Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

martes, 31 de enero de 2012

Sentido del ridiculo


Para gustos los colores.A mi me encanta disfrazarme,me parece superdivertido y aunque no lo haga,me gusta ver los disfraces de los demás,ver la originalidad de algunos,la maña con que están preparados e incluso lo horteros que son otros...pienso que és una tradición bonita y divertida.A mi hijo Santi tambien le gusta,como la mayoria de niños,se lo pasa pipa disfrazandose de sus heroes favoritos o preparando los disfraces en clase con sus compañeros...a Natalia estos ultimos años tambien...bueno,no és que disfrutara a lo loco,se dejaba poner los disfraces y parecia sentirse a gusto con ellos,incluso el invierno pasado algun dia habia sacado ella sola el suyo de princesa del armario y me lo habia traido para ponerselo.Este año no sé a que asocia los disfraces que no quiere ni verlos,ni el suyo de princesa,ni otro de hada que tambien se ha puesto para jugar por casa más de una vez,no deja ni pasarselo por la cabeza.
El otro dia le compré uno de Minnie,supergracioso y muy,muy parecido al de la Minnie real,yo pensando que como a ella le gusta tanto estos dibujos,se emocionaria y se lo querria poner corriendo.Cuando vio la bolsa,lo cogió y decia "Inni",como reconociendole,muy contenta ella...pero al sacarlo y querer ponerselo...."no,no,no¡¡"...le daba manotazos o me lo quitaba y lo tiraba al suelo...no quiere ni verlo,vamos.
Así que me temo que este año no va a haber disfraz para Natalia,ha decidido que no quiere disfrazarse,no le gustan los disfraces.Bueno,lo intentaremos con alguno más a ver si hay suerte pero conociendola,sé que será complicado y la verdad,hacerle pillar un berrinche por eso tampoco me parece muy...bueno,que ella,como todo el mundo,tiene derecho a decidir si le gusta disfrazarse o no y si no le gusta,pues habrá que respetarlo,el carnaval no está hecho para gustar a todo el mundo,algunas personas tienen un sentido del ridiculo especial y se incomodan con esta fiesta y si Natalia no quiere disfrazarse y la razón es que no le ve sentido a ponerse un traje que no le gusta,no la voy a obligar,porque a su manera me está haciendo entender que tiene su propio sentido del ridiculo o que simplemente no le gustan esos vestidos de telas y colores extraños.Todavia faltan algunas semanas así que seguiremos intentandolo pero sin agobiarla y ojalá pueda mostraros fotos del disfraz de este año como hice el año pasado que se disfrazó de Blancanieves y estaba preciosa...de todas maneras,supongo que en  cole ya mismo empezarán con las pruebas del disfraz que harán con la tematica de allí para la rua del colegio y ya me dirán como lleva con ellos eso de disfrazarse...tal vez allí al ver a sus compañeros acepte.

sábado, 28 de enero de 2012

Erase..."El sueño de Nacho"


FUENTE:Mi rizos

Soy Elena, la mamá de Nacho. Bueno, su cuento no os puedo mandar porque Nacho, ni sabe leer, ni escribir, ni expresarse como quisiéramos. Pero os envío un poquito de lo que pueda pensar él y, seguro, le gustaría compartir”.

Mi sueño:

¡Hola!, me llamo Nacho y tengo 8 años. Debido a mi “discapacidad”, yo no puedo hablaros ni expresaros como a mí me gustaría, pero tengo a mi mami que sí os puede contar lo que yo siento.
Yo soy un niño como vosotros. Me gusta que me hablen, que me miren, que me abracen y, sobre todo, que jueguen conmigo. Yo sé que para vosotros es muy difícil y complicado entenderme pero, de verdad, ACERCAROS A MÍ porque yo OS REGALARÉ LA MEJOR DE MIS SONRISAS.
No quiero que os asustéis cuando veo una nube en el cielo y grito. O cuando giro dando vueltas alrededor de mí. O cuando salgo corriendo porque me asusta el ruido de un camión. Mi perfección de vuestro Mundo es un poquito diferente al mio.
No me gusta cuando la gente me mira como si fuera un extraterrestre. Yo también soy un niño y a mi mamá le causa un daño tremendo. Ella no lo dice y no llora cuando está conmigo pero yo sí puedo percibir que ella sufre. Y eso no me gusta porque me puedo enrabietar y es muy difícil controlarme.
Me gustaría que alguna vez me invitaran a algún cumpleaños. Nunca me han invitado y a mí también me gustan las fiestas, las piñatas y sentir la alegría de los demás niños.
Os pido que os acerquéis a mí. Porque yo también soy un niño”.

