tag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post2574741169239778059..comments2024-03-18T06:03:49.369+01:00Comments on La princesa de las alas rosas: GRADO DE MINUSVALÍACristinahttp://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.comBlogger8125tag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-6174360636654916892010-01-02T01:48:48.840+01:002010-01-02T01:48:48.840+01:00Mil gracias a todas por vuestras respuestas,me ani...Mil gracias a todas por vuestras respuestas,me anima saber que no estoy sola,muchísmas gracias.Cristinahttps://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-56451869197853888692010-01-02T01:43:38.187+01:002010-01-02T01:43:38.187+01:00Hola Cristina:
Lei el comentario que te dejo Mari...Hola Cristina:<br /><br />Lei el comentario que te dejo Mariel, es tan cierto.<br /><br />Yo aveces me siento tan segura de que ya acepte el diagnostico de Nicolas, pero hay dias que no esta tan aceptado y vuelvo a llorar y a preguntar: Por que a Nicolas?<br /><br />Eso es super normal, yo creo que a todas las madres nos pasa, sobre todo a las que tenemos mas reciente el diagnostico de nuestros hijitos.<br /><br />Georgina.Georgina Barraganhttps://www.blogger.com/profile/06675109092213901883noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-86504845691090523512010-01-02T00:39:13.505+01:002010-01-02T00:39:13.505+01:00Hola Cristina entre a tu blog por que he leido com...Hola Cristina entre a tu blog por que he leido comentarios que has dejado en otros blogs amigos y se notaba que algo te pasaba y queria ver que era. No hay demasiado que pueda decirte, es algo que entiendo como te sentis por que a todas nos pasa, hasta cuando creemos que ya lo tenemos asumido al diagnostico hay momentos en que nos cuesta creer que es a nosotros a los que nos esta sucediendo esto. Esta bueno que lo digas y nos cuentes a nosotras que estamos en lo mismo y podemos entenderte. Tu Natalia es hermosa y vas a ver que este año obtendra muchos logros, no es facil este camino pero tiene muchas satisfacciones cuando vemos que nuestros esfuerzos dan sus frutos. Te dejo un beso grande y que comiences un Feliz 2010Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-79777547115522937692009-12-30T15:56:38.683+01:002009-12-30T15:56:38.683+01:00Creo que las que vivimos todo este proceso te comp...Creo que las que vivimos todo este proceso te comprendemos mucho.<br />No es fácil asumir el término de discapacidad mental, pero lo que yo trato de interiorizar es que no es incapacidad de pensar o hacer algo sino que la forma de hacerlo es diferente a lo denominada "normalidad", por eso el término de diversidad funcional es el más adecuado.<br />Pero creo que hay que tomarlo como algo que apoya a tener más terapias.<br />En mi caso mi hija no lo tiene, pero es por falta de tiempo pero la verdad mi hija no gana absolutamente nada, solo es mera estadística y entrada gratis a actos culturales. <br />Cariños y mucha fuerza.Rosiohttps://www.blogger.com/profile/10828203234058310858noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-30324766030104030402009-12-30T10:37:23.878+01:002009-12-30T10:37:23.878+01:00Todo lo que se hace por nuestro niño es un come co...Todo lo que se hace por nuestro niño es un come coco tremendo. Yo soy muy negativo,todo lo veo negro, pero Ginés me ha dado lecciones de vida, todo se puede, poquito a poco se consigue. Ahora tu niña es chiquita, cuando tenga 8 años lo que tiene Ginés, ya vera como a cambiado todo, y eso no quiere decir que sea perfecto, ningun niño lo es, pero vamos bien.<br />El coste de todo, mucho, ya no solo economico, que pesa, sino fisico y emocionalmente, pero bueno por ellos todo. Por eso es muy bueno solicitar todas las ayudas. <br />Te veo super preparada, ojala cuando yo empeze hubiese tenido las ideas tan claras.<br /><br />Feliz Año Nuevo para tu linda familia. Besitos Reina.Isabelhttps://www.blogger.com/profile/17539953790020781948noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-62401561958054641422009-12-30T00:49:22.666+01:002009-12-30T00:49:22.666+01:00Cristina, acá en Argentina es distinto, te dan un ...Cristina, acá en Argentina es distinto, te dan un certificado de discapacidad, q para las mentales es el grado máximo. Con eso tenes acceso a todos los tratamientos más algunas otras ayudas.<br />Antes de tener el diagnóstico definitivo de Constantino, el pediatra nos empezó a hablar de hacer ese certificado, q lo viéramos como una herramienta más y listo. Y la verdad es q para nosotros fue eso, creo q con el diagnóstico me sentí tan aliviada q ni pena me dio. <br />Pero entiendo lo q decís, xq cdo. nos dieron el certificado el resto de la familia y amigos tomaron conciencia de qué estábamos hablando, y papá hasta lloró y todo.<br />Supongo q todo es parte de un proceso, q posiblemente nunca se termine del todo.<br />Un abrazo gigante!!!!!Marinahttps://www.blogger.com/profile/17257821900706075375noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-841560181232299082009-12-29T23:24:22.690+01:002009-12-29T23:24:22.690+01:00Cristina, comprendo perfectamente, y sé que cualqu...Cristina, comprendo perfectamente, y sé que cualquier cosa que diga no va a quitarte esta pena, pero asi y todo voy a intentarlo. Uno tarda en aceptar todo esto, incluso, aunque parezca haberlo aceptado, siempre hay una rebelión por dentro con esto. No obstante, estar rodeados de buenos profesionales y otros padres, hace que uno vaya aligerando interiormente. La intención de sacar el mayor potencial de Natalia ya es un sentimiento grande y fuerte. Lo demás? disfrutar de tu niña al máximo. Te dará mucho!<br />un abrazo enormesarahhttps://www.blogger.com/profile/00387091098994545548noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-64530000702188774562009-12-29T23:19:37.961+01:002009-12-29T23:19:37.961+01:00Cristina:
Me senti muy triste con lo que nos cuen...Cristina:<br /><br />Me senti muy triste con lo que nos cuentas, yo se que tambien tendre que pasar por este tramite con mi Nicolas, y si me pongo triste....si es dificil de aceptar.<br /><br />Me da mucho miedo...esas palabras de "discapacidad mental o intelectual"....<br /><br />Cristina no estas sola, tu miedo es normal, yo acabo de leer y estoy paralizada, mi nene esta durmiendo y ya quiero ir a despertarlo para darle muchos besos y abrazos y calmar mi miedo, tengo angustia no te lo niego.<br /><br />No me queda mas que decirte que estoy contigo, nuestros hijitos estan bien pequeños y a pesar de esas "palabras que dan miedo" podemos sacarlos adelante y hacer mucho por ellos.Georgina Barraganhttps://www.blogger.com/profile/06675109092213901883noreply@blogger.com