Gracias por querer tanto a mi hija

Comenzamos la primaria muy asustados,los que nos habeis seguido desde el principio lo sabeis.Los 4 ciclos de educación infantil fueron muy duros (p2,p3,p4 y p5) pero los superamos con éxito,algunos más que otros...si hago un resumen de ellos diria que p2 fue el de la calma y tranquilidad,p3 el del miedo que pesa demasiado,p4 el de venga que arrancamos que no és tan dificil,podemos hacerlo y p5 una mezcla de todos,miedo porque hay que preparar la primaria y dar el salto pero ilusión al ver que lo conseguiremos si trabajamos en equipo.Y el balance final fue muy positivo,terminamos infantil muy bien...aunque asustados por enfrentarnos a un primero de muy alto nivel y me refiero con el nivel,que este colegio prepara a los niños "muy fuerte" para que suban cursos lo maximo preparados posible,és un cole que apreta bastante y la primaria se nota mucho el cambio (muchos deberes,examenes,etc....),yo lo noté con mi hijo Santi y eso que él es de sacar excelentes notas facilmente porque és un "coquito"....en fin,pues mi miedo no era que Natalia NO se adaptara a todo eso pues consideraba que no debía hacerlo...mi miedo era que el colegio no se adaptara a su ritmo y respetara sus tiempos y forma de aprender.

Cuando finalizó el primer trimestre hice una entrada en el blog explicando que mis miedos se habían quedado olvidados,habiamos tenido un trimestre de lujo...que felices estábamos todos,nosotros los primeros ya que teniamos un equipo de lujo trabajando con ella (tutora,vetlladores y profesorado al completo).Todo iba de maravilla...

Llegó el segundo trimestre y ahí es donde tuvimos todos,incluidos nosotros,que pasar la prueba de fuego...és facil tener un niño con TEA en clase cuando todo va bien,se adaptan materias,el niño está tranquilo,se siente seguro,tiene apoyos toda la jornada,etc...alguna dificultad que otra,pero el camino se va haciendo de manera relajada...

Desde el mes de enero hasta casi finalizar el curso (el ultimo mes,mes y medio poco a poco fue volviendo a su cauce,pero lentamente....),vivimos muy duros momentos por los bloqueos de Natalia,muchas lagrimas por parte de todos,miedo a no saber como enfrentarnos a ellos,temor a algunos retrocesos que empezaban a llegar por parte de Natalia y sobretodo angustia porque sentiamos en ocasiones que se nos iba de las manos y nadie sabía volver a encauzarla...podeis leer entradas anteriores buscando sobre esas fechas.

Pero si algo yo NO sentí,como me había pasado en ocasiones en otros cursos,fue SOLEDAD y que mi hija estaba en el lugar incorrecto.No tengo palabras para describir la profesionalidad de MariAngels,la tutora de este curso...supo llevar todo el proceso de bloqueos con la mayor naturalidad que pudo,preocupada igual que yo buscando la manera de ayudar a Natalia siempre,sin perder la esperanza de que todo volvería a la "normalidad",consciente de que era una fase que pasaría....lo pasó mal,evidentemente,igual que yo,que me harté a llorar esos meses con varios ataques de ansiedad que hasta tuve que cogerme una baja laboral para hacer frente con calma a lo que viviamos...pero yo solo tuve que enfrentarme a mi propia angustia,nadie me sumó la suya,algo que para los padres de niños con autismo es muy doloroso...necesitamos profesionales que nos ayuden,nos acompañen y nos hagan sentir que todo va bien...incluso cuando las cosas van mal,si te hacen sentir segura y que tu hija está en buenas manos....ESO NO TIENE PRECIO.

Así que sobra decir que este curso ha sido uno de los mas buenos que hemos tenido...MariAngels,has puesto el listón muy alto para las proximas tutoras, jajaja...no,en serio,creo que la labor de esta tutora ha demostrado que con ganas,profesionalidad,verdadera vocación por la enseñanza,ilusión y sobretodo RESPETO POR LA DIVERSIDAD....nuestros hijos pueden hacer efectivo su derecho a una educación inclusiva.

Os dejo con una dedicatoria que tuve con su tutora en una red social,agradeciendole su trabajo y con la foto de ellas juntas...

Un trabajo hecho con corazon,merece un regalo desde el corazon...no tengo palabras para describir la experiencia tan bonita que ha sido pasar este curso con una tutora como tu,Angels Ibañez Forte,se que tu has aprendido mucho con Natalia...y Natalia contigo...pero es que nosotros,Santi y yo,tambien hemos aprendido contigo,a que muchas de las dificultades de nuestra hija,son menos duras de llevar,si al frente hay una gran profesional como tu.Gracias por querer tanto a mi hija,muchas gracias.El cuadro es obra de mi querida Gema Díaz,la ilustradora del blog de mi hija: La princesa de las alas rosas...gracias Gema,eres una amor,lo has clavado!

Sant Jordi 2013 y una futura estrella de la musica

 

 

Mis peques de blanco y con el pañuelo al cuello rojo,tipico de la diada de Sant Jordi

 

 

El otro dia celebramos Sant Jordi en Cataluña.La tradición cuenta que hay que regalar una rosa a las chicas y un libro a los chicos.Santi y Natalia le llevaron una rosa a sus tutoras y otra a la vetlladora de  Natalia como detalle.Estamos contentos con el profesorado que han tenido este año y pronto hare una entrada para resumir el curso escolar,para que veais como nos ha ido.

