EL AUTISMO NO SOLO SON LAS CONDUCTAS QUE VEMOS

Todavía hoy,a estas alturas ya del diagnostico de Natalia (ha pasado más de un año) y con todo lo que llevamos recorrido con ella,todavía me encuentro con personas que me hacen preguntas de este tipo : ¿Pero ya és seguro que Natalia tiene autismo? -A lo mejor,cuando empiece a hablar se le pasa-¿No se habrán equivocado,solo porque la niña no habla?- Hay niños que tardan en hablar y no por eso tiene autismo,fulanito de tal tambien tardo y bla,bla,bla...
Evidentemente,intento tomarme con calma estas observaciones y explicar las razones por las que no hay lugar a dudas (no debería de hacerlo,lo sé,pierdo demasiadas energias y eso és algo que hoy dia no puedo permitirme),pero no voy a negar que duelen y duelen más cuando vienen de personas cercanas a nuestro entorno,muy cercanas.
Es muy dificil aceptar un diagnostico así en un hijo y se complica más todavía cuando debes,al mismo tiempo,ayudar a los demás a aceptar tambien el diagnostico...cuando en realidad lo que quieres y necesitas és apoyo y que te ayuden ellos a ti...hay que ser muy fuerte para afrontar lo que los padres de niños con necesidades especiales afrontamos,sobretodo el primer año,que és el más duro...el de la incertidumbre,el de aceptar lo que le pasa a tu niño o niña,el de aprender la verdad sobre el trastorno y descubrir que mucho de lo que habías escuchado antes,nada tiene que ver con la realidad,el de sentir el miedo más horrible que has sentido jamás...todos los padres piensan en como será el futuro de sus hijos e intentan procurarles lo mejor,pero con un diagnostico así...el futuro és mucho más incierto de lo que nunca antes habiamos imaginado...
Poco a poco ese miedo se va apartando, lo dejamos de lado para hacerle espacio a las alegrías que nuestro hijo o hija nos da,celebramos los triunfos y aplaudimos todos sus progresos...centramos nuestra vida en ellos...hasta que un dia,cuando todo está ya casi asimilado y el dolor és " menos intenso",alguien viene y te pregunta algo así : ¿Seguro que tiene autismo? El otro dia "X" la vio y me dijo que se reia un montón jugando con su hermano...a lo mejor se han equivocado.
Pues no,nadie se ha equivocado,Natalia tiene autismo...lo que pasa és que los niños con autismo tambien rien...y juegan y bailan y son felices.
Al hilo de esta reflexión mia,me he encontrado con este articulo aquí y me parece bastante oportuno compartirlo, a mi me ha parecido interesante. El autismo,de momento,no se cura y Natalia tendrá autismo toda su vida,somos conscientes de ello,por lo tanto,no bajaremos la guardia,lo que no quiere decir que ella no vaya a tener una vida normal...luchamos por ello,para que el dia de mañana ella pueda ser una persona independiente,que se valga por sí misma y no llegue a ser una "gran dependiente" como parece que intentan que sea las administraciones,ya que se mojan muy,muy poco,en poner los recursos adecuados a nuestros hijos para proporcionarles un futuro digno como el de cualquier otro niño.

"Un punto el cual nos confunde a los padres y nos hace creer en expectativas falsas, es que el que si nuestros hijos no aletean, no se muerdan, y prestan atención y hablan YA NO SON AUTISTAS. Eso no es real, la persona autista tiene en su esencia una manera de reaccionar y entender la realidad diferente, es por eso que podemos ayudarlos con ciertos tratamientos que vayan disminuyendo la ansiedad que hace que reaccionen desequilibradamente y hasta que les permita ordenar su mundo para adecuarlo a nuestra realidad. Pero eso no significa que si por medio de un medicamento o una dieta, nuestro hijo este mas tranquilo o con menos molestias y pueda avanzar, los rasgos autistas hayan desaparecido, sus manifestaciones si, pero su esencia queda. Es por eso que es tan real el abordaje conductual, porque los ayuda y enseña a manifestar su pensar y sentir, los otros tratamientos van sobre los malestares o las sensaciones y al desaparecerlas, nuestros hijos pueden reaccionar de mejor manera. Otro tema es que el autismo desaparece, miremos por ejemplo a las personas asperger, ellas hablan, se relacionan, trabajan y casi no tienen manifestaciones, pero su pensamiento y razonamiento no es igual y requieren de apoyo toda su vida. Dios, me da tanto dolor cuando los padres se ilusionan con estas premisas y viven con la realidad que su hijo no es autista y retiran todo apoyo psicológico que deben tener para enfrentar cada edad y cada nueva experiencia, y luego cuando la persona que se cree curada se desequilibra y estalla por causas de la vida misma, tendremos entonces la total carencia de los instrumentos necesarios para que vuelva a equilibrarse y los padres sentirán que el fantasma del autismo ha regresado, pero en verdad nunca se fue. Una persona con tratamiento y apoyo de por vida puede controlar su autismo y llevar una vida regular, dependiente o independientemente según el caso y como haya sido estimulado. No dejen que sus ilusiones de cambiar su realidad perjudique a sus hijos, prueben lo que deseen, dietas, delfinoterapia, medicina natural, pero por favor ante todo denles:

* una vida sana, con buena alimentación y deporte
* una vida de calidad con orientación psicológica y medica adecuada
* una vida feliz aceptándolos y tratándolos con respeto y cariño
* una vida productiva enseñándoles una profesión labor u oficio y desarrollando hábitos de autovalimiento limpieza orden y disciplina "

 Por: Ana Luisa Molina