jueves, 26 de enero de 2012

Regateando


Bueno,algunos ya sabeis que estabamos pasando una rachita dificil con Natalia,lleva casi tres meses con alteraciones del sueño,se despierta entre las 2 y las 4 de la mañana y luego no puede volver a dormirse.No se despierta porque tenga miedo o en plan lloricosa,no...se despierta como si lo hiciera de un largo y reparador sueño,es decir,activa y fresca total.Enciende todas las luces,pone en marcha todos sus juguetes o hace bastante ruido jugando con sus muñecos o se va a la cama del hermano (que tuvimos que trabajar por el dia pautas para no dejarla subirse en su cama,porque el sueño y el descanso del hermano es sagrado,el de los papas,nos podiamos amoldar a esta etapa,pero su hermano no lo consentiriamos),se venia a nuestra cama pero en plan como si fuera un domingo por la mañana,saltando,cantando,dando volteretas o empujando a papi para que se levantara (entre semana yo trabajo de noche)...y claro,papá estaba destrozado,él al dia siguiente madruga para ir a trabajar y muchas veces yo me quedaba despierta al llegar de madrugada para que él pudiera descansar un poco y luego,entre los nervios y todo me daban las tantas,tenia que levantarme pronto y...total,que íbamos como locos,nos traia de cabeza e incluso ella,por el dia,estaba superhiperactiva,imaginaos,durmiendo una medio de 5 o 6 horas,una niña con autismo y deficit de atención,pues...el caos,habia dias que nos resultaba agotador su cuidado.En la ultima visita con la psicologa nos dio pautas y nos aconsejó tratarla con melatonina,nos dijo que muchos niños con autismo tenian alteraciones del sueño porque no fabricaban la melatonina por ellos mismos y habia que darsela y tambien barajamos la posibilidad de que tuviera epilepsia noctura,que son unas convulsiones que les dan durmiendo,como una especie de descargas que le dan al cerebro,que dura unos segundos pero que hace que el niño se despierte muy activo y con la sensación de haber dormido muchas horas...la verdad es que no tengo mucha información sobre este tipo de epilepsia y estamos pendientes de una proxima visita con el neurologo para que nos explique y valorar el hacerle pruebas para descartarla ya que en niños con TEA hay un porcentaje alto de padecer epilepsia,más si hay antecedentes familiares y en el caso de Natalia los hay,su tio materno tuvo epilepsia infantil,así que ella está en el grupo de alto riesgo.
El caso es que tras probar la melatonina durante unas semanas vimos que los primeros dias le funcionaba pero luego dejó de hacerlo y volvió a las mismas,a sus despertares...llevamos otra vez casi un mes así y no podemos más,estamos agotados y a mi me produce mucho estres esta situación,no solo por la falta de sueño,és el cansancio,la hiperactividad de Natalia,los cuidados que requiere...un niño con autismo requiere 3 o 4 veces más de atencion que un niño neurotipico...el tiempo con ellos se ralentiza y el estres y los nervios son el peor enemigo de nuestros hijos...son la peor de sus barreras.Yo llevaba dias muy nerviosa,se me dormian las manos cada dos por tres e incluso comenzó a darme un tic en el ojo que me ha ido a más,muchas migrañas y...el caso es que me he tomado unas semanas de baja porque estaba a punto de estallar y ya no aguantaba más...y casualidad o no,tan solo llevo dos dias sin trabajar y han sido dos dias que Natalia ha dormido del tirón,esta supertranquila y feliz,canturrina...la de siempre,vamos...repite todas las palabras que le enseño y hasta busca a su hermano para jugar...para compartir juego.
Ayer estuvimos comiendo en casa de mis suegros y viví una experiencia con Natalia impresionante...Santi se puso a jugar en el patio a pelota y Natalia fue corriendo a él y le regateaba...fue alucinante porque ella nunca habia echo algo así,jamás,ya le cuesta pasar la pelota cuando se la pides,que como mucho la tira al suelo ni siquiera para ti...pues se pegó casi 20 minutos jugando a futbol con su hermano,él hacia de portero y ella le chutaba y cuando la tenia él iba riendose a regatearle y cuando se la quitaba me la chutaba a mi y...

-Santi,ya mismo la tata juega mejor que tú y te mete palizones jugando a futbol...
-Ya te digo,mama,és buenísima...nos lo estamos pasando pipa¡¡

Y yo más feliz que un ocho...para las familais que no tengan un un hijo con TEA les costará comprender esta situación pero una de las cosas más dificiles para nuestros hijos y que más horas de trabajo en terapias cuesta,és enseñarles el juego compartido...y esas horas empiezan a dar su fruto.
Mi mejor medicina és ver que Natalia está tranquila,descansada y serena y su mejor medicina és que mamá lo esté,así que toca cuidarse,intentar relajarme y tomarme una temporada de recuperación...empiezo a comprender que el estrés y los nervios no solo me afectan a mi,si no  que és la peor de las barreras para el desarrollo de Natalia...un niño con autismo necesita a su familia entera,calmada y con 24 horas de disposición...y eso es tan complicado con el dia a dia que llevamos y las pocas ayudas que hay...

Con su primo Marc,con el que están muy unidos y al que quieren mucho.

martes, 24 de enero de 2012

EL ESTRES EN LAS MADRES DE NIÑOS CON AUTISMO, COMO SOLDADOS EN COMBATE.


Por MICHELLE DIAMENT
Fuente : http://www.disabilityscoop.com/2009/11/10/autism-moms-stress/6121


Las madres de los adolescentes y adultos con autismo padecen estrés crónico experiencia comparable los soldados en combate y están en lucha constante contra la fatiga y las interrupciones en el trabajo, la investigación reciente. Estas mamás también pasan mucho más tiempo al cuidado como madres en comparación a las madres de las personas sin alguna discapacidad.
Los investigadores dieron seguimiento a un grupo de madres de adolescentes y adultos con autismo durante ocho días seguidos. Las mamás fueron entrevistadas al final de cada día sobre sus experiencias y en cuatro de los días de investigación se les midieron los niveles de hormonas para evaluar su estrés.
Encontraron que una hormona asociada con el estrés es extremadamente baja, del mismo modo que las personas que sufren estrés crónico, tales como los soldados en combate, informaron los investigadores en uno de los dos estudios publicados en la Revista de Autismo y Trastornos del Desarrollo.

"Este es el residuo fisiológico del estrés diario", dice Marsha Mailick Seltzer, investigador de la Universidad de Wisconsin-Madison, autora de los estudios. "Las madres de niños con trastornos de conducta tienen el perfil fisiológico más pronunciado de tensión crónica, pero el efecto a largo plazo en su salud física no se conoce todavía."
Estos niveles hormonales se han asociado con problemas crónicos de salud y puede afectar a regulación de la glucosa, el funcionamiento inmune y la actividad mental, según los investigadores.
En un estudio asociado, los investigadores dieron seguimiento al mismo grupo de madres diariamente para entrevistarlas acerca de cómo utilizaban su tiempo, su nivel de fatiga, en que actividades de ocio participaban y si se generaban o no acontecimientos estresantes. Esta información se comparó con los datos de una muestra nacional de las madres cuyos hijos no tienen discapacidades.
El resultado fue que las madres reportaron que ocupaban por lo menos dos horas por día al cuidado de sus hijo que las madres de niños sin discapacidades.