Pero yo tuve otra sorpresa,una que no me esperaba.Tengo una compañera de trabajo que una amiga suya está pasando por la dura etapa de diagnosticar a su hijo...cuando empiezas a ver esos síntomas que no comprendes y te preguntas porqué el desarrollo de tu hijo no sigue la línea marcada por los demás niños...esa etapa de miedo,de no saber que hacer...una etapa dura y difícil,pero que pasa...pasa y esa misma etapa es la que te da la fuerza para tirar hacia adelante y comerte el mundo en las siguientes etapas por las que pasamos los padres.

Pues mi compañera de trabajo le habló a esta mami del blog,como conoce bien mi historia ya que hace años que trabajamos juntas y me conoce muy bien y todo por lo que hemos pasado,pudo explicarle un poco los pasos que yo fui dando y como afronté el diagnostico y lo afronto hoy dia.

Mi sorpresa vino cuando en Sant Jordi,en agradecimiento a todo lo que con mi blog le había hecho sentir a esta mami,segun ella se había sentido identificada y acompañada en estos momentos tan dificiles(todos sabemos lo incomprendidas que nos sentimos muchas veces las mamis de niños con TEA),me trajo a través de mi compañera este regalito...unas galletitas artesanales de Sant Jordi.Me hizo mucha ilusión,porque era un regalo que venia desde el corazón de alguien que ni siquiera conocía personalmente y pensar que lo hacia porque el compartir aquí nuestra historia la estaba ayudando....pues a los que se preguntan qué sentido tiene escribir este blog...este és uno de ellos,ayudar a los demás,algo tan sencillo como eso...ayudar a que otras madres lleven mejor el miedo inmenso que sentimos cuando a nuestros hijos les hacen un diagnostico de autismo.

Ese miedo inmenso que un dia llega,se te clava en el corazón y ya nunca se marcha...aprendemos a vivir con él,lo controlamos y aceptamos...pero ahí queda,como un huésped al que no hemos invitado...pero que tampoco pretendemos echar.Yo siempre lo digo,al menos en mi caso fue así...el miedo me hizo fuerte en la lucha por defender los derechos de mi hija...el miedo a que en el futuro mi hija fuera una infeliz por las barreras que a causa de su trastorno encontrara me hizo convertirme en una leona que arrasa con todas y cada una de ellas...voy limpiándole el camino a mi hija porque la quiero más que a mi vida y que nadie se le ponga delante...que nadie lo haga....porque ni yo misma sé lo que podría llegar a hacer por ella.

Bueno,no me desvio más del tema que siempre que me pongo a escribir me pasa...os dejo unas fotos de los regalos de la mami que os hablaba y desde aquí le doy mil gracias porque me hizo emocionarme mucho y ya sabe que estoy para lo que me necesite,estamos en contacto a través de nuestra amiga en común.Un abrazo.

 

 

 Y como regalo para vosotros,los seguidores del blog,os dejo un video de una futura estrella,és la hija de una amiga que canta de maravilla y hace su propia música solo con...un vaso¡¡¡ increíble,teneis que verla,os vais a quedar alucinados,esta niña es una maravilla¡ se llama Emma,quedaos con su nombre,dentro de unos años,quien sabe....

 

Un regalo muy especial

Hace unos dias,una persona a la que hace muchos años que conozco,18 años en concreto,me hizo un regalo muy especial.Somos compañeras de trabajo y desde que nos conocemos hemos vivido juntas muchas cosas,nos hemos alegrado por las cosas buenas que nos han pasado la una a la otra y lo hemos pasado mal cuando una de las dos ha vivido alguna situación dura.

Cuando le hicieron el diagnostico a Natalia,recuerdo que ella se acerco a hablar conmigo cuando se enteró por otros compañeros pues yo todavia no habia ido a hablar con ella (como todos,necesité mi tiempo para comunicarlo a mi entorno cercano) y recuerdo que vino con los ojos rojos y escapandosele alguna lagrima.Ella me conoce bien y habiamos hablado tantas veces de mi deseo de ser mami...habiamos tenido tantas conversaciones girando entorno a las ganas que yo tenia de tener una niña...todos los que me conocen bien lo sabian,no habia nada en este mundo que yo no deseara más que ser mami y con la llegada de Santi alcance este sueño...pero me faltaba la niña,siempre quise tener una princesita.Evidentemente nunca se me pasó por la cabeza que a mi princesa la diagnosticarian antes de cumplir los dos años con TEA.

Hoy soy feliz porque cumpli mis sueños,tener a mis dos hijos conmigo (el diagnostico de TEA no lo ha empañado,lo intentó,pero no lo dejé) y haber formado una preciosa familia con mi marido...pero no veo porqué no reconocer que este sueño,tras el diagnostico,se nos complicó un poco y el dia a dia és algo más duro de lo que imaginaba hace años.

Pues como iba diciendo,hace unos dias esta compañera vino a mi y me trajo un regalo muy especial.Ella hace collares,pulseras y otras manualidades muy bonitas,pero como la que a mi me dio,creo que no ha hecho nada más bonito y he de decir que lo luzco orgullosa por el sentido que tiene para mi.Como sabeis los que seguís este blog...esta pagina tiene un significado muy importante en mi vida y lucir la imagen que representa a mi hija,a Natalia,colgada de mi cuello,pues és un regalo que no tengo palabras para agradecer.Más todavia cuando viene de quien viene y esta hecho con el cariño que está hecho.

Gracias Mar,és uno de los regalos más bonitos que me han hecho,muchisimas gracias¡

Ella me dijo que pesaba...y por fin lo comprobé

Cuando Melissa Tuya,recogió el premio en mi nombre,que el diario 20MINUTOS,de la mano del campeon de GP Jorge Lorenzo me otorgó en febrero al "Mejor blog solidario del año 2011",la misma noche de la gala me envio un mensaje con fotos y diciendome que la estatuilla pesaba un montón y que pronto lo comprobaria cuando me la hicieran llegar.Pues por fin lo he podido comprobar...ayer me llegó despues de tantos meses esperando,que ganas tenia.

