tag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post9217862660811240814..comments2024-03-18T06:03:49.369+01:00Comments on La princesa de las alas rosas: SU HIJA TIENE AUTISMO...LES APETECE UN CAFÉ?Cristinahttp://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.comBlogger10125tag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-66334787975472318122012-01-24T14:46:52.685+01:002012-01-24T14:46:52.685+01:00Hola Cristina, sigo poniéndome al día con tu blog ...Hola Cristina, sigo poniéndome al día con tu blog porque todas tus entradas me parecen interesantísimas. Siento que os trataran así en AT, tenemos mucho que aprender todavía. Un abrazo enorme y enhorabuena por llevarlo de la manera que lo haces.unaterapeutatempranahttps://www.blogger.com/profile/18134986460218471685noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-12771267986834001092010-04-19T07:43:08.569+02:002010-04-19T07:43:08.569+02:00A MI ME DIJERON QUE CREES QUE ES??? YO... AUTISMO....A MI ME DIJERON QUE CREES QUE ES??? YO... AUTISMO... SI VAS POR BUEN CAMINO Y LO MÁS PROBABLE ES QUE TB TENGA RETRASO MENTAL, DISFASIA Y TIENE RASGOS SICOTICOS,,,, ADEMÁS SU EDAD MENTAL ES DE 5 MESES..... <br /><br />VUELVE CUANDO QUIERAS JAJA ESTUPIDEZ !! A LAS MADRES NOS PASA QUE SABEMOS ANTES LAS COSAS.... BUENO A MI ESPOSO SE LO OCULTÉ UN AÑO ENTERO Y HICE TERAPIAS EN CASA SOY INGENIERO PERO MI PASION ES LA MEDICINA Y LA SICOLOGIA Y GRACIAS DIOS DIO FRUTOS... CASI NO LA DIAGNOSTICAN SI NO FUERA POR QUE HAY OTROS PROBLEMAS ASOCIADOS....<br /><br />PERO LA ESTUPIDA QUE ME ATENDIO PRIMERO NI ERA ESPECIALISTA ,,, DESPUES ME LLAMA POR TELEFONO Y ME DICE YO QUE USTEDES PIDO UNA SEGUNDA OPINION ..... Y AHI DESCUBRIMOS TODO!!!! .... BESITOS Y SIGAMOS LUCHANDO QUE YO LUCHO HACE UN AÑO Y ME LA DIGNOSTICARON AHORA..... BESITOS LOS AMO MUCHO<br />VIVIVIVIhttps://www.blogger.com/profile/09158246372442286638noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-86674784490935964022009-11-17T15:52:39.285+01:002009-11-17T15:52:39.285+01:00Mil gracias a todas por vuestras respuestas.Aquí e...Mil gracias a todas por vuestras respuestas.Aquí estoy para lo que necesiteis,a ver si entre todas,a través de nuestros blogs damos a entender a la sociedad la realidad del autismo,lo "olvidados" que están nuestros niños y la falta que hace que se hable de ellos,que conozcan las barreras que se encuentran ellos y nosotros,los padres para poder vivir un dia a dia dignamente...necesitamos que el mundo conozca el autismo y deje de tenerle miedo,que incluyan a estos pequeños en la sociedad con las ayudas que por derecho les pertenecen y les dejen vivir con las mismas oportunidades que todos tenemos y para eso hay que comenzar por hacer diagnosticos en condiciones,asesorar a los padres desde el principio,informando en las consultas de los pediatras y teniendo los medios y profesionales adecuados en los cdiaps.Nosotros,por desgracia,tenemos muchos problemas con el cdiap donde va Natalia,pero eso ya lo explicaré más adelante.<br />Un abrazo a todas.Cristinahttps://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-85506879228584884932009-11-16T21:14:24.660+01:002009-11-16T21:14:24.660+01:00Hola Cristina, me ha gustado mucho tu comentario, ...Hola Cristina, me ha gustado mucho tu comentario, tus sentimientos y esa inquietud y lucha de la que hablas en la continua busqueda, 1º de un diagnóstico y después de soluciones o caminos para poder andar dignamente, para poder entrar en el mundo de tu hija, escudriñar por dentro y abrirle rendijas, ventanas y puertas para salir progresivamente, no dudes de que lo conseguiras.<br />saludos Arual.Aral Suárez Machadohttps://www.blogger.com/profile/04995088734598905699noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-66453028429034929962009-11-16T19:39:37.996+01:002009-11-16T19:39:37.996+01:00Cristina
