Si tienes un hijo diagnosticado con TEA...aquí está tu sitio.Tendrás a tu disposición toda la información que necesites,podrás preguntar cuantas dudas tengas,podrás desahogar tus miedos,tu dolor...compartir momentos de alegría...entra en este foro y verás que hay una gran familia en él,donde nos apoyamos y nos ayudamos en todo lo que podemos.
Los padres de niños con TEA nos estamos solos,somos muchos y nos unimos.
Tambien para profesores,terapeutas,psicólogos y familiares y amigos de nuestros hijos...si quieres descubrir como és el mundo del autismo realmente,sin tabues ni falsos mitos...entra en el foro,te esperamos.
Me parece muy buena idea esto que he leído.
ResponderEliminarYo, cuando empecé mi andadura con el autismo Internet no tenía la importancia de ahora, apenas se oía y menos aún los foros donde hablar y compartir todas esas dudas que surgen al principio sobre todo.
En esa época, los padres se encontraban solos mirando libros y preguntando al médico, que apenas contaba, y tampoco es que supiera mucho del tema. Ahora se van conociendo más cosas, pero antes se desconocía mucho.
A los nuevos padres, demás familiares,... que se enfrente por primera vez a esta nueva y dura realidad no estarán tan solos y les vendrá muy bien este apoyo.
Muy buena suerte, un abrazo
Si hay algo que yo pueda hacer no tienes más que decírmelo, quizás no sepa, pero puedes mostrarme el camino, enséñame el sendero y... te seguiré... pueddo equivocarme, dímelo! y rectificaré...
ResponderEliminarEl blog es precioso, es que lo miro y... me encanta!
Estás haciendo un trabajo excepcional y loable, Cristina, y aunque te noto algo "cansada" decirte que no decaigas. Estás ayudando y aportando mucha dignidade a más familias de las que crees. Mucho ánimo y un fuerte abrazo para tí y los tuyos. Cuídate :-)
ResponderEliminarEs verdad Cristina, que necesario es el apoyo y la guía de otros padres que tienen o han tenido tus mismos problemas. Este foro puede venir a ocupar el hueco que Isis ha dejado y que tantas familias principiantes y no tanto, necesitan.
ResponderEliminarA mí me pasa como a uxue, no me gusta insistir porque parece que siempre me estoy quejando, pero no ess así, solo resaltar la cantidad de auda que hoy se tiene solo con encender el ordenador.
Mucha suerte a todos los que participan en el foro. Besos Cristina para tí, Natalia y Santi.
Uxue y Juani,para mi,las mamás de niños mayores sois mis grandes heroinas y como bien decís,las mamás de hoy,aunque doloroso igual el diagnostico,sí contamos con más información y la sociedad pese a estar muy desinformada,lo está más que hace unos años,desde luego...yo os admiro por el camino tan duro que debeis haber pasado y sobretodo por las puertas que en vuestra lucha nos habeis ido abriendo a las que hemos venido detrás.Me encanta contar con vuestra opinión,vuestra experiencia,consejos y demás...sé que teneis mucho que enseñarnos y estoy deseando aprender todo lo que nos expliqueis...un abrazo enorme a las dos y agradecida de teneros por "La Princesa".
ResponderEliminarIsabel,gracias y gracias¡¡¡Ya sabes que a mi tambien me encanta tu blog y qué voy a decirte,¿si hay algo que puedas hacer? Ya lo estás haciendo¡Un besazo enooorme¡
ResponderEliminarManuel,muchísimas gracias tambien a ti por lo que me dices y sí,ando algo cansada,pero bueno,hay que seguir tirando para adelante.Un abrazo grande¡¡
ResponderEliminarHola Cristina, le he recomendado la lectura de tu Blog a una gran amiga mia, que tiene una niña autista.
ResponderEliminarTambién decirte que hoy eres el Blog, que recomiendo visitar en mi post, puedes verlo en
http://laporteriadenela.blogspot.com/2011/02/sarah-ferguson-no-va-de-boda.html
Besos
Nela