Cuando me presenté al concurso no pensé ni por asomo que iba a ganarlo,aunque no negaré que esperaba y deseaba quedar entre los 10 o 15 primeros puestos...era mi ilusión,este concurso de 20MINUTOS és uno de los mas importantes de la red y si no hubiera tenido esperanza de al menos estar bien posicionada,tal vez no me hubiera presentado...creo que ni me lo hubieran aconsejado,porque la realidad és que me presenté gracias a un correo de un seguidor que me lo propuso,a mi ni se me habia pasado por la cabeza.

Nunca pensé que durante los meses que duraron las votaciones y las valoraciones,La princesa de las alas rosas,estaría permanentemente entre los 3 primeros puestos...los primeros dias fue subiendo poco a poco y un dia me vi en el decimo...pocos dias despues comencé a bailar entre el primero,segundo,tercero...y lo mejor,los mensajes de apoyo que recibia de personas que nos conocian gracias al concurso,personas que tenian blogs de tematicas muy diferentes, blogs de musica, deporte, alimentación, moda, ocio, viajes, etc... estabamos llegando a mucha gente...La princesa ponia un gran granito haciendo llegar el autismo infantil a personas que tenian ideas equivocadas de él y que todavía creian en esos falsos mitos que desgraciadamente siguen perdurando y no nos cansamos las familias de combatir.

Ganar el concurso en la categoria de solidario con la cantidad de blogs que se presentaron,miles...tanto a nivel nacional como internacional,ha sido para mi una experiencia increible,me dio mucha pena no poder asistir a la gala,ya lo dije en la entrada que publiqué en su momento,pero las circunstancias me lo impidieron...pero 20MINUTOS,por fin me lo ha hecho llegar...aquí me teneis feliz con él....gracias a todos los que nos apoyaron y que siguen la historia de La princesa .

Va por ti,princesa,te quiero...eres una campeona nata,la mejor de todas.

La Ceremonia

Esta noche es la ceremonia de la entrega de premios 20blogs...mi enorme pena por no poder asistir se ha paliado un poquito al enterarme esta tarde,cuando ella se ha puesto en contacto conmigo,de quien sería la persona que recogeria el premio en mi nombre....Melisa Tuya...compañera de viaje y una "activista" contra los mitos del autismo.

La verdad és que estoy siguiendo la gala a través de la pagina de 20minutos y estoy mordiendome las uñas...qué bonito hubiera sido ir,cuanta gente blogger por conocer personalmente y la oportunidad de conocer tambien a famosos que han asistido para entregar los premios como  Alaska-Fangoria,Mario Vaquerizo,Carmen Lomana,Melocos,la actriz nominada al goya Maria Leon...y bueno,me dejaré alguien más,seguro...todo presentado por Luis Piedrahita.

Llevo desde antes de las 8 de la tarde asomandome al ordenador cada 10-15 minutos para ver si sale la entrega al mejor blog solidario y de repente,leo en la pagina web:

22.01 h Piedrahita explica, antes de continuar, que tenemos un personaje muy especial esta noche y nos gustaría invitarle a entregar el premio al mejor blog solidario. Es ¡Jorge Lorenzo campeón del mundo de MotoGP 2010! Y sin duda futuro campeón del mundo este año 2012 con el patrocinio personal de 20Minutos, claro :-)

22.05 h La ganadora del mejor blog solidario es la Princesa de las alas rosas. Lo entrega Jorge Lorenzo y recoge el premio Melisa Tuya, coordinadora de productos editoriales de 20minutos.es, en nombre de la autora.

Y yo en casita pero superorgullosa de haber recibido este superpremio gracias al diario 20minutos,a todas las personas que me votaron y decidieron que debia ganar entre los 175 blogs que se presentaron...y feliz de que Melisa haya recogido el premio en mi nombre (que estoy deseando que llegue a casa para tocarlo y ponerlo bien visible) y feliz tambien de haberlo recogido de manos de un campeon como Jorge Lorenzo.

En la foto:Arsenio Escolar(director de 20minutos),Jorge Lorenzo,Carmen Lomana y Eduardo Diez-Hochleitner (CEO Multiprensa y Más)

Lluvia de galardones en la fiesta de los Premios 20Blogs


SEGUIMOS LUCHANDO POR HACER VISIBLES A LAS PERSONAS CON AUTISMO...POR UN FUTURO DONDE TENGAN LAS MISMAS OPORTUNIDADES QUE TODOS...POR TI,PRINCESA Y TODOS LOS NIÑOS CON TEA...CON ESTE PREMIO,PONEMOS UN GRANITO MÁS EN ESTA LUCHA.

La princesa se lleva el premio 20BLOGS al mejor blog solidario¡¡¡¡

Tengo muchísima emocion,nunca habia ganado un premio tan importante,porque los premios 20 blogs,junto con los premios bitacoras,son de los más importantes que hay en el mundo blogger,los que tienen más renombre y más pueden ayudar a difundir la tematica de que trata el blog,en nuestro caso,el autismo infantil...y que necesario és difundir...las familias lo sabeis,cuanto trabajo nos queda por hacer todavía para concienciar a la sociedad de la realidad del autismo,para que se pierdan en el olvido esos falsos mitos que tanto daño nos hacen...bueno,no puedo extenderme mucho más porque,la verdad,estoy tan emocionada que no sé ni que decir...

