Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

miércoles, 30 de diciembre de 2015

¿PORQUÉ NOS TAPAMOS LOS OIDOS ALGUNAS PERSONAS CON AUTISMO?



Hay ciertos sonidos que no te das cuenta, pero que nos molestan bastante. El problema es que tú no entiendes cómo los sonidos nos afectan. No es el hecho de que el ruido nos de nervios. Tiene más que ver con el temor de que si seguimos escuchando, perdemos todo sentido de donde estamos. En esos momentos, sentimos como que el suelo tiembla, como si todo lo que nos rodea viene hacia nosotros, y eso es muy aterrador. Así que para nosotros, taparnos las orejas es una manera de proteger y recuperar nuestra conciencia de donde estamos.


Los ruidos que molestan a una persona con autismo varían según la persona. No sé cómo podríamos superarlo si no pudiéramos taparnos los oidos. Yo lo hago de vez en cuando, pero ha aprendido a acostumbrarse al ruido presionando las manos sobre las orejas cada vez con menos fuerza.

Creo que algunos pueden superar el problema acostumbrándose poco a poco a estos ruidos. Lo que realmente importa es que necesitamos sentirnos seguros cuando somos "atacados" por estos sonidos y el taparnos los oídos nos da seguridad y protección.



Fuente: Libro: "La razón por la que salto" de Naoki Higashida

Traducido por ASPAU.

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Naoki Higashida nació en Kimitsu, Japón en 1992. Se le diagnosticó autismo en 1998 y se graduó en 2011. Es autor de varios libros y mantiene un blog en el que escribe con regularidad. A pesar de su dificultad para comunicarse, ha conseguido dar charlas sobre autismo en Japón con el propósito de hacer esta condición más presente y reconocible en la sociedad. Naoki escribió La razón por la que salto cuando tenía 13 años. David Mitchell es autor de la reconocida novela El atlas de las nubes, que fue finalista del Man Booker Prize y ganadora de los British Book Awards Best Literary Fiction y South Bank Show Literature Prize. En 2003, fue seleccionado entre los mejores autores jóvenes de la revista Granta. Vive en Irlanda con su esposa y su hija



















jueves, 17 de diciembre de 2015

ALERGICOS A LOS FRUTOS SECOS




Hace poco encontré un grupo en face de alergicos a los frutos secos gracias  a una farmaceutica que me lo recomendó y he de decir que estoy encantada con todo lo que aprendo allí.Os dejo el enlace:https://www.facebook.com/groups/737427059615308/

Y aprovecho para comapartir aquí tambien imagenes de alimentos aptos para alergicos a los frutos secos que allí se van a dando a conocer.Pese a todo,como siempre digo,SIEMPRE leed antes el etiquetado y aseguraros bien,nosotros lo hacemos incluso con alimentos que ya sabemos y consumimos porque nunca se sabe...





Ojo,los donuts solo los FONDANT....ni los de chocolate ni los de azucar,no os equivoqueis













Mas entradas en el blog sobre alimentos aptos y sobre información de la alergia a los frutos secos AQUI



sábado, 12 de diciembre de 2015

6 COSAS QUE NO TODO EL MUNDO ENTIENDE CUANDO SE TIENE UN HIJO CON dis CAPACIDAD.




La gente puede ver las características físicas, los retos de desarrollo, las posibles complicaciones médicas, pero nadie se imagina la fortaleza, la enseñanzas y la fe que hay detrás de cada una de estas experiencias.
Nadie que no lo viva comprende que llega el día en que no cambiarías por nada del mundo esos ojitos rasgados, esas manitos de dedos cortos, y cada una de las características que lo hacen único y perfecto siendo tu hijo.
Nadie sabe que detrás de la frustración y los temores de ver que el tiempo pasa y todavía no se nivelan en su desarrollo, o que las palabras aún faltan o no son todavía suficientemente claras, hay una fuerza mayor que te enseña a celebrar todo esfuerzo, a festejar cada avance por grande o por pequeño, a hacer a un lado el prejuicio comparado con lo típico, para aprender que los regalos más grandes y los premios más importantes llegan de diferentes maneras y en diferentes tiempos
Nadie piensa que dentro de su complejidad, nuestras vidas pueden ser más simples y sencillas que las de muchos. No es que no tengamos expectativas, es que la situación nos enseña a aceptar, a entender y encontrar la magia en situaciones cotidianas que para otros pasarían desapercibidas.
Nunca se acaba la esperanza, y hasta en los días más difíciles y las situaciones más conflictivas, siempre se las ingenian para hacernos sonreír. Sus vidas son un constante recordatorio de que todos podemos, si nos empeñamos por hacer nuestro mejor esfuerzo. Que poder es un logro sin comparación. Que la habilidad no tiene parámetros ni límites.
Pocos comprenden que ante el diagnóstico médico de retraso o deficiencia, los padres aprendemos a ver la dicha del avance y de los logros. No importan las cosas que no han aprendido o que no han conseguido lograr aún, en cambio nos motiva y fortalece comprobar que aunque sea de un modo más lento, cada día
algo nuevo se aprende. Cuando los escuchas hablar, cuando los ves caminar, cuando los ves caerse y levantarse.. tu mente no piensa en la discapacidad, tu mente como padre piensa en la capacidad!
Es difícil explicar con palabras lo que solo se entiende con el corazón, es difícil cambiar los prejuicios para transformarlos en oportunidades de evolución y aprendizaje, pero la mejor manera de educar, de concientizar, de cambiar poco a poco el mundo, es celebrar, celebrar la diversidad, el amor, la alegría; la magia que nos regalan nuestros hijos sin importar su condición, cuando estamos dispuestos a ser los mejores padres del mundo: Los que aman sin comparación, los que aceptan sin complejos, los que se sienten agradecidos y bendecidos por ese amor perfecto.

