UN AÑO DESPUES DE AQUEL CAFE...

Su hija tiene autismo, les apetece un café?  .Si pinchais este enlace os llevará a la entrada donde explico como nos dieron el primer diagnostico de Natalia...aquel 14 de Abril de hace un año exactamente...aquel 14 de abril que hizo que el mundo de Santi ,mi marido,se tambaleara,que hizo que en su mente y en su corazón todo estallara de repente...su hija tenía autismo...su princesita,su niñita soñada...su hija tenia autismo y él debía encajarlo así,de repente...de la manera más fria que se pueda imaginar.Para mi aquel dia tuvo otro significado,para mi aquel dia se  abrían las puertas del mundo oscuro que se había tragado a mi niña para dejarme entrar,por fin,a buscarla...íbamos a por ella,yo no estaba loca ni veia cosas que no existían en Natalia.Ya nadie me diría que no pasaba nada,que no me preocupara tanto...ahora entraba,decidida,a por ella y no pensaba volver de allí sin mi pequeña.A mi vuelta,Natalia vendría conmigo,de mi mano...de nuestra mano.
Santi y yo hemos pasado un año muy intenso,un año que nos ha enseñado mucho,sobre Natalia,sobre su hermano,sobre el autismo,sobre las administraciones públicas y el daño que pueden llegar a hacer si se les deja,sobre escolarización y educación,sobre amistad y sobre la familia...y sobretodo sobre nosotros,como pareja y como padres.
Cuando iniciamos este camino estabamos perdidos,sin saber a donde ir, a donde acudir,qué hacer...solo sabiamos que quietos no ibamos a quedarnos.Juntos,decidimos comenzar a movernos,pasamos por mucho,solo teneis que leer poco a poco el blog,ahora resumir todos nuestros pasos sería muy largo,solo decir que siempre hemos ido de la mano,nos hemos complementado a la perfección y nos hemos echo fuertes.Ya no le tenemos miedo al autismo,no...tememos a las personas que temen el autismo.Por eso luchamos,para informar,para ayudar a que se esfume ese miedo que le tienen a nuestros niños y la sociedad por fin acepte la diversidad funcional y el autismo en nuestro caso,como algo normal,algo que forma parte del dia dia,que existe y que debemos ayudar entre todos a que estos niños no sufran en su vida unas consecuencias que el autismo no les hace sufrir...lo que les hace sufrir és la incultura de un pais mal educado sobre discapacidad intelectual.
Durante este año hemos pasado por muchas etapas...en mi caso,primero me sentí fuerte,lo encajé muy bien o eso creí,yo ya lo sospechaba desde hacia meses y por eso el golpe me dolió "menos" que a Santi,para mi solo me lo estaban confirmando,para él le estaban lanzando una bomba contra la cara...su muñequita preciosa tenía autismo y eso és muy duro de encajar.Dias más tarde se cambiaron las tornas,yo me derrumbé y él se hizo el fuerte,él lo tenía asumido y decidió no hundirse,decidió luchar y tirar con ganas,decidió pelear y entrar conmigo a buscar a Natalia y eso hizo que yo no me pudiera permitir el lujo de estar mucho tiempo llorando,cogí su mano y juntos nos fuimos a recuperar a Natalia ,nos marchamos a ese horrible mundo llamado autismo,a traerla de vuelta a casa y nos llevamos a Santi,nuestro otro hijo,con nosotros,los tres juntos,decididos...y volvimos los cuatro.El viaje ha sido dificil,pasamos por muchas emociones diferentes,pasamos por momentos de miedo,momentos de rabia,de incomprensión,de melancolia,de dudas,de no saber qué hacer,de saberlo y no poder...pero tambien pasamos por momentos de mucha felicidad,inmensa felicidad.La sonrisa de Natalia volvió a dibujarse en su carita,la complicidad con su queridísimo hermano,él que tanto la quiere,la alegría y las ganas de jugar con nosotros,las miradas picaronas,los enfados...en fin,las emociones que todo niño tiene y que en ella durante un tiempo desaparecieron.
En este tiempo se cruzaron con nosotros personas estupendas que han sido decisivas en nuestra vida...como Ana y Sara,que forman y formarán parte de nuestra historia,que nunca olvidaremos que sin ellas,traer de vuelta a Natalia hubiera sido mucho más complicado.Tambien en este año hemos aprendido donde están los limites de las personas que están a nuestro alrededor,quienes son los que "están" y los que "no están",en que hombros podemos llorar y en quien confiar...amigos que decidieron "mantenerse al margen" y otros que vinieron nuevos a "nuestro rescate",que nos abrieron los brazos y a dia de hoy todavía se emocionan  con nosotros,que sus ojos se humedecen cuando les decimos que Natalia ha dicho mamá.
Un año de retos,de estudiar mil terapias,metodos,dietas,visitas y pruebas médicas y demás...todo lo que pudiera ayudar a nuestra hija a "recuperarse",un año de ser "perfecta",de llevar bien el diagnostico,de conocer todas las terapias del mundo,de trabajar fuera y dentro de casa,de "empaparme" de  leyes sobre escolarización y discapacidad,de preocuparme por evitar que todo esto afecte negativamente a mi otro hijo,de mantenernos,sobretodo,unidos y fuertes la pareja,más que nunca...
El 14 de abril del 2009 nos dijeron que Natalia tenia autismo,aquello pudo hundirnos,pero no lo hizo.Luchamos y seguimos luchando por nuestra princesa,la princesa de las alas rosas...Natalia,la niña más bella del mundo...bella ella,su alma...y bello su corazón.
Tambien quisiera agradecer a todas las amigas de este" mundo bloggero" su apoyo incondicional,sin ellas estaría perdida.Ellas me han guiado en muchos de los pasos que hemos dado,ellas nos han ayudado a seguir adelante,sin miedo.A algunas he podido conocer via telefono y espero poder conocer pronto en persona y otras a traves del blog y por correo.Amigas que cuando he echo entradas "deprimentes" en el blog,corriendo han descolgado el telefono para llamarme y preguntarme qué tal estoy,amigas a las que yo misma he llamado en pleno estado de nervios por no saber qué hacer en segun que temas y con toda la paciencia del mundo me han apoyado,asesorado y animado.Amigas que desde la distancia siguen nuestra historia y comparten la suya con nosotros.Gracias a todas.
Un año desde que nos dijeron que el autismo intentaba robarnos a Natalia...pero no pudo,somos más fuertes que él.
Natalia tiene autismo,sí,pero ella,junto a nosotros lo controla y no al revés.El autismo se instaló en su cabecita,en su cuerpecito y quiso manipularla como una marioneta,quiso aislarla del mundo y hacerla suya...pero no pudo hacerlo,no le dejamos.Natalia tiene autismo,sí,pero és una niña feliz...somos una familia feliz.Como dice Eva,en nuestra familia hay autismo y mucho más.