Tan solo dar las gracias a todos los que me habeis votado,la verdad es que estaba muy dificil ganar,se presentaron en la categoria 175 blogs y durante todo el proceso de votación,siempre estuvimos entre los 3 primeros puestos...llegar a alzarme con el premio ha sido una experiencia maravillosa,entre todos esos estupendos blogs que se presentaban,como por ejemplo el de En la escuela caben todos,que ha quedado en un excelente 3er puesto y desde aquí,Vanesa (la seño Vanespecial),te mando un abrazo fuertisimo y mis felicitaciones,para mi,de los mejores blogs que se presentaban,te sigo desde hace tiempo y te tengo mucho cariño,ya lo sabes.

Sin más,dar las gracias a la organización por darme esta oportunidad y aunque lamento no poder asistir a la entrega de premios,es la proxima semana en madrid,pero me resulta imposible viajar,por varios motivos,prometo guardar ese trofeo que sé me enviaran a casa,junto con un diploma,como oro en paño...y prometo seguir haciendo crecer este blog con la historia de mi hija,que como muchas madres me decís (entre ellas Eva,una mami encantadora que seguia el blog desde hacia tiempo y tuve el placer de conocer personalmente el otro dia),es la historia de vuestros hijos...tengo muy gravadas en mi cabeza esta frases: "cuando escribes de Natalia,siento que la que escribo soy yo,contando la historia de mi hijo...".Pues de eso se trata,que la sociedad entienda que los avances de Natalia,los miedos del diagnostico que vivimos nosotros al recibirlo,las barreras que la administración nos pone,los sueños de un futuro mejor...no son solo cosa de nuestra familia...és la realidad de lo que viven la mayoria de familias con TEA,una realidad que debe salir a la luz,porque solo saliendo a la luz,hablando abiertamente de ello,sin tapujos,nuestros hijos empezaran a ser comprendidos,respetados y VISIBLES....porque para ayudarlos,lo primero és entender que EXISTEN,que son niños que un dia seran adultos,que tienen capacidades diferentes,no discapacidades y....que son MARAVILLOSOS y que tenerlos en la sombra como han estado tantos años por culpa de una sociedad mal informada és una aberración,no solo para ellos,si no para el resto del mundo,que se están perdiendo ser PERSONA,porque aquel que no aceptan la diversidad como parte activa de pleno derecho en la sociedad,no és PERSONA,és un MONSTRUO.

MEJOR BLOG SOLIDARIO EN LOS PREMIOS 20BLOGS:

La final de los premios 20blogs

El viernes terminan las votaciones de los premios otorgados por 20minutos.

La verdad,és que vamos en una posición magnifica,de momento en el primer puesto aunque seguidos muy de cerca por el siguiente.

Para mi seria un orgullo ganar...no por mi,ni mucho menos,el premio és una estatuilla y un reconocimiento que agradeceria muchisimo,y tanto...pero mi ilusión de ganar és porque sé que se le daria visibilidad al autismo,una visibilidad que nuestros hijos necesitan tanto...la sociedad debe escucharlos,saber que están aquí,que nos necesitan...hay tanto por hacer,por luchar todavia...

Bueno,la suerte está echada y pase lo que pase,me sentiré orgullosa de haber estado en una magnifica posición durante el tiempo que han durado las votaciones,ya que me he ido moviendo entre los tres primeros puestos siempre.

Quisiera dar las gracias antes de la final a todos los que me han votado y sobretodo a todos esos mensajes de cariño y apoyo que he recibido...muchos de personas que nada sabian de autismo y ya saben un poquito más...que de eso se trata y por eso agradezco tambien al concurso por dar esta oportunidad con el concurso,oportunidad para difundir con mi blog,como vivimos las familias con TEA,que necesidades tienen nuestros hijos y como la sociedad puede ayudarlos.

GRACIAS.

Retratos de Perfiles de Bloguer

Menudo sorpresón me he llevado.Entre las mamis guerreras tenemos varias artistazas,una de ellas és Fatima Collado,una ilustradora de quitarse el sombrero,ha hecho muchas ilustraciones relacionadas con el TEA e hizo las de la campaña "Contra los mitos del autismo".

Ella és mamá de un nene que tambien tiene el trastorno autista,lucha por la inclusión social y educativa de su hijo y de todos los niños y comparte su historia,a parte de muchos,muchisimos materiales en este blog:Faticreando

Pues hoy he descubierto que ha abierto nueva seccion en su blog,que és la de "Retratos de perfiles de bloguer" y la ha abierto conmigo¡¡¡¡

Le mando un besazo enorme,muchisimas gracias,Fati,me ha hecho mucha ilusión,dejo las palabras que nos dedicas en tu entrada y la ilustración que me has hecho...que por cierto,que bien salgo,nena,ni con photoshop hubiera salido mejor,ja,ja,ja...

"Y hablando de princesas valientes .. aqui dejo esto, que dicen que las imagenes valen mas que mil palabras…eso espero, …luego dicen que no somos pensadores visuales todos…no dicen las palabras valen mas que mil imagenes, no, es al reves. … Espero que se de por aludida la reina, que estrena la seccion Retratos de perfiles de bloguer ,……."