En un día cualquiera estas mamás también tenían el doble de probabilidades de estar cansado y tres veces más probabilidades de haber experimentado un evento estresante.
Es más, en las madres que trabajaban se reporto que eran interrumpidas en el trabajo uno de cada cuatro días en comparación con las otras mamás que eran interrumpidas en menos de una ocasión cada 10 días (es decir más del doble de veces).
A pesar de todo esto, los investigadores encontraron que las madres de un individuo con autismo eran más propensas a tener experiencias positivas cada día, se mostraban más dispuestas a hacer voluntariado o ayudar a sus compañeros aun si se tratara de aquellos cuyos hijos no tienen discapacidad del desarrollo.
"En el día a día, de las madres de nuestro estudio vivieron más eventos estresantes y tienen menos tiempo para sí mismos frente a la madre estadounidense promedio", dice Leandro Smith, un psicólogo del desarrollo de la Universidad de Wisconsin-Madison, quien trabajó en los estudios."Tenemos que encontrar más formas de dar apoyo a estas familias."
En particular, los investigadores dicen que los padres necesitan mejores opciones de descanso y la flexibilidad de sus empleadores. Además, puede pasar mucho tiempo antes que los programas para ayudar a manejar los problemas de comportamiento muestren mejoría de la situación de las madres y sus hijos por igual.

lunes, 23 de enero de 2012

Diccionario de emociones



He encontrado este enlace AQUÍ,lo encontré hace un tiempo pero todavia no lo he trabajado con Natalia,pero ya vamos a empezar,os paso el enlace,por si a alguien más le sirve


domingo, 22 de enero de 2012

El futuro soñado


Son varias las razones que me llevaron a escribir este blog.La principal,como ya he contado en otras entradas,el tener un diario para Natalia,en el que ella pueda,el dia de mañana,conocer su historia...sin que se nos olviden detalles por el camino o que el tiempo nos haga "decorar" algunas cosas como a veces pasa,que con los años recordamos las cosas algo  diferentes a como ocurrieron realmente.
Otra razon...el miedo,el inmenso miedo que sentí al recibir el diagnostico,la angustia,la soledad cuando el entorno cercano,la familia sobretodo,no entiende ni le da importancia a que estas viviendo el dolor más grande que hasta entonces has sentido en tu vida...superarlo es muy dificil,nunca se marcha,simplemente aprendes a vivir sin que te controle,sin que gobierne nuestras vidas...pero no és facil hacerlo y cuando al fin lo conseguimos,los padres de los niños con TEA,tenemos por "costumbre" sentirnos atados por lazos invisibles a aquellos que nos ayudaron a tirar para adelante,otros lazos se rompen,no tienen sentido...si en el peor momento de mi vida no estás...el lazo se rompe,no se decide...se hace y és así,simplemente es así...lo que pretendo decir és que si con mi historia,puedo ayudar a una madre,a una sola,a que pase un poquito menos de miedo del que pasé yo,a que se sienta un poquito menos sola de lo que me sentí yo...la princesa estará cumpliendo uno de sus objetivos.Y sé que lo hace,recibo muchos emails de mamás que me escriben diciendome que se sienten identificadas conmigo y me dan las gracias por ayudarlas a superar esos primeros momentos sobretodo,sin saber que me ayudan más ellas a mi que yo a ellas.Para ayudar a Natalia,necesito sentir que el mundo empieza a ser un poquito mejor para ella,más tolerante,más comprensivo,más humano y cálido...con cada persona que consigo que vea el autismo con otros ojos,que se de cuenta y reconozca que no era lo que pensaba y que hay muchos mitos que desterrar,estaré aportando mi pequeño granito de arena para ese futuro soñado para mi hija,donde se la respete y donde su autismo deje de ser un impedimento para simplemente tener acceso a las mismas oportunidades que todos.
Esta semana he recibido un correo de una chica que como le dije a ella,creo que és uno de los correos más bonitos que he recibido nunca...tiene 20 años,no és mamá,aunque sueña con serlo y por eso descubrió mi blog.No tiene relación con el autismo y llegó a él buscando blogs de mamás que contaran su experiencia.Su correo explica exactamente uno de los cometidos del blog...se ha concienciado sobre el trastorno autista,ha aprendido lo que és y se ha sensibilizado con él,apoyando la lucha de las familias y animandonos a seguir así...os dejo algunas de las frases de su correo porque era muy extenso.



"Cuál fue mi sorpresa cuando conoci tu historia o mas bien la de tu niña Natalia, tu princesa. Me dije a mi misma, por que no leerlo? Y no.. Iris.. no hay nadie en tu familia ni en tu entorno de amistades a la que catalogen con ese nombre el AUTISMO. Si bien es cierto que tengo una ciber amiga, con un niño de 9 años que sí tiene Autismo, pero he de ser sincera, nunca me habia interesado en esa palabra, ni en las consecuencias que trae, hacia las personas que lo padecen."

"Sentí en mi interior que tenia que leer esa historia, LA DE NATALIA."

"Asi que me dispuse a leerte, leer cada uno de tus párrafos y pude lograr llegar a sentir en mi interior el sufrimiento que estabas pasando en aquella etapa de adaptación tras saber, que era lo que le sucedía a Natalia. "

"Miro la cara de tu princesa en esas fotos y puedo ver su felicidad en el interior de su mirada, esa felicidad que gracias a su familia ella ha logrado sentir y alejarse de ese oscuro agujero que un día la atrapó sin piedad. a veces la vida es muy injusta, pero por otra parte siempre hay que buscar el lado positivo de las cosas. Natalia decidió crecer en tu vientre, quizás por que eres una madre fuerte y por que, tú ivas a poder con eso y con más. Es admirable por tu parte el trabajo que has hecho y que sigues haciendo día tras día a pesar del agotamiento fisico y mental que debes sufrir. La vida SIEMPRE, SIEMPRE. te recompensa con cosas maravillosas y sé que tu recompensa es la sonrisa diaria de tu hija, los abrazos, las caricias, todo lo que conlleva a un pequeño GRAN logro de esa princesa, que cualquier persona (me incluyo) veriamos normal en todos los niños y DESGRACIADAMENTE no sabemos apreciar."

"Siento lástima de esas personas las cuales desgraciadamente nunca van a ser capaces de lograr entender nisiquiera un poquito a tu hija, los niño son crueles y viendo la realidad si, desgraciadamente encontrarás mas piedras en el camino, por que los ADULTOS también somos crueles. No sabemos mirar mas allá de que una PERRERA O PATALETA EN plena calle, ya significa que ese niño/a es un malcríado, sin saber el porqué de ese comportamiento."


"Te doy las gracias por haber creado ese maravilloso BLOG. y porque abriste tu corazón y dejaste que el resto del mundo viera la realidad, la realidad de la vida que sufren muchas personas todos los días, y que los que no hemos pasado por ello vivimos en un mundo de nubecitas y elefantes rosas."

"GRACIAS por haberme dejado conocerte. Y gracias A NATALIA, por que se que es y será siempre una GRAN luchadora!!!"


