Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

martes, 14 de abril de 2015

6 años caminando por el autismo...



Hoy 14 de abril de 2015,se cumplirán 6 años desde que recibimos la noticia "oficial" de que nuestra princesa tenía autismo y hoy vuelvo la vista atrás y me siento tan,tan orgullosa de mi hija,de todo lo que ha conseguido aprender pese a las dificultades del diagnostico,de todo lo que ha peleado,de lo que ha luchado cuando todo iba mal,cuando sus bloqueos casi podían con ella y con nosotros,cuantas lagrimas por no poder comunicarse y no me refiero a hablar,hay muchas manera de comunicarse y mi hija no encontraba la suya...horas y horas de terapia,de trabajo,muchos profesionales que han trabajado con ella,desde Ana pasando por Cristina de SapSpai, Raquel, Judith, Marta, Ariadna y Marta Selva de ISEP,Carmen de Apecbarcelona o ahora con Cristina de Ninaia que se suma a la lucha de mi hija y en el colegio,pues lo mismo,el trabajo de tutoras que se han roto los cuernos por ofrecerle lo mejor a mi niña,Sara en la guarderia y Esther, Cristina, Lorena, MariAngels y la actual tutora, Rosa en el colegio,sin olvidarme de todas las personas de apoyo,entre vetlladores,logopedas y profesores de E.E.,como Xavi, Miriam, Laura, Marta, Ariadna, Rocio, Anna e Ingrid y el resto de profesorado...
Mi hija es una niña afortunada,porque su diagnostico,pese a que alejó a personas de nuestra vida (allá ellos),tambien a traido a muchísimas que la han querido muuuuucho,que han trabajado duro por su bienestar o que han estado incluso cuando ya no hacia falta que estuvieran ya que con la mayoria seguimos teniendo contacto,siguen preocupandose de mi niña y siguen de una manera u otra su historia y porque así lo siento,destaco a Raquel entre ellas,logopeda que tras no estar ya con ella,al enterarse de los bloqueos de mi hija,se puso en contacto conmigo,quedamos un dia para hablar,tranquilizarme y ayudarme,me dio consejos y pautas y me recomendó algunas cosas que sé que se alegrará al saber que estamos poniendo en práctica algunas de ellas...
Cuanto camino recorrido,cuanta gente caminando a nuestro lado...lo dicho,mi hija és una niña afortunada,otra cosa no tendrá,pero cariño a su alrededor,no le sobra porque eso nunca sobra,pero desde luego,que es una niña muy,muy querida.
Así que ese 14 de abril que pudo hundir nuestra vida con aquel diagnostico...pues no,no lo hizo...porque SOMOS MAS FUERTES QUE EL

Un año despues de aquel café,si pinchais este enlace,os llevará a la entrada que hice 1 año despues de recibir el diagnostico de autismo.








3 comentarios:

  1. Te sigo desde el otro lado del océano. Muchas veces se me han llenado los ojos de lágrimas después de leerte. No es tristeza, es algo más parecido a la admiración. Natalia tiene suerte de tenerte y no dudo de lo mucho que seguirán avanzando día a día. Un fuerte abrazo,

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  2. preciosa también debes sentirte orgullos de ti misma, eres una guerrera,una madre ejemplar y admirable, recuerdo el día que llegué a tu blog, me llamo la atención el colorido de tu blog pero desconocía todo sobre el autismo y poco a poco te fui leyendo y me fui empapando de información y me fusite contagiando de la ternura y el amor que emanas y hoy cuando escucho en la tele o en la radio información sobre el autismo recuerdo este maravilloso blog que es luz para los demás y esperanza para las mamá y los niños que viven tu misma experiencia...gracias!

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  3. Anónimo22/4/15

    gracias por tus palabras. Dios les bendiga en grande manera y les siga fortaleciendo en todo.. felicidades guerreras

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Tus palabras me animan a seguir...

RECUERDA SIEMPRE QUE...

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