Fatima Collado 

La Princesa de las alas rosas y los premios 20BLOGS

Mañana empiezan las votaciones de los premios 20Blogs...nunca me he presentado a este tipo de concursos pero alguien cercano a mi,un seguidor de la princesa,me lo propuso...gracias,ya sabes quien eres.Me dijo que estaba haciendo una gran labor con este blog y que yo tal vez no era consciente del todo de cuanto ayudaba a muchas familias.Sé que algunas personas se sienten identificadas con lo que escribo...no és nada del otro mundo,és nuestra vida simplemente,la vida de una familia que solo quiere ser feliz y a causa del diagnostico de la hija pequeña,pues vivimos situaciones un poquito más complicadas y duras que otras familias...pero somos igual que todas las demas...reimos,nos enfadamos ,soñamos ,trabajamos ,nos queremos... poco nos diferencia de ti o de él...tan solo las barreras que la sociedad pone a nuestra pequeña princesa y contra eso luchamos...y mientras respire,no dejaré de hacerlo.Yo siempre he dicho a mi entorno cercano,a mis amigos y familiares que más cerca estan de nosotros y que jamás nos han dejado solos en este duro camino,que mi objetivo era pelear yo hoy todo lo que pudiera,hasta quedarme sin aliento si hace falta,solo para que Natalia en el futuro no deba luchar más de la cuenta,que el dia de mañana no quiero ver llorar a mi hija porque se siente discriminada en la escuela,en su trabajo o a nivel social...no quiero ver rodar una lagrima por la carita de mi niña por esta razón...y los que teneis hijos con un autismo o trabajais con nuestros hijos,sabeis que desgraciadamente,en esta sociedad,digan lo que digan algunos,todavía se les discrimina,se les segrega y se les mira "raro".La palabra "autista" se sigue utilizando despectivamente y apenas sin saber su verdadero significado,que nos lo digan a las personas que formamos el grupo Contra los mitos del autismo...a diario debemos enviar cartas y explicaciones a medios de comunicación, politicos, escritores, periodistas, etc... exigiendo la retirada de articulos donde insultan a otras personas llamandolas autistas o donde se burlan de este trastorno o ...donde nuestros politicos hacen gala de la falta de cultura que tienen,acusandose unos a otros de tener autismo,enseñando a la sociedad lo malo que es tener este trastorno...dando ejemplo de como seguir discriminando a las personas con TEA...vergonzoso.

Con mi blog,muestro una cara del autismo que pocos conocian,mi intención no és otra que dar información a la gente,que se sepa que el autismo no és lo que durante años nos han hecho creer con peliculas como Rain Man,que nuestros niños no son deficientes mentales ni personas con superpoderes...Natalia no lo és,ella és una niña como cualquier otra de 4 años,que ve el mundo un poquito diferente y que tiene dificultades para hacer algunas cositas que otros niños aprenden de manera natural y sin problemas,pero que con ayuda lo consigue y las ganas de aprender le salen por cada poro de su piel...que ella se come al mundo si se lo ponen delante y que és capaz de enseñar lo que muy pocos pueden enseñar : Que querer és poder y ella...PUEDE¡

La princesa de las alas rosas se presenta a los premios 20BLOGs en la categoria de SOLIDARIO,mañana dia 23 empiezan las votaciones,solo debeis registraros en la pagina de 20 minutos y votar.Son muchos los blogs amigos que se presentan y ganar seria un orgullo,no voy a decir que no,pero os aseguro que si cualquiera de los blogs de mis mamis bloggeras llega a esa final,me hará igual de feliz...hay que seguir dandole visibilidad al autismo,deben saber que nuestros hijos existen....para que el dia de mañana la sociedad deje de comportarse como si no existieran.Por Natalia y un futuro más tolerante para todos los niños con TEA.

Este és el enlace para entrar en la pagina a votar...Premios 20Blogs y a la izquierda en este mismo blog,teneis otro enlace,debeis darle a las estrellitas y ya está.Gracias a todos.

Lo más bello que me ha pasado en la vida...

Esta entrada va sin más palabras...lo más bello que me ha pasado en mi vida son esas dos personitas que dan luz a todo mi mundo...mis hijos dan sentido a todo lo que yo soy y siento.

Gracias Gema por plasmar la belleza de mis hijos en tan precioso cuadro...gracias.

Los 30

Bienvenida,Laura,a los treinta,atrás quedaron ya los 20 y pico...venga,que no hay tanta diferencia entre 29 y 30,ya verás como apenas lo notas....FELICIDADES¡¡¡¡¡¡¡¡ Feliz cumpleaños te deseamos tu hermano,los dos "cansinos" de tus sobrinos y yo,que pases un buen dia¡¡

Y aprovecho para darle las gracias a GEA,por el premio que nos han regalado.

Tú sí que vales

Pues eso és lo que nos dice Tamara. Ha echo una recopilación de los que ella considera los mejores blogs para seguir este verano y me enorgullece estar entre ellos,me alegra saber que La princesa és uno de los blogs recomendados por esta profesional de la educación madrileña que nunca,nunca me falla,siempre tiene un buen consejo que darme,unas palabras cariñosas y coherentes tanto para Natalia como para mi.

Gracias,Tamara.

Os copio las palabras que nos dedica  y os muestro el premio que nos ha regalado.

La princesa de las alas rosas:Entre otras, por lo que me enseña, la lucha, el optimismo, el día a día, el amor de una madre... Sin más palabras para poderlo describir, símplemente porque es genial.

Un premio y un regalo...

Le doy las gracias a Isabel,por este premio que nos regala (me lo dio hace unos dias pero no había echo la entrada),

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Y a Isabella ,por el detalle tan bonito que ha tenido al hacernos este regalo,pensado exclusivamente para Natalia,muchas gracias.

Un cuento de hadas para una princesa

Carmen és la yaya de Daniela,una compañerita de colegio de Santi, y nos ha regalado un precioso cuento que me gustaría compartir con todos,aquí.Muchas gracias,de todo corazón,es el segundo cuento que alguien nos dedica y me hace mucha ilusión,los guardaré con mucho cariño y en cuanto Natalia tenga unos añitos más,estaré encantada de leerselos y explicarle el cariño con el que están escritos...especialmente para ella.

Gracias, Carmen.