"Me entristece mucho la realidad de la vida y saber que hay personas MUCHAS personas, que jamás podrán llegar a comprender lo que le sucede a Natalia, solo lograrán saberlo pasando por lo mismo, aunque no se lo deseo a nadie. El dia de mañana cuándo la vida misma, me permita cumplir mi unico anhelo y sueño ( ser madre ) le pido a Dios o quien esté ahí que me de la oportunidad de criarlo con mucha salud. Pero sabes ? conociendo a Natalia NO me da miedo que mi hijo/a tenga esa misma discapacidad, por que personitas como ella, hacen de la vida algo mejor "

"Es una pena que la vida sea tan injusta, para los que menos lo merecen. Y ese tipo de gente deberia de tener una leccion en la vida, para poder cambiar ese chip tan ( injusto) hacia este tipo de personas que son COMO TU Y COMO YO. Solo necesitan un poco mas de compañia , pero son personas iguales, con sentimientos, miedos, sueños y un sin fin de etc..."

Gracias...esto és solo una muestra de las muchas cosas que me dices,cosas que demuestran que la sociedad está dispuesta a abrir los ojos y que el futuro,si nos esforzamos,sí puede ser más tolerante con la diferencia de lo que somos hoy.GRACIAS.

jueves, 19 de enero de 2012

Como explicar a un niño que su compañero de clase tiene autismo


Vamos a hacer un juego de imaginación! Vamos a imaginarnos que estás tú solo en Japón, donde la gente es diferente, el idioma es diferente y no entendemos nada de nada, las señales que habitualmente vemos por las calles y que desde pequeñitos conocemos, son diferentes, tú intentas comunicarte a tu manera, pero nadie te entiende, nadie se acerca a ti porque en el fondo ellos tampoco te entienden y además estás sólo en un gran lugar donde todo el mundo se mueve y tú no sabes por qué ¿Cómo te sentirías?, seguramente muy mal, inseguro, nervioso, con miedo, y llegado el momento probablemente te pondrías a chillar y no querrías saber nada de toda esa gente a la que no entiendes. Pues así es como se siente un niño con Autismo en muchas ocasiones. Vamos a seguir imaginando. Seguimos en Japón y tú estás muy nervioso por todo lo que hemos dicho anteriormente y de repente alguien se acerca a ti “¿con qué intenciones?” (te preguntas) , si esa persona se te acerca hablando en su idioma, que para ti es tan extraño, en un principio intentarás comprenderle, pero pasado un tiempo, casi seguro, que desconectarás y te pondrás a pensar en qué bien te lo pasas jugando con la Wii; si esa persona se te acerca chillando porque tú no le estás contestando o estás haciendo algo que para él está mal, probablemente te pondrás a chillar porque no sabes lo que va a pasar; y por último, si esa persona se acerca a ti, intenta de mil maneras comunicarse contigo, por escrito, por dibujos, por signos, probablemente te tranquilices e intentes comunicarte tú con él. Date cuenta que las mismas reacciones que tú tendrías en Japón, porque no comprendes muy bien el entorno que en ese momento te rodea, las tiene un niño con Autismo. Ves!!, no es tan difícil ponerse en su lugar e intentar comprender el por qué a veces nos parecen raras las cosas que hacen. Cuándo no sepas qué hacer, imagínate en Japón y piensa ¿qué te gustaría o tranquilizaría que hicieran las otras personas por ti?
Pero volvamos a España, y más concretamente a vuestro colegio. Todos sabéis que en vuestro cole, hay niños con Autismo, probablemente pocos, pero sabed que en el mundo hay muchos niños como ellos, al igual que hay niños sordos, ciegos y con otras características que les hacen diferentes. La palabra diferente no quiere decir que sea raro, quiere decir que ven el mundo de una forma diferente a nosotros (recordad como sería nuestra vida en Japón). Como os decía, en el mundo hay muchos niños con Autismo y muchos de ellos estudian en colegios como el vuestro e incluso en la universidad. Por las mañanas están en el cole y por la tarde, como vosotros seguramente, ellos también hacen actividades extraescolares, lo que pasa es que son diferentes a las vuestras. 
¿Qué actividades harías vosotros en Japón? Pues seguramente iríais a clases particulares de Japones, iríais a clases de relajación, y de folklore, para aprender las cosas típicas del país, etc.; pues los niños con Autismo hacen los mismo, ellos van a Logopedia, para aprender mejor el lenguaje, cómo usarlo y cómo comunicarse con los demás, en otras ocasiones hacen Musicoterapia para relajarse y poder trasmitir lo que sienten (algo que les es muy complicado) y en otras ocasiones aprender cómo jugar con los demás ya que, les es muy complicado en ocasiones entender determinados juegos sociales. Además ellos también hacen juegos de imaginación, como el que hemos hecho anteriormente, pero en este caso no nos vamos a Japón, ni a ningún otro lado, ellos aprenden a usar su imaginación, para poder comprender determinadas cosas de la vida diaria. 
En resumen, si nos fijamos bien, no son tan diferentes a nosotros, sólo tenemos que hacer un esfuerzo de imaginación para poder ponernos en su lugar, algo que también les cuesta mucho a los niños con Autismo. Les cuesta mucho ponerse en el lugar de la otra persona y “adivinar” lo que están pensando, por eso debemos de ser muy claros al hablar con ellos, al igual que ellos lo serán con nosotros. Son niños muy sinceros y eso en el fondo es una de sus muchas virtudes, porque nunca mienten. Si lo piensas bien, te darás cuenta que en el fondo no es tan difícil, es muy simple!! Poneos en su lugar, y ayudarles a que todo sea mucho más fácil y sencillo.

Esta excelente entrada la encontré en el blog Autismo Segovia y la escribió Silvia Martín Velasco.

martes, 17 de enero de 2012

Retratos de Perfiles de Bloguer


Menudo sorpresón me he llevado.Entre las mamis guerreras tenemos varias artistazas,una de ellas és Fatima Collado,una ilustradora de quitarse el sombrero,ha hecho muchas ilustraciones relacionadas con el TEA e hizo las de la campaña "Contra los mitos del autismo".
Ella és mamá de un nene que tambien tiene el trastorno autista,lucha por la inclusión social y educativa de su hijo y de todos los niños y comparte su historia,a parte de muchos,muchisimos materiales en este blog:Faticreando
Pues hoy he descubierto que ha abierto nueva seccion en su blog,que és la de "Retratos de perfiles de bloguer" y la ha abierto conmigo¡¡¡¡
Le mando un besazo enorme,muchisimas gracias,Fati,me ha hecho mucha ilusión,dejo las palabras que nos dedicas en tu entrada y la ilustración que me has hecho...que por cierto,que bien salgo,nena,ni con photoshop hubiera salido mejor,ja,ja,ja...


