tag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post9042007754737169839..comments2024-03-18T06:03:49.369+01:00Comments on La princesa de las alas rosas: BUSCANDO EL DIAGNOSTICO ...Cristinahttp://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.comBlogger8125tag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-65768617758099507742017-11-13T14:25:51.301+01:002017-11-13T14:25:51.301+01:00que dura fue esa etapa... yo pasé por una casi idé...que dura fue esa etapa... yo pasé por una casi idéntica.<br />besoscristinahttp://www.petitsretallsdevida.wordpress.comnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-89143933717945274522011-10-10T23:03:08.413+02:002011-10-10T23:03:08.413+02:00esta entrada es como si al leerte me sintiera mas....esta entrada es como si al leerte me sintiera mas....normal,no soy solamente yo!!!!me paso lo mismo con mi pediatra....como duermen tranquilos??chenchuhttp://mamadeclaudia.blogspot.com/noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-5948306206016213232010-09-02T21:50:12.771+02:002010-09-02T21:50:12.771+02:00NO SÉ PORQUE SABIENDO QUE NATALIA ESTÁ TAN BIEN LE...NO SÉ PORQUE SABIENDO QUE NATALIA ESTÁ TAN BIEN LEO CON TANTO DOLOR SERÁ QUE TODAS O MUCHAS HEMOS VIVIDO LO MISMO???? LA DIFERENCIA ES QUE A MI LOS MEDICOS ME DECIAN NO, NO TIENE AUTISMO Y YO LES DECIA SI TIENE AUTISMO!! QUE ME HICIERON AL IGUAL QUE TU ESPERAR HASTA LOS PUTOS 2 AÑOS Y QUE SI NO LA PESCO Y LE HAGO TERAPIA YO DESDE EL AÑO 2 MESES SE ME HABRIA IDO A OTRO PLANETA GRACIAS A DIOS A LOS 2 AÑOS YA LA HAB IA RESCATADO COMO?? AUN NO LO SÉ!!!VIVIhttps://www.blogger.com/profile/09158246372442286638noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-60973847833361317042009-11-09T15:28:52.214+01:002009-11-09T15:28:52.214+01:00Cristina hola!!! por el blog de Maite llegué al tu...Cristina hola!!! por el blog de Maite llegué al tuyo.<br />Haces bien en contar, que no hicieron caso a la intuición de mamá, algo que los pediatras deben tener en cuenta.<br />Te seguiré leyendo...besosAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/06388548438772111775noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-85356727726286268052009-11-05T13:16:08.032+01:002009-11-05T13:16:08.032+01:00HOLA CRISTINA SOY LA MAMA DE CELIA,Y SABES QUE AL ...HOLA CRISTINA SOY LA MAMA DE CELIA,Y SABES QUE AL ESTAR LEYENDO, ME HAS RECORDADO A MI HISTORIA CON MI NIÑA.ME PASO TAL Y COMO TU LO CUENTAS,INCLUSO MI PADRE TAMBIEN NOTABA ALGO Y MI MADRE LE QUITABA HIERRO AL ASUNTO.TODO .LA VERDAD TIEMBLO SOLO DE RECORDARLO,PERO SABES QUE,AHORA NUESTROS NIÑOS TE DAN MUCHAS ALEGRIAS Y SATISFACCIONES,SON INCREIBLES Y TIENEN UNAS MAMAS TODOTERRENO.ASI QUE ANIMO GUAPISIMA Y UN BESO PARA TODOS.silviahttps://www.blogger.com/profile/10367966217926623755noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-16184386358903249842009-11-02T00:28:44.914+01:002009-11-02T00:28:44.914+01:00hola, no conocia tu blog, pero te digo por experie...hola, no conocia tu blog, pero te digo por experiencia propia, que escribir sobre el tema ayuda mucho.<br />Entiendo todo lo que dices, es parecido a lo que nos paso, salvo por lo de la pediatra, la de mi niño siempre pensó que mi hijo era algo especial, aunque al principio pensó en la hiperactividad, yo también quise creerlo, pero no. El camino es difícil, pero hay que luchar, no nos toco el camino fácil, pero con ayuda podremos.<br />Estamos aqui para lo que quieras.<br /><br />un abrazo desde GRan CanariaSandrahttps://www.blogger.com/profile/01151063645801718641noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-76048924495222978612009-11-01T21:10:51.237+01:002009-11-01T21:10:51.237+01:00Hola Cristi: la verdad es increible la ignorancia ...Hola Cristi: la verdad es increible la ignorancia de ciertos profesionales y el hecho de q no se dan cuenta q cuanto más precozmente se pueda dar con este diagnostico, más cosas pueden hacerse y lograrse en estos niños. No es lo mismo diagnotiscar a un niño con TGD a los dos años q a los 4 o 5 años de edad. Siempre le echan la culpa a los padres. Mi pediatra si bien no veia en Valen suficientes criterios para q lo evaluara un neurologo, ante mi constante preocupacion me derivó con un profesional de primera, nerologo infantil quién diagnostico a Valen cuando cumplió los dos años y 5 meses. De ahi en mas hicimos de todo para ayudarlo, y muchas cosas dieron un increible resultado...paso de ser mudo a hablar, poco pero habla...todavia nos queda mucho por hacer, pero al ver los progresos q va haciendo nos da fuerzas para seguir peleando.<br />Fuerzas Cristina!, ya verás como d a poco todo se va ir dando en Nati.Carla Cardonehttps://www.blogger.com/profile/07347840894547465599noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-26643452397248535282009-11-01T08:08:22.112+01:002009-11-01T08:08:22.112+01:00Hola Cristina, todo lo que cuentas suena durísimo,...Hola Cristina, todo lo que cuentas suena durísimo, pero lo verdaderamente duro es que casi todas las familias hemos pasado por ahí. Mi pediatra me decía pero con lo bien que se cría qué quieres que tenga? Cómo si yo quisiera que tuviera algo!!! Te ves angustiada segura de que algo no va bien y con la contradicción continua de que parece que sólo tu ves los fantasmas, la familia te dice que ya hablará, que entiende todo... Yo decía pero si Miguel no comprende nada!, sólo se manejaba con las situaciones, si yo decía "a la calle Miguel" él ni se inmutaba, pero si cogía el bolso, iba a la puerta contentísimo. En mi caso como además llevaba ya muchos años trabajando en E.Especial, me decían que veía el trabajo en casa. Me tocó llamar a muchas puertas, médicos psicólogos, etc, etc. Empecé con 18 mese a decirle al pediatra todas mis inquietudes, el diagnóstico me llegó con 3 años y 8 meses. Es realmente indignante. En pediatría únicamente valoran cuestiones físicas, peso, talla, perímetro cefálico... pero y lo cognitivo? ¿Acaso es menos importante? Hay que luchar porque incluyan en los protocolos pediatricos pruebas de descarte, con unos minutos sería suficiente para ver niños de riesgo y poder intervenir de forma precoz. <br />Un abrazo<br />InmaInma Cardonahttps://www.blogger.com/profile/03584281568615412814noreply@blogger.com