UN CUENTO DE HADAS PARA UNA PRINCESA

Había una vez un pequeño país que se formo en el mundo de la imaginación, por el poder y el saber de una anciana hada, que se sentía muy sola en su pequeña casa del bosque. Estaba rodeada de grandes arboledas, y a pesar de la magia que había en aquel lugar, aquellos árboles no tenían ni boca, ni voz para hablar. Pero eran tan hermosos, sus hojas variaban de color según las tocaba el sol, a veces eran verdes, otras rojas y algún árbol más especial las tenía de color rosa.

El hada del bosque que contaba con más de doscientos años, se aburría la pobre si no hacía nada, un día mirando al cielo pensaba, que cuando ella era niña había pájaros que volaban a su alrededor jugando con ella. Luego entre las ramas de los árboles formaban sus nidos y ella era feliz, escuchando las bellas melodías de sus trinos.

Nunca supo porque era la única hada niña que existía, el misterio de su vida la rodeaba. Pero en aquél momento la anciana hada cuyo nombre era Ladian, estaba harta, enfadada y muy cansada.

Tenía que hacer algo para cambiar la soledad de su vida, a ella le gustaba hablar reír y cantar, pero se sentía apartada de todo aquello que más deseaba, miro con tristeza como el sol se escondía sin decirle ni siquiera adiós, porque no tenía voz. La noche ocupo su lugar.

Con mirada triste, el hada solitaria contemplaba a las estrellas cómo jugaban con la luna, entonces se acordó que ella tenía grandes alas para volar, pero era tan mayor y como siempre estaba sola, había olvidado como hacerlo.

La luna desde lo alto del cielo la miraba y sentía una gran pena por la longeva hada. 

Los ojos de la luna lloraban con lágrimas  plateadas, que mojaban su redonda cara, cayendo como fina lluvia encima de la cabeza del hada del bosque. Sus  largos cabellos se convirtieron en hebras de plata que le dieron fuerza y volvió a ella la memoria y su gran magia.

Ladian extendió sus grandes alas y voló alto, muy alto, tanto que llego a tiempo de hablar y jugar con la luna y las estrellas.

Les pudo contar el deseo que tenía dentro de su mente, y nunca  pudo llevarlo a cabo; después se sintió alegre y satisfecha, porque aquella noche sería la última que pasaría en soledad.

Al día siguiente nada más salir el sol, la anciana hada da forma con la fuerza de su mente a un pequeño y hermoso país de las hadas. El agua de la montaña descendía formando pequeñas ondulaciones que se movían como expertas bailarinas, se convirtieron en un gran río de agua clara y transparente, que dejaba ver peces de distintos colores y formas que saltaban felices. Luego aparecieron los pájaros buscando refugio entre el gran arbolado de colores, mientras sus trinos llenaban de alegría al viejo bosque.

La imaginación del hada Ladián dio vida a pequeños gnomos y gnomidas que vivían debajo de los grandes  árboles con sus hijos. Pero.. Faltaban hados y hadas, y un palacio de cristal tan brillante como piedras preciosas.  De repente la tierra se abrió como una hermosa flor, dando paso al deseado palacio y a la vida de aquellos hados y hadas que vivían en él, muy cercano al lugar donde ella se encontraba. Sus cabellos de plata formaron una corona de pequeños corazones que se entrelazaban entre flores, aquél regalo de la luna y la madre naturaleza, convirtió a Ladian en la primera reina del bosque.

Feliz se acerca al palacio, los guardianes de la puerta la dejaron entrar e inclinaron la cabeza en señal de respeto.

Entro radiante de felicidad, ella sabía que aquél  palacete estaba lleno de vida, emocionada pregunta a la primera hada que pasa por su lado ¿Puedo ver a los reyes? –Si majestad la están esperando para hablar con usted. Sígame, si vamos volando llegaremos antes.

La reina del bosque abrió sus grandes alas, y voló con seguridad detrás de Dina que era la consejera de sus majestades. Llegaron hasta una sala en la cual había una puerta que la separaba del dormitorio de los reyes, que hacía solo unas pocas horas que acababan de ser padres de una hermosa princesa.

El rey coge la mano de Ladian la longeva hada y –dice-gracias  reina y señora del bosque, el mundo de vuestra fantasía nos ha salvado de vivir siempre en la oscuridad y nuestra pequeña princesa de las hadas ha podido nacer dentro la luz de la imaginación. Con todo respeto mi corazón quiere pediros de rey a reina que nuestra pequeña hija lleve vuestro nombre.

-Majestad, rey de este pequeño país, vosotros sois los primeros seres vivientes que veo en doscientos años, para mí es un honor que esta niña la princesa de las hadas se llame Ladian, y hablando de nombres ¿cómo os llamáis vos y vuestra esposa?.

-Mi nombre es Verdín y la reina se llama  Cristel-.

-Estoy encantada de conoceros y hablar con vos, pero os tengo que pedir un gran favor, deseo ser la guardiana de la vida de vuestra hija y aunque sea la reina del bosque quisiera vivir en vuestro palacio, siempre he vivido en soledad pero ello me ha dado fuerza y sabiduría, también muchas veces un gran aburrimiento.

Parece que escucho llorar a la princesa ¿puedo conocerla?

-Pasar noble anciana y conoceréis a vuestra protegida-

La pequeña estaba en su cuna, moviendo sus brazos y piernas, la reina del bosque se acerca a ella, y se da cuenta que es una  niña hada  especial, su sonrisa penetra directamente  en su corazón.

Mirando a los reyes que están a su lado –dice-  es preciosa, con su cabello negro y sus grandes ojos que brillan como estrellas. Sé que la gran mayoría de las hadas tienen el cabello rubio y los ojos azules, vosotros sus padres sois así y yo cuando era niña también.