"Y hablando de princesas valientes .. aqui dejo esto, que dicen que las imagenes valen mas que mil palabras…eso espero, …luego dicen que no somos pensadores visuales todos…no dicen las palabras valen mas que mil imagenes, no, es al reves. … Espero que se de por aludida la reina, que estrena la seccion Retratos de perfiles de bloguer ,……."

Fatima Collado 

domingo, 15 de enero de 2012

¿Qué es el autismo?



Los Trastornos del Espectro Autista (TEA en adelante) son todavía una discapacidad relativamente desconocida, pese a ser identificada en 1.943.

A esto se une que no existen pruebas médicas específicas para su diagnóstico, sino que éste se basa en la observación y valoración de la conducta del niño.

Además, las personas con TEA no presentan ningún rasgo físico que les distinga. Esta ”naturaleza invisible” dificulta la comprensión de los esfuerzos con los que las personas con TEA afrontan los retos del entorno.

No obstante, gracias a los numerosos avances de la ciencia en el estudio de estos trastornos, a los nuevos recursos técnicos y, sobre todo, a la valiosa contribución de los testimonios que las personas con autismo nos aportan día a día acerca de su propia experiencia, el conocimiento del ”autismo” es en la actualidad mucho más amplio. La imagen difusa del trastorno parece aclararse progresivamente, permitiéndonos un conocimiento más exacto de sus características. Sabemos que no es una enfermedad, sino un trastorno que dura toda la vida. Empezamos a conocer algunos factores genéticos relevantes y hemos aprendido que no hay incapacidad o ausencia de relación sino ”dificultades” para comunicarse. Y lo más importante, gracias a sus testimonios, podemos empezar a comprender “como piensan” las personas con TEA.

Algunas de las características conductuales más significativas:
Fallos de relación, comunicación e intereses.
Algunos niños sólo emiten ruidos y cuando quieren algo lo cogen directamente, o se enfadan y lloran sin saber porqué, y pasen la mayor parte del tiempo haciendo movimientos extraños sin sentido (estereotipias).
Además, los niños con autismo pueden ser muy diferentes unos de otros porque pueden tener o no deficiencia mental asociada en distintos grados.
Problemas de alteraciones sensoriales: intolerancia a ciertos ruidos, sabores, texturas (ropa)…. Problemas con las personas porque son muy rápidas, ruidosas y cambiantes.
Problemas para anticipar: sensación de ansiedad y angustia por no saber que va a pasar.
Dificultad para comprender el lenguaje verbal.
Fascinación por elementos no humanos: objetos pequeños, objetos que giran, películas de vídeo….
En todos los casos, los niños con autismo aprenden y mejoran si les tratamos de forma adecuada y adaptamos las formas de tratarles y de enseñarles.

sábado, 14 de enero de 2012

Los mejores 7 años de mi vida


Llegué a casa supercontenta...apenas podia creerlo pero ya estaba planeando como decirselo a Santi.Bajé a la panaderia y compré un pastel...hice que escribieran algo sobre él...luego fui a una zapateria y compré los zapatos más acordes para el momento...me fui a casa y esperé a que él llegara.
Nada más entrar por la puerta vino a darme un beso y empezó a contarme algo...le interrumpí y le dije que se girara...él dio una vuelta sobre sí mismo preguntandome si llevaba algo pegado en la espalda,en ningun momento miró sobre la mesa...insistí en que se girara hacia ella y él,al ver el pastel se acercó a mirarlo bien..."¿y esto?"...miró los zapatitos que habia al lado mientras leia una vez más lo que ponia sobre el pastel..."felicidades,papá"...
-¡Estás embarazada!!!
Yo pegué un bote gritando de felicidad que sí,sí,que sí...estoy embarazada¡¡¡
Nos abrazamos superfelices,tras 6 meses de busqueda,deseando vivir por fin esta noticia.
Y el 14 de enero del 2005 llegó él a nuestras vidas...jamás podré describir con palabras lo que me hizo sentir mi hijo...lo que me hace sentir.Me ha regalado las emociones más fuertes y bonitas de mi vida...tener a Santi ha sido y és la experiencia más maravillosa del mundo y volveria a nacer mil veces con tal de vivir mil vidas volviendo a ser su madre.Me siento tan orgullosa de él que pienso que en otra vida debí ser una persona increible para que en esta se me haya dado el regalo de  tenerlo a él por hijo.
Todavia recuerdo como cuando bien pequeñito,lo paseaba en el carro e iba yo más ancha que todas las cosas,presumiendo de niño y asintiendo a todos los que me decian lo guapo,simpatico y cariñoso que era...con sus enormes ojazos azul-verdoso,de largas pestañas,siempre acompañados de una picara sonrisa y deseando que alguien lo cogiera para dar uno de sus fuertes abrazos...
Y ya han pasado 7 años....FELIZ CUMPLEAÑOS,CHICO LINDO¡¡¡¡¡¡¡
Gracias por regalarme los mejores 7 años de mi vida y como siempre te digo,que nunca se te olvide cuanto te quiero...no importa si estoy lejos,cerca,enfadada,triste o contenta...que nunca se te olvide cuanto te quiero.


viernes, 13 de enero de 2012

Carta de derechos de las personas con autismo

Carta de Derechos de las personas con Autismo adoptada por el Parlamento Europeo el 9 de Mayo de 1996


I. Las personas con autismo tienen el pleno derecho a llevar una vida independiente y de desarrollarse en la medida de sus posibilidades.

II. Las personas con autismo tienen derecho al acceso a un diagnostico y una evaluación precisa y sin prejuicios.

III. Las personas con autismo tienen derecho a una educación accesible y apropiada.

IV. Las personas con autismo, (o sus representantes) tienen el derecho de participar en cada decisión que afecte su futuro.

V. Las personas con autismo tienen derecho a un alojamiento accesible y adecuado.

VI. Las personas con autismo tienen derecho a acceder a los equipamientos, asistencia y servicios de soporte necesarios para una vida plenamente productiva en la dignidad y la independencia.

