo, tiene
sentimientos, así que ya lo saben, él no está 
incompleto simplemente tiene una manera 
distinta a lo conocido como "nomal" para expresarse
Esto es el autismo".


Gaby Cabrera.



miércoles, 4 de enero de 2017

El niño que hasta los 4 años no habló...no existe


Natalia fué diagnosticada de TEA a los 20 meses.Una de las señales de alarma era que no hablaba,solo balbuceaba sonidos.Su pediatra me decía que hasta los dos años ella no lo consideraba "signo de alarma".Menos mal que no le hice caso...desde que tenía 14-15 meses yo ya sospeché que algo en ella no iba correctamente y mi primera sospecha vino precisamente porque con esos pocos meses no decía palabras...a los 20 meses para mi ya debería haber sido derivada a atención temprana directamente por su pediatra sin tener que estar yo detrás presionando...como madre,observando a mi hija,sabía perfectamente que algo no iba bien y no pensaba quedarme quieta esperando a tener o no tener razón.Si la tenía...tendriamos tiempo de comenzar a trabajar por ella en cuanto antes...y si no la tenía...pues respirariamos tranquilos.Pero por respeto y amor a mi hija,no me iba a quedar esperando que el tiempo me diera la respuesta...yo iría tras la respuesta.
Os dejo con esta reflexión de ASPAU con la que estoy completamente de acuerdo...y ojo,no hablamos solo de autismo,los problemas de comunicación a edades muy tempranas pueden ser señal de otros trastornos,no solo de TEA...


Lo que significa, en el trasfondo, es que hay mucha gente, empezando por los pediatras, conocidos, amigos, que te dicen "no te preocupes, ya hablará....". Si les hacemos caso, nos olvidamos y no ponemos en marcha ninguna atención temprana, terapia del lenguaje, visita a Neuropediatra y profesionales, etc etc que es fundamental a esas edades tempranas para lograr grandes avances, lo que conlleva perder un tiempo precioso y no aprovechar la plasticidad cerebral a esas edades para lograr grandes progresos. Creo que todos nos hemos topado con alguien así, que queriendo quitar hierro al asunto lo que hace es agravar el problema. JAMÁS QUEDAROS QUIETOS NI TRANQUILOS ANTE ESTOS COMENTARIOS, DE INMEDIATO A TRABAJAR CON VUESTROS HIJOS PARA LOGRAR AVANCES SIGNIFICATIVOS.





RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...