Ella  forma parte de la noche por su pelo azabache y de la luna por su carita blanca, será una gran princesa  porque su corazón estará siempre lleno de amor. Me esta observando con sus hermosos ojos, no me extrañaría que su sonrisa tan bonita se convirtiera en llanto, de momento sólo soy una desconocida para ella.

De pronto la pequeña empieza a llorar, su protectora pone su arrugada mano encima de su pequeña cabeza, y empieza a cantar dulcemente una antigua nana de protección,  se  la enseño cuando era muy niña (antes de quedarse sola en el bosque) una de las viejas hadas.

La princesa se calma y sonríe moviendo sus pequeñas alas azules como si quisiera volar.

Emocionada su protectora la mira a los ojos directamente, sabe que sus almas están unidas para siempre, nunca nadie le hará daño a su hermosa princesa de las hadas.

Nota de la autora

En el mundo de la imaginación se puede escribir todo aquello que una desea.

  Pero en el mundo real, sólo la fuerza del amor hace milagros.

Este mini cuento esta dedicado a una pequeña princesa llamada Natalia.

Con cariño Carmen Sichar 5 de enero de 2011

Laura

LAURA és mi cuñada,la hermana de Santi y tanto para su hermano,como para mi,uno de nuestros más grandes apoyos desde que nos dieron el diagnostico de Natalia...ella no tiene hijos,pero seguro que cuando los tenga será una excelente mamá...como tia,no tiene precio y como persona tampoco.

Sé que ella piensa que és normal que nos esté apoyando,que la familia está para eso...pero por la experiencia que hemos tenido Santi y yo en nuestro entorno,sabemos que no todos los miembros de la familia piensan como ella,tal vez por eso,valoremos tanto su apoyo.

Hace más de un mes que le encargué a Papá Noel que pasara por el blog de GEMA y le pidiera un cuadro para ella,sabía que le gustaban mucho,desde que vio el que le pedimos para Sara (profe de Natalia en la guarderia) y le ha encantado (como para no gustarle,Gema és una artistaza).

Pues aquí os lo dejo,para que veais el arte de Gema...¿a que és guapa,Laura?

Cuento de Navidad

Llevo unos cuantos dias malita,sin ganas de escribir ninguna entrada,pero este regalazo que nos han echo,bien se merecía un esfuerzo.Estuve hace poquito en cama con gripe y se me ha complicado un poco y la verdad és que estoy echa polvo,tengo mucho dolor de cabeza y me cuesta hasta ver las teclas...así que no escribo más,copio y pego,nada más.Gracias,Nati,por este regalo para mi princesa,és uno de los gestos más bonitos que ha tenido nadie con Natalia y conmigo y me ha echo mucha ilusión,ya lo sabes.

Aquí os lo dejo,és un cuento de Navidad que nos dedica esta estupenda escritora de cuentos,podeis conocerla áquí.

CUENTO DE NAVIDAD

En el hueco de la escalera, existe una puerta, es una puerta mágica, pero de las de verdad, solo tienes que abrirla con los ojos llenos de inocencia y de imaginación, el corazón lleno de Paz y la alegría del que sabe que algo nuevo pasará al abrirla y ocurrirá el milagro de la Navidad.

Cada año, cuando la Navidad se acerca los niños de la casa, andan alborotados, son muchas emociones juntas y es difícil de digerir en sus pequeñas y juguetonas cabezas.

Están impacientes esperando las vacaciones, ilusionados con la llegada de los que el resto del año viven fuera, y en casa un continuo ir y venir de cosas.

Aparece el ansiado árbol y sus bolas, cintas… tan brillantes y llenas de coloridos que mamá apila en cajas para que todos participen en la decoración.

Los abuelos montan el belén y tiene agua de verdad, ocupa la mesa grande del salón y también están invitados a ayudar.

Durante el resto del año está todo el mundo muy ocupado para reparar en la puerta del hueco de las escaleras y como la abren sin que les acompañe el espíritu de la Navidad, lo que suelen encontrarse es con la lavadora y los productos para la misma.

Lo que, parecen olvidar es que detrás de sea lavadora existe todo un mundo Fantástico, es por esta puerta por donde salen los Reyes Magos para dejar sus regalos.

Todos consiguen olvidarlo y solo lo recuerdan cuando la casa se ilumina con estrellas, ángeles, portalitos...

Y huele a limón y canela, porque la Navidad huele y sabe, es un olor que si pones atención no tiene el resto del año y sus sabores también son muy especiales, es cuando preguntan impacientes saldrán los Reyes por esta puerta,"¿no mami?" Y como su madre inventó una historia para ellos, piden que se la cuente de nuevo.

Pero me fui de la historia, quería deciros que todos se olvidan lo que se oculta detrás de la puerta, todos menos uno, la hija de Cristina que siempre está pendiente de aquella puerta.Natalia ,que es su nombre, no suele comunicarse con los demás, como lo hacemos todos o casi todos, pero en muchas ocasiones, después de estar horas mirando la puerta, su madre la ha visto sonreír e incluso hablar muy bajito y al lavar su ropa ha encontrado polvos de oro entre los bolsillos de sus abrigos y un ligero aroma a incienso deja tras su paso, cosa que a su madre llama mucho la atención, pero mientras su Hada de alas rosas sea feliz ella hará de sus días una auténtica Navidad.

Si estamos atentos veremos que por cualquier puerta de nuestras casas vive durante todo el año la auténtica Navidad, hagamos que su espíritu no muera para disfrutar su espíritu cada día de nuestras vidas.

Un beso para tod@s y uno muy especial para Natalia “Princesa de las Alas Rosas”(el nombre de su blog).