VII. Las personas con autismo tienen derecho a percibir un ingreso o un sueldo que le alcance para alimentarse, vestirse y alojarse adecuadamente como también cualquier otra necesidad vital.

VIII. Es un derecho de las personas con autismo el participar, en la medida de lo posible, al desarrollo y la gestión de los servicios existentes destinados a su bienestar.

IX. Las personas con autismo tienen derecho a acceder a consejos y terapias apropiados para su salud mental y física, así como que para su vida espiritual. Lo que significa que tengan acceso a tratamientos y remedios de calidad.

X. Las personas con autismo tienen derecho a una formación que responda a sus deseos y a un empleo adecuado, sin discriminación ni prejuicios. La formación y el empleo deberían tomar en cuenta las capacidades y los intereses del individuo.

XI. Las personas con autismo, (o sus representantes) tienen derecho a asistencia jurídica y al mantenimiento total de sus derechos legales.

XII. Las personas con autismo tienen derecho al acceso a los medios de transporte y a la libertad de desplazamiento.

XIII. Las personas con autismo deben tener pleno derecho al acceso a la cultura, a las distracciones, al tiempo libre, a las actividades deportivas y de poder gozarlos plenamente.

XIV. Las personas con autismo tienen derecho a utilizar y aprovechar todos los equipamientos, servicios y actividades puestos a disposición del resto de la comunidad.

XV. Las personas con autismo tienen derecho a una vida sexual sin ser forzados, aun en el matrimonio, ni ser explotados.

XVI. Es un derecho de las personas con autismo el no ser sometidos al miedo ni a las amenazas de un internamiento injustificado en un hospital psiquiátrico o cualquiera otra institución cerrada.

XVII. Las personas con autismo tienen derecho a no estar sometidos a maltratos físicos ni de padecer carencia en materia de cuidado.

XVIII. Las personas con autismo tienen derecho a no recibir terapias farmacológicas inapropiadas o excesivas.

XIX. Las personas con autismo (o sus representantes), deben tener derecho al acceso a su ficha personal en lo que concierne el área medica, psicológica, psiquiátrica y educativa.

lunes, 9 de enero de 2012

Las rebajas



Esta mañana hablando con una amiga sobre las rebajas y la crisis me he acordado de lo que me pasó el sabado en un centro comercial con Natalia y...bueno,solo és una anecdota y aunque en su momento no me reí,lo contrario,casi me  da algo...ahora al recordar lo ridicula que fue la situación,pues me da la risa...
Entramos al centro comercial...Santi quiere ver el pasillo de los deportes y papá me dice que lo lleva mientras yo me voy a ver ropa con Natalia.Queria comprarle un abrigo que me gustaba y estaba esperando a las rebajas y unas botas...total,que como hacia calor en el centro comercial,me quito el abrigo y el de Natalia y los llevo en un brazo (Santi se habia llevado el carro),Natalia va tranquila de mi mano y al pararnos en el pasillo de la ropa,sigue tranquilita a mi lado...le pruebo con su colaboración un par de abrigos y como puedo,con una mano,me llevo los dos nuestros y el que decido comprar...nos vamos al pasillo de los zapatos...veo dos botas que me gustan...y empieza todo...quiero probarselas...solo tengo una mano,los asientos estan ocupados,mucha gente...la siento en una esquinita,no tengo sitio ni para los abrigos ni para mi bolso que empieza a caerseme por el hombro...pero sigo decidida a probarle los zapatos...a Natalia le entra la hiperactividad de repente,empieza a canturrear y a reirse,pegando botes en la esquinita donde estamos y...lo que faltaba¡ Un niño sentado a su lado que lleva una bufandita muy mona que llama a mi hija a tirar de ella...le tira,le tira y le tira...el niño medioahogandose,yo gritando a Natalia para que lo suelte porque con una mano solo no puedo sujetarla (no sabeis como se pone mi niña cuando quiere algo,no hay quien la frene),la madre del niño en su mundo mirando zapatos y sin enterarse de nada (lo flipo,le estan ahogando al niño y tan feliz...),Natalia venga a tirar de la bufanda y como no puede quitarsela porque la lleva liada al cuello encima hace palanca sobre él con una pierna mientras el pobre me mira con cara de susto...ahí es cuando me dan ganas de gritarle al niño y decirle "pero defiendete,por dios,metele una guantá a mi niña¡¡¡"(cosa que no hago,claro...)...finalmente tiro los abrigos,las botas,el bolso y todo y logro separarla y como puedo me voy de aquel pasillo liberando al pobre niño   de mi preciosa hija....(que desde luego era un buenazo porque en ningun momento se le pasa por la cabeza darle un empujón a la princesita...que era para haberselo dado)
Pues así hemos comenzado las rebajas...no pasa de ser una anecdota pero solo recordar los nervios quie cogí se me quitan las ganas de volver a ir de compras con Natalia...o al menos,me llevaré yo el carro la proxima vez.

Dos angeles en mi vida



Así se llama el blog de una de mis mejores amigas,una amiga a la que quiero mucho,una amiga a la que admiro por el coraje que tiene,por lo fuerte que és...que la admiro más todavia cuando se lo digo y me mira con esa media sonrisa suya,con ese gesto que denota la seguridad que tiene en sí misma y me dice eso de "que voy a hacer?".
Elisabeth és una mami espectacular,que se desvive por Gerard,un peque diagnosticado de TEA,Ainhoa,una chiquitina con una enfermedad metabolica que le causa un retraso evolutivo global y que lleva en el corazón,en la mente y en el alma el recuerdo de Marc.
Os presento su blog,el que me alegra mucho poder leer por fin...conozco su historia de primera mano...pero cuando uno escribe,a veces desprende más de lo que hablando somos capaces de expresar y para mi és una alegria poder compartir con Eli más momentos unicos,suyos,mios,nuestros...bienvenida al mundo blogger,me hace muy feliz que te hayas decidido a iniciar esta aventura de escribir,sé lo bien que te hará tener este lugarcito donde puedes ser tú misma,desahogarte cuando lo necesites y encontrar el apoyo que muchas veces no encontramos en quien esperamos encontrar...y ya de paso animo a otra de mis queridas amigas,Gemma,a aventurarse de igual manera...y os recuerdo el blog de otra amiga,Ayudemos a Nicolau,un blog donde relata los pasos que ha seguido con su hijo desde que le dieron el diagnostico de TEA,las dificultades que se ha encontrado para su escolarización,como las ha afrontado y lo mejor de todo,los maravillosos avances de su hijo.
Bien,aquí teneis el enlace del nuevo blog de Elisabeth:Dos angeles en mi vida...espero con vuestros comentarios,emails y mensajes de apoyo la ayudeis como me ayudais a mi...las familias con un hijo con TEA,vivimos mucho la incompresión y la indiferencia del entorno ante nuestros problemas y sentirnos apoyados en nuestro camino és de las mejores ayudas que pueden recibir nuestros hijos.

domingo, 8 de enero de 2012

Los derechos de Dani,mientras algunos callan y otros hablan demasiado...