"Dedicado a los dos que amo, y que cada día iluminan mi vida, me hacen un mejor ser humano, y llena mi vida de amor, inspiración y felicidad. Sería injusto no sentirme la madre más bendecida del mundo gracias a ellos"

Eliana Tardio



domingo, 6 de diciembre de 2015

Solo ella puede lograr estos momentos...




El otro dia,mientras preparaba a Natalia para la ducha,empecé a cantarle canciones y a jugar bailando con ella...no paraba de reirse y de seguirme el ritmo y tengo que reconocer que es uno de los mejores momentos del mundo,pocas cosas superan esos minutos.
Se tumbó sobre la cama y empezó a pedirme cosquillas... le encantan ...me acerqué a ella chasqueando los dedos y veo que se queda quieta,me mira fijamente las manos mientras se incorpora... con su mano toca mis dedos,me ladea la mano... curiosa...acaba de ver algo maravilloso que nunca se había percatado y su interés es inmenso."Mas" me dice...yo vuelvo a chasquear los dedos mientras ella continua embobada con este simple gesto.Se sonrie para ella,emocionada e ilusionada como cualquier otro niño estaría con un juguete nuevo.Pero a ella no es un juguete lo que le llama tanto la atención... es un simple chasquido de dedos.
Se mira su mano y me mira (su cara es de tanta emoción que ojalá le hubiera hecho una foto para que la vierais,de verdad) como preguntandome si sus dedos tambien podrían hacer eso."¿Quieres chasquear los dedos tú como la mama?" "Zi" ,me dice ella. Yo le coloco los deditos de la mano en posición y hago el chasquido con los mios frente a ella pidiendole que me imite...y lo hace... una,dos y tres... hasta que le sale... y su risa de logro,de haberlo conseguido,de inmensa felicidad es que no tiene precio...

El autismo es inocencia,es belleza de pequeños gestos... tiene momentos malos y una dura lucha tras sus espaldas,barreras frente a ella y una sociedad egoista que ayuda poco... pero nadie,nadie, mas que nosotros podría disfrutar de momentos tan "pequeños" y convertirlos en  "grandes" anecdotas de nuestra historia.
El autismo es bondad,inocencia en todo su esplendor... ojalá pudierais ver a través de sus ojos como yo consigo hacerlo tantas veces junto a ella,me regala una visión del mundo que muy pocos tenemos el privilegio de conocer.






miércoles, 2 de diciembre de 2015

Asertividad




El otro dia se compartió esta imagen en el grupo de "El selecto club de las mamis de niños con TEA"...asertividad es una palabra algo desconocida para muchos...y sus significado tambien.Me encantó el comentario-resumén que hizo una de mis compañeras (Mirene Aza) para describirla sobre lo que muchas de las mamis de este colectivo vivimos y con su permiso,aquí os  la dejo:

1_Nadie conoce a nuestros hijos mejor que nosotras.
2_Nadie está tan interesado en su bienestar como nosotras
3_Somos " la leche" porque no tenemos más remedio que serlo o al menos intentarlo.

4_ Con todo lo expuesto anteriormente es muy difícil equivocarse, y en caso que esto sucediese sabremos perdonarnos porque lo hicimos lo mejor que supimos y no es nada, nada fácil.







RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...