DICTAMEN DE ESCOLARIZACIÓN

Hace unas semanas firmamos el dictamen de escolarización de Natalia.Tuvimos dias antes mucho miedo de lo que ibamos a firmar,miedo a equivocarnos,miedo a que nos engañaran (sí,visto lo visto hasta dia de hoy,nos fiamos bien poco de las instituciones públicas,nos han demostrado que para ellos nuestros hijos son burocracia y nada más,les importa un bledo su bienestar,digan lo que digan),miedo a tener que pelear y pelear sin parar por defender ...ya no voy a decir sus derechos,no,eso está más que claro...voy a decir su sonrisa(porque si pisotean sus derechos,le roban la sonrisa que tanto nos costó recuperar),voy a decir su alegría (porque si le pisan sus derechos llegará el dia que la tristeza se instale en ella),su capacidad y ganas de aprender (porque si le pisan sus derechos,le cierran la puerta a la cultura,al aprendizaje,a los libros y formarse un futuro como cualquier niño),su ilusión por el juego y por hacer amigos (porque si pisan sus derechos el dia de mañana estará sola...y será culpa de todos aquellos que formaron parte de la cadena que se quedó impasible por defender lo que le pertenece).

Firmamos el dictamen convencidos de hacer lo mejor para ella,seguros de lo que haciamos.Firmamos que ella tendrá un plan individualizado en el colegio,de acuerdo a sus necesidades,que contará con el soporte de la maestra de educación especial del centro y de otras personas de soporte que garantizarán la atención personalizada de Natalia,en función de sus necesidades y su progreso.De este disctamen nos quedamos una copia,de otro que va a la inspección,que nos enseñaron pero que el EAP se negó a darnos copia,dice lo mismo, más se añade que ellos solicitan un "celador"(un monitor,vetlladora o persona de apoyo) que esté con Natalia las horas necesarias.

Hasta septiembre no sabremos si está aceptado,si Natalia contará finalmente con este apoyo (la ley dice que sí,todos lo sabemos,pero claro,los "puñeteros" recursos son los que tienen la ultima palabra...menudo circo de pais,menuda vergüenza de pais).

No quiero continuar esta entrada hablando de burocracia...no,me niego.Solo quiero decir que espero que no me hagan luchar por hacer respetar ese dictamen,porque no quiero tener que hacerlo,pero si debo hacerlo,estoy entera,con fuerzas y ganas...y nadie,mientras yo me tenga en pie,pisará los derechos de mi hija,gritaré donde tenga que gritar,aporrearé las puertas que tenga que aporrear y si tengo que recoger firmas o movilizar a quien sea o denunciar publicamente lo que sea,pues eso haré...pero no me quedaré quieta mientras "roban" lo que le pertenece a Natalia.Soy su madre y dedicaré mi vida entera a luchar por su bienestar,por el de ella y por el de su hermano...eso és lo que hace una madre o un padre y todo el que tenga hijos y esté en mi lugar,debe comprenderlo,apoyarme y gritar conmigo y con todos los padres y madres de niños con necesidades especiales :BASTA YA DE PISOTEAR LOS DERECHOS DE LOS NIÑOS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL DE ESTE PAIS!!! TIENEN DERECHOS Y SUS MADRES LOS EXIGIMOS!!!

Espero no tener que hacer muchas más entradas de este tipo,no quiero hacerlas,estoy harta.Quiero disfrutar de mi hija,ayudarla a avanzar,reirme con ella,jugar con ella,como hace cualquier madre.Quiero utilizar este blog para hacer llegar a la sociedad que el autismo no és tan terrible,que no és como nos lo han vendido en las películas,que los niños con autismo tambien rien,bailan,sueñan,aman...quiero hacer entradas de "Natalia y la luna,Natalia y los besos,Natalia y las flores....quiero disfrutar de mi hija,simplemente eso,que respeten sus derechos y respeten el mio a vivir mi maternidad como la de cualquier otra madre,sin tener que enfrentarme a la "puñetera" burocracia de este pais que me niega el poder vivir mi dia a dia con mis hijos y mi marido como una familia "normal",una burocracia que me obliga a estar en pie de guerra para poder vivir dignamente solo porque mi hija tiene diversidad funcional....és una niña,por encima de todo,és una dulce niña,con la sonrisa más bonita del mundo,con los ojitos más bellos del mundo...és una niña,llena de ilusiones,de ganas de vivir,de felicidad....és una niña y luego,tiene autismo....que eso la obligue a luchar,no tiene perdón...este pais no funciona,ni funcionará,mientras a niños como ella,vean primero su autismo y luego a la niña. Natalia és una niña y tiene autismo,nada más.