Todo en la vida son etapas...algunas mejores que otras.Las etapas de la vida como madre de un niño con TEA son impredecibles y suceden...cambian muy seguido.Un dia te comes el mundo y al siguiente no entiendes nada.Desde que inicié mi lucha por la inclusión social y educativa de mi hija me he encontrado con todo tipo de personas...personas mejores y peores,más buenas y menos buenas...con esas buenas personas y hago referencia a familias en mi misma situación,hemos iniciado movimientos juntos,demostrando que luchamos por el mismo objetivo...que se respeten de una vez por todas los derechos de los niños con TEA.Me he sumado a todas y cada una de las campañas que se han iniciado...creo que las familias hemos demostrado la fuerza que tenemos...lo triste es que haya asociaciones que tengan la fuerza para gritar mas alto y sigan callados.Hago referencia a la anterior noticia,del niño de Palencia al que un juez ha decidido que sus padres no tienen el derecho a decidir sobre su educación y su vida (Azucena,la mami de Dani,estoy contigo).JAMAS y repito JAMAS,en ninguna parte,ni en el mundo blogger,ni en facebook,ni en ninguna parte he hablado ni dado mi opinión sobre NINGUNA asociación...repito,NINGUNA.He dado mi opinión generalizando y si alguna se ha dado por aludida creo que tiene un grave problema de chuleria y egocentrismo.Sí he hablado de la increible labor de muchas,pese a no estar asociada,sé reconocer cuando alguien hace bien su trabajo y en los muros de dichas asociaciones así lo he plasmado.Hoy sí voy a dar nombres,"la confederación autismo España","CERMI" y "FEAPS".Es la primera vez que hago una critica a la labor de una asociación publicamente...LA PRIMERA VEZ...y la hago porque el caso de Dani,así lo merece.Cada padre o madre,cada asociación és libre de defender los derechos de su hijo lo mejor que pueda,sepa o le dejen...lo triste és que no le dejen y que la zancadilla no le venga solo de la administración,si no de mano de otras asociaciones...ahí,aparte de las comentadas por mi,pueden darse por aludidas las que quieran,yo seguiré en mi linea de luchar por mi hija,sumandome a todas las campañas que luchen por la inclusión,ayudando a todo aquel me lo pida e incluso al que no me lo pida...como he hecho desde octubre de 2009.
Mucha suerte Azucena,tienes a toda la red sobre autismo,familias,profesionales y asociaciones con 2 dedos de frente a vuestros pies...los derechos de Dani son los derechos de  nuestros hijos.

viernes, 6 de enero de 2012

7 MARAVILLOSOS REGALOS PARA LA FAMILIA DE UN NIÑO CON TEA



Esta entrada llega un poco tarde...pero por si a alguien le interesa,vale para todo el año,os lo aseguro,hay muchas ocasiones para ponerla en practica.
Me encantó cuando lo leí,simplemente...és tan cierta.Tener un hijo con TEA muchas veces resulta agotador...todos los niños agotan pero...un niño con autismo és realmente absorvente en muchas ocasiones,necesitan ayuda para cosas que niños de su edad no e incluso para las cosas que son independientes y saben hacer,necesitan supervisión muchas veces.Para las familias que no tienen un hijo con TEA en casa,tal vez sea dificil de entender y son muchas las veces que nos dicen eso de :mi hijo tambien és movido,él tambien se enfada,tambien és mal comedor,tambien duerme mal,tampoco me hace caso,és igual de temerario,etc...pues no,no és igual.Yo soy madre de un niño sin trastorno y de una niña con autismo.Mi hijo ha sido siempre un torbellino,supernervioso,casi hiperactivo...Natalia és muy movida tambien,pero no más que su hermano...en cambio,ella me agota más y me estresa más,porque la atención que necesita en su dia a dia és mas continua...hay que estar pendiente de todo en ella,como cuando tienes un bebé pero en lugar de un bebé,és una niña de casi 5 años....las niñas de su edad ya saben si tienen frio cuando no las abrigas bien,si tienen calor si te pasas,si les duele la barriga o el oido...si Natalia está lloricona un dia,todavia hoy,debo hacer como cuando son bebés,tocarla si está muy calentita por si tiene calor,si está fria,pues tendrá frio,si le toco la barriguilla y se retuerce,tal vez (sí,tal vez,no és seguro)és que le duela...puede ser el oido si no me deja tocarle la cabeza pero como ella por norma no deja tocarse la cabeza,pues vete a saber...¿le han dolido los dientes mientras le salian? Ni idea...¿alguna vez le ha dolido la cabeza?ni idea...si se cae y yo no veo si se ha dado un golpe,nunca sé  donde se ha hecho daño a no ser que le salga un moratón...
Lo que pretendo decir és que NO,NO ES LO MISMO UN HIJO CON AUTISMO QUE UN HIJO SIN AUTISMO...digan lo que digan los que piensan que sus hijos neurotipicos agotan igual,pues no,no agotan igual y yo soy madre de una con autismo y otro que no,aunque las familias no sepamos explicar bien las diferencias,haberlas,haylas...y son enooooormes.
Bueno,que me lio,a lo que iba.Que leí esta entrada en Desafiando al autismo y tenia que compartirla...por si teneis que hacer un regalo a una familia con un niño con TEA...ahí van algunas ideas y no hace falta que sea navidad.



7 MARAVILLOSOS REGALOS PARA LA FAMILIA DE UN NIÑO CON TEA


Faltan solo pocas horas para navidad y ¿ aun no sabes que regalarle al niño de tu vecino/ hermano/ colega que tiene autismo? No sabes si les agradan las princesas de Disney o los legos de Harry Potter. Has escuchado que el IPad es genial para los niños con autismo, pero este item esta afuera de tu presupuesto …

¿Qué hacer?