Que tema, me toca mucho porque al inicio ...Cristina<br />Que tema, me toca mucho porque al inicio nadie queria diagnósticar a mi hija todos decian que era muy pequeña para etiquetar que había que esperar al menos hasta que tuviera tres años. Pero lo que me daba impotencia era que el diagnóstico era tan evidente pero a pesar de ello nadie queria transcribirlo a un papel.<br />Así que sin un diagnóstico final empezamos a trabajar a los 18 meses, a los 2 años una psicologo dio un informe cuyo resultado fue que al “parecer” estaba dentro del espectro pero no quiso definir el nivel (severo, moderado o leve). Medio año después a los 2 años y medio y en una evaluación informaron que su nivel “al parecer” era leve.<br />Todo al parecer pero en fin era algo<br />Me imagino que si no me hubiera puesto a trabajar desde los 18 meses a los 3 años me hubieran dicho que mi hija estaba dentro del espectro pero que su nivel era severo.<br />Y esa pérdida de tiempo innecesario ¿quien lo paga?.<br /><br />RosioRosiohttps://www.blogger.com/profile/10828203234058310858noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-86070741221233730232009-11-16T18:30:17.425+01:002009-11-16T18:30:17.425+01:00Cristina muy linda tu entrada, cuanta realidad hay...Cristina muy linda tu entrada, cuanta realidad hay en todo lo que decis estoy segura que Natalia con el amor de su familia va a salir adelante,muchos besitosmaria gloriahttp://lapaginadejazmin.blogspot.com/noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-4611290450003183642009-11-16T03:17:10.256+01:002009-11-16T03:17:10.256+01:00Hola Marina,muchas gracias por tu comentario,és bu...Hola Marina,muchas gracias por tu comentario,és bueno saber que estamos acompañadas en este proceso tan duro.Me he echo seguidora de tu blog y prometo no perderme detalle.Un beso y un abrazo.Cristinahttps://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-19249610939941193592009-11-16T01:55:54.314+01:002009-11-16T01:55:54.314+01:00creo q muchas nos sentimos identificadas con esta ...creo q muchas nos sentimos identificadas con esta entrada. Yo tuve suerte, ni los médico ni Guille me decían q no era nada, solo q había q esperar. Después de unos meses de estimulación neurolingüística y ver que no respondía, le dije al pediatra q me preocupaba xq lo veía parecido a mi, y me contestó, como vos decís, q Constantino no yenía motivos para estar retraído y que era hora de hacer la consulta con el neurólogo. Constantino tenía 1 año y medio, en la primer consulta me hablaron de tgd, para los 2 años nos dieron el diagnóstico y nunca me sentí más aliviada! Y también me lo dijeron como si fuera fiebre y la solución ibupirac: tgd, terapia cognitivo conductual. <br />Guille no tuvo tiempo de llorar x Constantino xq a las pocas horas se murió su hermana, pero eso de alguna manera, fue lo que más nos fortaleció.<br />Me encatan tus entradas!!!<br />Besos, MarinaMarinahttps://www.blogger.com/profile/17257821900706075375noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-12433423478211736622009-11-16T01:50:14.138+01:002009-11-16T01:50:14.138+01:00Hola Maite.Gracias,no te imaginas el bien que me h...Hola Maite.Gracias,no te imaginas el bien que me hace por fin ser comprendida...comprendida de verdad,por otras madres que han estado y están en mi piel.<br />La soledad en este proceso está siempre rondandonos y yo empiezo a acostumbrarme a ella y eso no me gusta.Hay mucha gente que me apoya e intenta animarme y a seguir luchando pero...tambien están esas otras personas que te preguntas donde están...esos hombros que nunca te han dejado llorar en ellos y tanta falta te han echo.Un beso y gracias por tus palabras,solo nosotras sabemos el dolor inmenso que sentimos...y las noches enteras que pasamos llorando.Un abrazo.Cristinahttps://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7047173269202771404.post-18091549839744304342009-11-16T01:37:17.809+01:002009-11-16T01:37:17.809+01:00En cada una de tus entradas en las que hablas de l...En cada una de tus entradas en las que hablas de los comienzos te diría algo Cristina, ahora mismo solo puedo decirte que la emoción con la que siempre termino cada una de ellas no tiene medida. Me haces recordar días horribles, cuando sentí que todo el mundo veía "normal" a mi hijo y yo me sentía como un monstruo por pensar que le atribuía "rarezas" que no tenía. A muchas madres nos han tildado de paranoicas, locas, histéricas... por eso creo que cuando nos dan el diangóstico y nos dan la razón por decirlo de alguna manera, todo lo que hemos guardado hasta ese momento y lo solas que nos hemos sentido nos pasa factura.<br />Creo que lo sola que me sentí durante tanto tiempo no lo perdonaré del todo jamás.Maitehttps://www.blogger.com/profile/10997379721994119126noreply@blogger.com