Manuel,el padre de Silvia (ver entrada Extremadura dice no a la educación inclusiva) nos pide nuestra colaboración para difundir la historia de Silvia y la lucha que están llevando adelante por defender y hacer valer los derechos de esta niña y por supuesto yo me implico encantada,añado mi granito de arena a su lucha y publico en este blog los enlaces que este gran papá me ha pasado donde pueden conocerse los pasos que ha dado,las puertas que ha tocado,las puertas que le han cerrado...la indignación de una lucha que no debería haberse dado...BASTA YA de que los padres tengamos que iniciar estas batallas absurdas solo porque las instituciones publicas y el gobierno de este pais no respetan a nuestros hijos,pisotean sus derechos,se burlan de sus necesidades y se dedican a gastarse el dinero que debería destinarse a ayudas y recursos para ellos en...voy a morderme la lengua,creo que todos sabemos a donde va a parar "nuestro" dinero.
Dejo aquí,uno a uno,los enlaces que Manuel me ha ido facilitando.
Manuel,este blog está a tu disposición y a la disposición de cualquier padre o madre que quiera denunciar la injusticia que se esté cometiendo con sus hijos con diversidad funcional.
Buenos días, Cristina. Acabo de entrar en tu blog y una vez más he encontrado un precioso regalo de acogida, apoyo y solidaridad, en forma de cálida publicación hacia mí y, sobre todo a Silvia. Quiero agradecerte publicamente el interés que has mostrado desde que leiste esta denuncia en el blog de Teuladi(Diversitat funcional)al que desde aquí le deseo lo mejor para su pronta recuperación.
ResponderEliminarSi no te importa voy a tomar prestada esta entrada que has hecho para incluirla en la cosecha que voy almacenando con la ayuda desinteresada y solidaria de gente como tú y otras que si leen esto, saben estan incluidas.
Gracias una vez más,en mi nombre y en el de Silvia.
Manuel
La historia continua... desgraciadamente
ResponderEliminarhttp://diversidadfuncional.blogspot.com/2010/03/un-acoso-insitucional-que-es-ya-una.html
http://diversidadfuncional.blogspot.com/2010/03/silvia-y-su-padre-manuel-necesitan.html
http://laprincesadelasalasrosas.blogspot.com/2010/03/por-silviaestamos-con-ella.html#more
Manuel,mi blog és tuyo,ya lo sabes,para lo que necesites,puedes coger la entrada,por supuesto.Un abrazo fuerte para ti y para Silvia.En esta lucha estamos todos.
ResponderEliminarGracias Cristina´. Así lo hago. Tomo prestado parte de tu espacio.
ResponderEliminarAnexo varios links más, entre ellos periodicos que se han hecho eco de la noticia, audios de entrevistas y vídeos de televisiones y, como no, algún escrito más personal.
Por favor, os sigo recordando y rogando que difundais y publiqueis donde podais para que situaciones tan lamentables como estas se atajen y no se repitan más.
http://cantares-ana.blogspot.com/2010/03/la-epidemia-silenciosa.html
http://www.20minutos.es/noticia/647913/0/nina/clases/burlas/
http://extremaduraprogresista.com/index.php?option=com_content&view=article&id=5575:carta-al-presidente-de-la-junta-de-erxtremadura-asunto-puesta-en-conocimiento-aclaraciones-y-busqueda-de-soluciones-a-la-situacion-de-mi-hija&catid=40:libre-opinion&Itemid=59
http://fonoteca.esradio.fm/c.php?op=player&id=7924
http://www.rtve.es/alacarta/la1/ultimos/dia-0.html#717059
http://www.rtve.es/mediateca/videos/20100311/manana-1-11-03-10/717059.shtml?s1=programas&s2=otros-programas&s3=la-manana-de-la-1&s4=
http://www.youtube.com/watch?v=CgkdfK5FKZQ&feature=player_embedded
(A las 11:30´ y a las 13:34´(hasta las 13:40´) aproximadamente.
http://www.lasextanoticias.com/videos/ver/con_miedo_de_ir_al_colegio/239363
http://www.youtube.com/watch?v=cImlf8_r9Kw&feature=player_embedded
Sin comentarios, ya que no te dejan elegir lo que poner ni informarles adecuadamente
http://diversidadfuncional.blogspot.com/2010/03/sindrome-de-diogenes-administrativo-o.html
Saludos y gracias por el interés
Manuel
….
Por el momento…
PÁSALO, POR FAVOR. DIFÚNDELO, PUBLÍCALO, COMÉNTALO. ¡QUE NO NOS INCOMUNIQUEN!
Gracias en mi nombre y en el de mi hija Silvia