Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

lunes, 29 de octubre de 2012

TE PIDO ACEPTACIÓN TE EXIJO RESPETO...


Esta entrada la escribió una de mis compañeras de viaje Menchu Gallego.Una vez más,informamos de como nos sentimos,como los padres vivimos el dia a dia con un niño con TEA...la razón? Pues que la sociedad avanza muy lentamente en la comprensión de lo que és este trastorno y los padres nos vemos obligados a dar explicaciones constantemente,a comprender que muchas cosas que hace la gente con nuestros hijos son fruto del desconocimiento,de la falta de información,del "no és mala intención, és solo desconocimiento" ... y los padres, pacientes, intentamos comprenderlo,ponernos en la piel de los demás,aceptar que és culpa de la falta de información que hay y dia tras dia vamos enseñando a los demás una realidad del TEA que la mayoria desconocian...damos explicaciones sobre sintomas y las dificultades que provocan en nuestros hijos,corregimos mitos que existen y que no tienen fundamento alguno para sostenerse,enseñamos pautas de comportamiento y actuación a los demas de cara para nuestros hijos,etc...
Pero quien se pone en nuestra piel? Qué parte de la sociedad nos comprende y llega a hacerse cargo del dolor que nos supone vivir un dia a dia continuo aguantando las miradas extrañas de algunas personas hacia nuestros niños,los consejos desafortunados de gente que nada sabe en realidad de TEA,los juicios sobre nuestras decisiones tanto medicas,terapeuticas como escolares...CADA DIA se nos juzga como madres,nuestros movimientos son debatidos por todo tipo de personas y la mayoria de veces contrariados en nuestra propia cara...y pese a todo,por el bien de nuestros hijos...seguimos sonriendo,continuamos ofreciendo información y pautas a toda la parte de la sociedad que podamos (de eso depende que nuestros hijos tengan un futuro mejor)y lo más importante...lloramos solas en casa,a escondidas, porque no podemos permitirnos flaquear,nuestros hijos van contrareloj y una caida nuestra puede suponer un retroceso en ellos y eso como madres...como madres,no podriamos aguantarlo.

Mi compañera Menchu Gallego,en esta entrada,explica como nos sentimos un dia cualquiera de nuestra vida,de la vida de la madre de un niño con TEA y una vez más,enseña como entender a nuestros hijos y como en lugar de juzgarlos...se deberian respetar y aceptar...no porque lo digamos las madres,sino porque és simplemente el derecho de nuestros niños.




TE PIDO ACEPTACIÓN TE EXIJO RESPETO...

Mi hijo no es maleducado, grosero, consentido, capricho, salvaje o cualquiera de esos calificativos que se te puedan pasar por la cabeza cuando ves una reacción en él para tí desproporcionada o extraña.

Tú tienes por suerte la posibilidad de mostrar tu desacuerdo, tu malestar, tu frustración, tu miedo, de maneras que socialmente son mejor vistas, mas adecuadas, ese aprendizaje te vino de serie a él no, pero es capaz de aprenderlo.

Él tiene sus dificultades y peculiaridades, como yo, como tú, como todos, ninguna mejor ni peor que otra, ninguna más grande o más pequeña, simplemente las suyas. Le cuesta comprender ciertas normas, gestos, formas de actuar, situaciones. No es para él fácil expresar si siente dolor y explicar donde, hacer saber que le molesta o contraria. En cambio para él muchas de las dificultades y peculiaridades que tú tienes son tremendamente simples, la diferencia es que él no se permite juzgarte por ellas.

De la misma manera que se comprende que un niño con miedo a la oscuridad grite en medio de la noche y te desvele, no mires raro a mi hijo si grita porque un sonido le asusta, o porque una luz le sobreestimula y necesita expresar de alguna forma lo que está sintiendo.

Al igual que puedes entender que si a un niño le cuesta aprender a montar en bici hay que poner empeño, colmarse de paciencia, de palabras de ánimo y reconocimiento ante cualquier avance sin importarnos el tiempo que tarde en conseguirlo, concede eso mismo a mi hijo cuando está conociendo y aprendiendo normas sociales y no le dediques miradas de rechazo ni hagas juicios de valor.

Tal como se acepta y consiente que un niño se frustre y monte una rabieta porque no le compran el juguete que quiere, recibiendo sus padres miradas cómplices, de apoyo entendiendo que "son cosas de niños", respeta y comprende los llantos de incomprensión, de miedo, de dolor que tiene mi hijo y guardate tus comentarios absurdos e impertinentes y no pretendas hacerme sentir mala madre por bajarme a su altura y hablarle serena, en lugar de reaccionar de otro modo para tí quizá más adecuado, nadie mejor que yo sabe que es para él lo adecuado.

Dicen que la ignorancia es atrevida, yo añado que además es dañína, por eso te pido que antes de hacer daño a mi hijo con la tuya, tapes tu boca y cierres tus ojos cuando nos veas pasar y si no lo haces que sea para mirarme de frente y preguntarme que debes saber para compender, para ayudar, y sobre todo, para conocerle como realmente es. No te arrepentiras.

2 comentarios:

  1. cuando busco palabras para ue los demas me comprendan encuentro entradas en el blog como esta.....un espejo de muchos corazones dolidos y cansados ,pero nunca bajaremos la guardia.ufff ue bien sienta no sentirte sola,leer a otras familias me da calor y luz...una piedra menos en el camino .un abrazo a los cuatro.

    ResponderEliminar
  2. Hola guapa,el amigo de mi hijo (el peque que tiene autismo) hoy le ha dicho "alnau" , le ha mirado y le ha abrazado fuerte sujetándole la cabeza muy fuerte, nos hemos alegrado mucho, y bueno, a mi siempre que me ve se para y me acerca la carita preciosa que tiene para que le de un beso...me lo como un dia jejeje.
    No es tan dificil aprender que en el mundo hay más gente. son sólo unos segundos de atención y una sonrisa lo que puede hacer la vida mejor.
    un beso!!!

    ResponderEliminar

Tus palabras me animan a seguir...

RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...