tag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post2996764456990731109..comments2024-03-18T06:03:49.369+01:00Comments on La princesa de las alas rosas: No se nace fuerte...pero te haces invencibleCristinahttp://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.comBlogger4125tag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-68180095034971104592014-10-31T10:06:34.522+01:002014-10-31T10:06:34.522+01:00me ha encantado parece que estubiera hablando jo ....me ha encantado parece que estubiera hablando jo . estais NATALIA Y TU PRECIOSAS EN LA FOTO BESOSbienve pauhttps://www.blogger.com/profile/11120299699492883198noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-66488961645251242442014-10-21T10:53:27.034+02:002014-10-21T10:53:27.034+02:00Hola guapa, soy Pilar de Almería, la hermana de Ro...Hola guapa, soy Pilar de Almería, la hermana de Rosa, que bonito escrito, me he emocionado, refleja todas las dudas que tenemos las mami con peques con problemas, sean de TEA o de otros diagnosticos, pero que sabes que no van al ritmo de todos los niños de su edad, es duro muy duro... besos y fuerza.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-29583970239710269742014-10-19T09:34:06.123+02:002014-10-19T09:34:06.123+02:00Todos nascemos pequenos e indefesos,mas trazemos a...Todos nascemos pequenos e indefesos,mas trazemos a semente para crescer e nos tornarmos fortes e independentes.<br />O grande segredo será aprender a amar por dentro e por fora do nosso EU.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/15473724380837623482noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-27529478050628835412014-10-19T09:13:33.087+02:002014-10-19T09:13:33.087+02:00Cris y Mónica y a todas las mamas que pasan por el...Cris y Mónica y a todas las mamas que pasan por el dolor, lucha y preocupaciones del día a día y la incertidumbre del mañana; yo como abuelo con sentimientos y pensamientos similares a los vuestros tengo que deciros que hay que abrirse a la esperanza, en el mundo del autismo nunca hay que perder la esperanza, hay infinidad de afectados que un momento determinado de su vida dan un salto espectacular donde se manifiesta que la incapacidad no es tan aguda o bien que no existe usando los medios apropiados para poder tener una vida propia y sin dependencia. Centraros en este pensamiento y trabajando duro, sin perder la esperanza en un mañana que un abuelo que nunca la ha perdido os desea lo mejor de lo mejor...!!! L'avi Manel Manuel Valero Ribeshttps://www.blogger.com/profile/03168616045430030618noreply@blogger.com