AUTORA: Nati

Premio Navideño

Cris és una mami del cole de mis hijos,concretamente,su pequeña va a la clase de Santi.Ella tiene un blog muy apañado de cositas que hace ella misma en punto de cruz y os invito a visitarlo,hace cosas muy chulas.

Bueno,pues ha tenido el detalle de regalarnos un premio navideño y este sí que trae instrucciones,responder un cuestionario relacionado con la navidad...bueno,pues allá voy.

.1 ¿Qué es lo que más te gusta de la navidad?

La ilusión de mis hijos...el inventarme historias para mantenerles fresca esa ilusión,como que papa noel vive bajo nuestro portal (la puerta de contadores se piensa desde que era chiquitín que és la puerta que lleva a su casa )y és una gozada cuando en estas fechas le viene a la cabeza y él mismo me lo recuerda..."mamá,por ahi saldrá papa noel,¿verdad?"...decorar el arbol con ellos y ver la carita emocionada de Natalia que aunque no entiende el significado de estas fechas,le encantan las bolitas de colores,las luces y los villancicos...y este año está obsesionada con los catalogos de juguetes,catalogo que ve,se lo adueña y se lo mira de arriba a abajo¡

.2. ¿Qué es lo que no te gusta de la navidad?

Algunos recuerdos.

.3. ¿Qué regalo (material) te gustaría recibir esta navidad?

Un cuadro de mis hijos del blog de Gema,que és una artista...ya mismo le empiezo a lanzar indirectas a mi maridín...

.4. ¿Qué regalo (material) te resultaría incomodo recibir en navidad?

Cualquiera que le cueste dinero a alguien y a mi no me haga falta o no sea algo que me haga ilusión tener...me sabría muy mal que se gastaran el dinero así,con lo mal que están los tiempos.

.5.¿Cuantos kilos crees que subirás luego de la cena de navidad?

No quiero ni pensarlo.

.6.Si te regalaran un viaje con todo pagado para ti y tu pareja ¿qué lugar del mundo escogerías y por qué?

Cualquier lugar del mundo és bonito si estoy con él.

.7.¿Cuál es tu canción favorita de navidad?

Una muy graciosa ,modernilla,que canta una niña que ahora no recuerdo su nombre.

Y ahora a pasarlo a 7 blogs...

-Cristina y su mundo
-blog de los maestros de audicion y lenguaje
-en la escuela caben todos
-gea educadores
-Maria y Javi
-Mariagloria y Jazmín
-Los cuentos de Nati

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Un premio.

      

Desde el blog Solo yo ,nos viene este premio y como hago con todos los que me van regalando,le dedico una entradita...no trae normas,así que porque me apetece se lo paso a Graciela,aprovechando que Concha le ha dedicado una bonita entrada en su blog.

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PREMIOS ATRASADOS Y UNA FELICITACIÓN DE CUMPLEAÑOS

Como no tengo tiempo de hacer hoy ninguna entrada contando las "cositas"del verano,aprovecho para hacer una entrada rapida dando las gracias a Concha ,mamá de Quique y Andrea y a Coni,del blog Coni Aventuras,por los premios que nos regalaron hace unos dias.Y como todos,los publico para que quede constancia de que me hace mucha ilusión recibirlos,pues és una muestra del cariño que le han cogido a mi princesa...y és que mi princesa és para encariñarse con ella,és un bomboncito,ademas de una luchadora y como ya he dicho en alguna que otra ocasión,un ejemplo a seguir para algunas personas y no hablo de niños,si no de muchos adultos a los que ella podría darles lecciones de muchas cosas.

Gracias por los premios.

Y de paso y aunque seguramente no lo verá hasta que regrese de sus vacaciones por ahí...lejos,lejitos que se ha ido...pues aprovechamos para felicitarle el cumpleaños a la tita Laura...FELICIDADES!!!
Con mucho cariño de parte de tu hermano,mia y de tus sobrinos que te quieren con locura...esperamos hayas pasado un dia fenomenal con Carlos y aquí esperamos con muchas ganas de veros.Un beso fuerte!!!!

UN PREMIO MÁS...VALE LA PENA ESTE BLOG!

Gracias a Encarni ,que nos regala un nuevo premio y como todos los que nos llegan,comparto aquí en La princesa de las alas rosas,en el blog de mi pequeña,que tanto esfuerzo supone mantener y realizar pero al mismo tiempo,tanto placer tambien...gracias a Encarni  por el premio y gracias a todas las personas que nos siguen.
Cada dia recibo muchos emails de gente que me pido consejos (siempre digo que yo no doy consejos,cuento nuestra historia nada más y trato de ayudar a quien lo necesite,pero siempre desde mis vivencias,que solo sirven para orientar,pero hay que tener claro que cada familia,cada niño,és un mundo),tambien recibo emails con información sobre autismo,terapias y demás que me sirven en nuestro dia dia y lo agradezco de corazón y lo que más me llama la atención,emails de personas que me cuentan sus historias,que comparten en privado sus vidas conmigo y eso és muy emotivo.
Gracias tambien a todos los mensajes de ánimo que me enviais,personas anonimas que me envian apoyo,que me dan la enhorabuena por el "trabajo" que realizo con el blog y me cuentan como les ayuda leerme,tanto por los materiales que comparto,como por nuestras vivencias...la verdad és que me resulta dificil creer que tanta gente siga el blog y cuando recibo esos emails procuro contestarlos todos,pero muchas veces me resulta imposible por falta de tiempo y desde aquí,pues les doy las gracias a todos y pido disculpas a los que no haya podido responder,me alegra sentir que aparte de no estar solos en esta lucha de concienciación sobre el autismo,tambien estamos ayudando a otras personas.