Acá van siete ideas de regalos que toda familia con autismo seguramente disfrutará.


1. Tu tiempo

Ofrece cuidar al niño con autismo para que su mamá o papá puedan hacer las compras de navidad, ir a cenar afuera o salir en grupo. Las fiestas son un evento estresante para todos, imaginate lo que significa para un niño con hipersensibilidad a las luces, sonidos, lugares repletos de gente. Puede ser casi imposible llevar a un niño con TEA a un shopping en épocas de fiesta. Estar disponible para la familia es uno de los mejores regalos que puedes ofrecer.


2. Tu ayuda

Si estas en un negocio y ves a una mamá o papá pasando un momento difícil con su hijo, preguntale si puedes ayudar con algo. A pesar de que el padre decline la oferta, el solo hecho de haberle preguntado lo hará sentir mejor, menos estresado. Y todos sabemos que cuando los padres estamos menos estresados los niños usualmente se relajan.


3. Tu lugar en la fila

Si tu estas en una fila y ves a un padre de un niño con autismo al final de la misma, ofrecele tu lugar. Seguro que estas apurado, pero puede ser extremadamente difícil para un niño con TEA poder esperar. Tu generosa oferta puede hacer una enorme diferencia para esa familia.


4. Una invitación

Invita a tu cena de navidad/ año nuevo a la familia del niño con TEA: Es verdad que el niño/a tiene muchos berrinches, come con las manos y no puede quedarse demasiado tiempo sentado en la mesa. Pero no sabes lo que tu invitación puede significar para esa familia. Las fiestas pueden ser momentos muy solitarios. Aunque la familia no lo acepte es un excelente regalo para ellos el sentirse invitados, queridos y respetados.


5. Una comida

Invite a tus amigos con una comida tipica de las fiestas o llevales una pelicula y pop corn a su casa. de esta forma ayudas a la familia a estar juntos evitando la concurrencia a las multitudes. ademas los ayudas con el dia a dia, los cuales pueden ser extremadamente agotadores para los padres de niños con dificultades en su desarrollo-


6. Un simple regalo

Llama y pregunta cuales son los intereses del niño: suena simple, no?. Los intereses de los niños con TEA pueden ser muy distintos a los de otros niños. En algún momento mi hijo era fanatico de los recipientes tipo tupperware… un amigo muy cercano trajo un kit con 10 de ellos repletos de golosinas … aún recuerdo la alegria de mi hijo al desenvolver cada uno de los regalos !!!!

Otra idea es juntarse entre varios y comprar un regalo que los padres no puedan pagar. Las familias de niños con TEA usualmente tienen muchos gastos y los tratamientos suelen ser muy costosos.


7. Amor incondicional

El regalo mas importante que puedes hacerle a una familia con TEA es ofrecer tu amor y apoyo incondicional. Es lo que nos permite seguir dia a dia.

Muchas felicidades para todos !!!!!

jueves, 5 de enero de 2012

Hacia donde vamos?


Ayer,hubo mucho revuelo en facebook...las familias de niños con TEA nos unimos en nuestra rabia al enterarnos de esta noticia:Imputados unos padres por no escolarizar a su hijo autista en un centro especial.
Todavia no doy credito a lo que leo...¿como és posible que hoy dia,una familia deba pasar por esto SOLOS? Y cuando digo solos,me refiero sin el apoyo de esas grandes asociaciones a las que se le llena la boca hablando de inclusión,a esas que les encanta salir en las noticias poniendose medallas de que hacen esto y aquello por defender los derechos de las personas con diversidad...esas que a la hora de la verdad,cierran la boca,se apartan a un lado y hacen como si todo esto no fuera con ellos...desde que comenzamos la lucha por defender los derechos de Natalia,si algo he aprendido,és que uno de los muros más grandes que nos encontramos,a veces,son las mismas personas que dicen luchar por lo mismo que luchamos nosotros...desconozco la razón y no tengo tiempo de averiguarla...mi tiempo és para luchar por mi hija,pero duele y mucho,el saber que los que tienen la fuerza para hacer visibles y respetados los derechos fundamentales de los niños con necesidades educativas especiales,se duermen en los laureles,por decirlo de una manera delicada.
Pero por suerte,no soy una oveja negra en esta historia...somos muchisimas las familias que nos sentimos así...demasiadas,diria yo....y con ellas haremos la fuerza.Las madres del mundo blogger,la familia creada en facebook...las diversas plataformas creadas para luchar por nuestros hijos,nos unimos...Azucena (la mami imputada por defender lo que le pertenece a su hijo) no estás sola,estamos contigo...no vamos a dejar que pisen los derechos de tu hijo,porque pisando los suyos,pisaran los de todos,no nos intimidaran con esta clase de actuaciones,no nos asustaran,no nos echaran para atrás....pelearemos por nuestros hijos,con o sin la ayuda de los que ya deberian haber alzado la voz.

lunes, 2 de enero de 2012

Una noche mágica


Terminó...ahora sí,terminó 2011.Vamos a por el 2012.
Con ilusión arrancamos...y despedimos el año rodeados de buena gente,con muchas ganas de reir y de disfrutar...una noche donde ninguno de los diagnosticos que tenian nuestros hijos estuvo presente ... solo eramos familias, amigos, niños ... eramos gente feliz, disfrutando de estar juntos ... de reir, bailar, cantar... preparados para afrontar un nuevo año con fuerza.
Sabemos,sobretodo Gemma,Eli y yo,que será duro y complicado...no les van a poner las cosas faciles a nuestros hijos...pero no tenemos miedo,estamos dispuestas a pelear por ellos.
La noche del 31 de diciembre de 2011 la recordaré como una de las mas bonitas de mi vida,mis hijos se lo pasaron en grande,nosotros tambien y toda la gente que estaba allí...brindamos con nuestros mejores deseos de un futuro mejor y ...que fue fantastica¡¡ 
Gracias a los que nos acompañasteis en esta entrada de año,feliz 2012....no podiamos haberlo pasado mejor,incluso los peques no querian terminar la noche,madre mia,si a las 5 de la mañana mientras los papis recogiamos todo,ellos,los más chiquitines,todavia pegaban botes en las colchonetas con ganas de marcha¡¡ Para que a alguien se le ocurra insinuar que los niños con autismo no son divertidos,pues menuda fiesta se montaron¡¡¡











RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...