Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

sábado, 16 de julio de 2011

Campaña de concienciación sobre el autismo sin mitos ni usos peyorativos

Comparto con vosotros la presentación de la nueva campaña de concienciación del grupo "contra los mitos del autismo".
Entre todos,podemos.

Cada vez se utiliza  con más frecuencia el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:

- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse

- las personas con autismo viven en su mundo

- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Es decir, leemos  en los medios de comunicación "gobierno autista" o "fulanito es autista" cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones, etc. Generalmente es por desconocimiento, moda,  inercia social o por la definición que hay del autismo en los diccionarios (ver acción diccionarios) más que por mala intención, pero ya es el momento de que con información y respeto les hagamos ver que están equivocados con ese uso metafórico y que el uso del término "autismo" de forma peyorativa causa un daño innecesario.  


Somos muchas las personas y entidades que estamos actuando con el envío de comentarios, cartas al director o artículos cada que vez que tenemos conocimiento de una noticia. Ahora vamos a establecer estretegias concretas y un protocolo de actuación para estar más unidos que nunca y actuar de forma más organizada. ¡Juntos tenemos más fuerza!


1 El Grupo Contra los Mitos del Autismo nació con este propósito, y ya somos más de 6.500 voces unidas. Ahí encontrarás mucha información sobre la realidad del autismo, así como un gran foro de debate. Pero, a efectos operativos, hemos creado la página Acciones contra los Mitos del Autismo, donde te invitamos a unirte.


2 En ACCIONES CONTRA LOS MITOS DEL AUTISMO


- subimos los enlaces con las noticias donde aparezca el término autismo de forma peyorativa, así como noticias con mitos o informaciones falsas

- preparamos cartas o mensajes modelo para contestar bien de forma general, bien de forma específica a esas noticias.

- establecemos el protocolo de actuación cada vez que se publique una noticia y haya que actuar.

- inicaimos campañas de actuación, como en el caso de los diccionarios

- tenemos enlazados los protocolos de actuación ante los medios de comunicación, como el deAETAPI


- creamos una campaña visual: la idea  es reunir imágenes, fotografías y dibujos junto con una frase en positivo para derrumbar los mitos del autismo y ofrecer una visión en positivo.

- tendremos también un espacio donde se recojan las rectificaciones y disculpas, hay ya muchas afortunadamente, para que se vea que nuestra voz tiene eco.

3 Lanzamiento de una campaña de comunicación en el mes de septiembre. Para ello estamos trabajando en:

- Redactar un dossier de prensa, con una carta modelo, información sobre el autismo para que no se recurra a sus mitosy un resumen del protocolo de actuación elaborado por AETAPI o las guías de estilo para los medios de comunicación (http://aspau.blogspot.com/2011/04/nueva-guia-de-estilo-para-medios-de.html)

- Organizar equipos de trabajo. Somos muchos y de todos los puntos de España (y de varios países también). La idea es un grupo o persona por provincia, que de aquí a septiembre se encargará de buscar los mail de todos los medios de comunicación de esa provincia, así como la forma de enviar cartas al director.   Después, habría que enviarles el dossier de prensa por mail, o llevarlo en mano a la redacción.

- Crear otro equipo de trabajo para reunir los mails de los diferentes columnistas y líderes de opinión (escritores, filósofos, sindicalistas, políticos, etc). A todos ellos les enviaremos después el dossier de prensa.


4 Unidos y organizados lograremos siempre mucho más, tenemos voz, somos respetuosos, no entraremos nunca en descalificaciones y seremos cuidadosos con las provocaciones.
Será genial si quieres colaborar con nosotros. Gracias de todo corazón.


Mas información : Contra los mitos del autismo

12 comentarios:

  1. No es un acto de petulancia o irreverencia, el querer estar solo la mayor parte del tiempo, solo que necesito el silencio para poder escuchar los latidos de mi corazón palpitando al sonido de cada respiro, sentir mi alma y espíritu sin temor de juicios, reproches, convenios sociales, escuchar solo mis pensamientos, compartirlos solo si quiero... en ellos vuelo mas rápido que un halcon peregrino, nado como una sardina, soy libre y llego a cualquier rincón y retorno cuando deseo...en soledad simplemente.
    De Autismo una prespectiva distinta.

