La chispa de mi vida

Unai és la chispa de la vida de Ana Cortijo...Unai és su hijo,por el que lucha,por el que se desvive...Unai és la chispa de su vida,igual que Santi y Natalia son la chispa de mi vida.
Unai y Natalia tienen autismo...como muchos niños.
Tambien tienen derechos...aunque a algunos se les olviden y las mamás y los papás debamos pedir y pedir sin cesar que se respeten.
Acabo de ver un video en el blog Hasta la luna ida y vuelta que ha echo Ana Cortijo...dedicado a la chispa de su vida y a todos los niños con autismo.

No he podido parar de llorar mientras lo veia...pero no lloraba por Natalia,ni por su autismo...lo que me hacia llorar era pensar en todas las personas que se cruzará a lo largo de su vida (incluidos familiares,amigos y profesionales) que no van a comprender realmente lo que és  el autismo y no se van a preocupar tampoco de querer comprenderlo,de entender que a causa de él,Natalia tiene unas necesidades especiales que la hacen una persona especial...ni mejor ni peor,simplemente especial.Muchas de esas personas se limitarán a no saber tratarla y tal vez cometan errores con ella o metan la pata de vez en cuando...otras,con su actitud,le harán mucho daño y fabricarán muros invisibles a su alrededor que le impedirán alcanzar muchas cosas que su autismo no le impediria hacer...y ese és mi miedo.La poca información que la sociedad tiene sobre este trastorno,los falsos mitos que hay creados entorno a él y la pasividad de tantisima gente ante la lucha por la inclusión escolar y social...hablo desde administraciones publicas que ponen trabas y niegan recursos imprescindibles para ellos,desde pediatras con casi nula experiencia en el tema que no atienden a los miedos de los primeros sintomas que empiezan a descubrir los padres (a mi me ocurrió,Natalia fue diagnosticada a los 23 meses pero si su pediatra me hubiera escuchado hubiera sido mucho antes,a los 15 yo ya apreciaba sintomas y a los 18 ya casi lo tenia claro en mi cabeza,pero me tacharon de hipocondriaca...en mi caso,pese a todo fue precoz pero algunos niños tardan demasiado en recibir un diagnostico),hasta familiares y amigos que como no terminan de creerse que tenga autismo (son paranoias de su madre o de su padre,si la niña se rie) y prefieren ocuparse en otras cosas.

Mi miedo no és solo que la sociedad no comprenda a Natalia...mi miedo és que no quiera comprenderla...mi miedo és ver llorar a mi hija el dia de mañana porque se sienta excluida,porque no recibe los recursos para poder valerse por sí misma...mi miedo és que sea juzgada por su autismo,que le digan "tú no puedes" solo por tener este trastorno...mi miedo és que el dia de mañana necesite el doble de ayuda porque hoy no recibió la que necesitaba.

Mi miedo és que pase el tiempo y yo siga sintiendo miedo...eso querrá decir que la sociedad todavía mira hacia otro lado y mi hija seguirá sin tener derecho a tener derechos.

Comparto el video de Ana Cortijo...algunos de vosotros os emocionareis con él,otros lo verán por curiosidad y espero que más de unos pocos ...COMPRENDAN.