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  2. Parece que a todos nos llegó esta semana el no querer escuchar más etiquetas nunca... Mi opninón sobre este tema, es demasiado larga, así que el otro día terminé escribiendo una entrada sobre ello, ya había escrito otra con anterioridad pero... Nunca es poco cuando no hemos conseguido lo que queremos. Te invito a que las leas, para que sepas mi opinión.

    http://tamaravillanueva.blogspot.com/2011/07/etiquetar-o-poner-soluciones.html

    http://tamaravillanueva.blogspot.com/2010/02/etiquetar-o-motivar.html

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  3. Anónimo17/7/11

    Wow.. k bella... enserio estoy segura k tu hija lo valorar mucho cuando cresca y lea el amor... por ella..
    yo tnego un blog... pero es mi vida dia dia..o bueno parte de mi vida...pork como yo digo..esoty viva amo mi vida y merece ser escrita pork no??
    pasa por alla ojala te guste ..o al menos me das tu punto de vista.
    http://leakamila.blogspot.com/

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  4. ENHORABUENA POR TODO EL ESFUERZO Y EL TRABAJO QUE LLEVAS A CABO GUAPA!!!
    GRACIAS POR VISITAR EL BLOG, Y DEJAR TAN LINDO COMENTARIO!!!
    ME ENCANTA EL CUENTO DE LA PRINCESA DE LAS ALAS ROSAS!!!!!!
    UN ENORME BESAZO Y FELIZ VERANO CRISTINA!!!

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  5. Ya había comentado y no lo pude editar! Te decía que las etiquetas son nefastas, que me duele pero en mi país estamos lejos de campañas tan necesarias y urgentes como la que estas apoyando, te decía que te apoyo de corazón, y que hago lo propio con los chicos de mi entorno, que procuro animar el camino del respeto por la diferencia, te comentaba que aquí hay una campaña que dice: " Todos somos Especiales" pero me parece que tiene un tonito de lastima con los chicos con algún síndrome! Bueno contigo siempre1

    Un Besito Marino

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  6. Hola acabo de leer tu comentario en el blog de mamascabredas, a mi tambien me gusto mucho ese articulo porque soy mama de dos hijos con sd, Linda historia, tu princesa, bellisima, ojala podamos conocernos mejor www.elianatardio.com

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  7. Van muchos besitos, guapísima, y millones de gracias por ser parte de la campaña. Muak :) :)

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  8. Gracias x compartirlo, no sé x qué no me enteré. Seguro q aparece mil veces en mi fb y yo no lo "vi", jeje.
    Besotes!!!

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  9. Ho la Cristina, una gran iniciativa.
    Estos dias , de vacaciones no dispongo de mucho tiempo para leer y escribir comentarios. Te pido disculpas.
    Dale un abrazo muy fuerte a tu princesita.
    Con cariño.
    Ricard

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  10. Hola Cristina, estupendo trabajo, es necesario. Os felicito. No tengo mucho tiempo Cristina pero si ves que puedo ayudar en algo me lo dices.
    Te traigo un regalito nuevo que espero te guste,puedes pasar a recogerlo por:

    http://lostesorosdemisblogs.blogspot.com/2011/07/premio-colores.html

    Un abrazo muy grande para las dos.

    Intentaré otro día o en otro momento visitar la página y te lo digo de verdad, si puedo ayudar me lo dices.Besos.

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  11. Hola Cristina, de nada, de nada, guapa.
    Cuándo pueda vuelvo a mi blog para difundir esta campaña.
    Gracias siempre a tí.
    Besos para tí y tu princesita.

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  12. Difundo con mucho gusto en algunos de mis blogs, Cristina. Felicidades por el tesón y unión que estáis demostrando día a día. Ya me gustaría que otros colectivos fueran tan solidarios, participativos y concienciados. Enhorabuena y "adelante" :-)

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Tus palabras me animan a seguir...

RECUERDA SIEMPRE QUE...

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