Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...
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lunes, 24 de junio de 2019

Graduada...






Natalia pasa a secundaria... sí,en educación especial tambien van subiendo de cursos. Y Natalia finaliza su etapa de primaria y el curso que viene entramos en secundaria de cabeza.Para ella no será un cambio tan importante como el de otros niños,no cambia de centro,pues sigue en la misma escuela,aunque sí cambiará de compañeros (algunos) y todo seguirá adaptado a sus necesidades.

Pero es que Natalia este curso se ha graduado de 2 colegios...sí,de su cole de educación especial y del que fue su cole durante 5 intensos años,donde aprendió y creció mucho como persona y donde tuvo la inmensa suerte de estar rodeada de personas que la quisieron y mimaron cada dia que pasó allí.

💙Siempre dije que mi hija se graduaria con toda su clase con la que empezó en P3...y así ha sido💙.

El otro dia fué la graduación de final de primaria,sus compañeros pasan a la ESO  igual que ella y Natalia no podía faltar este día a celebrarlo con ellos,todos juntos como cuando eran pequeños,aunque sus caminos se separaron hace unos años... os deseo lo mejor,chicos... a todos.

Hicisteis la infancia de Natalia,inmensamente feliz.Nunca olvidaremos el cariño y amor que vivió a vuestro lado.Ha sido un orgullo GRADUARLA DE PRIMARIA A VUESTRO LADO💙

Os deseamos,toda la familia,un futuro maravilloso lleno de felicidad a todos y cada uno de vosotros,siempre tendréis un trocito de corazón de Natalia guardadito con mucho amor.


miércoles, 12 de junio de 2019

Los peligros del autismo




Podría dedicar un blog entero solo a escribir y enumerar uno por uno,los peligros que trae el autismo en su mochila,al menos el autismo de Natalia.
Desde que era pequeña siempre la hemos descrito como una pequeña temeraria,pero más o menos la podiamos ir  controlando.Barrotes en las ventanas,puertas con pestillos (en especial cocina y baños) o cerraduras especiales,llaves escondidas en lugares estratégicos de la casa,algunos productos o utensilios del hogar bien guardados en escondrijos impensables,caminar por la calle siempre de la mano y a medida que crece,en lugar de ir soltando,al contrario,de la mano de dos personas y si vamos los papás y el tete,ella va rodeada como si fueramos los guardaespaldas de una estrella de cine.
Puertas de los coches y ventanas bloqueadas, asegurarnos que ella SIEMPRE sale por el lado de la acera y con alguien preparado para cogerle la mano o el brazo... sigo? 
Sí,puedo seguir con más cosas,como controlar sus juguetes (todavía con 12 años) por lo que se pueda llevar a la boca y ahogarse,lo mismo con lo que come (ojo con huesos y espinas),vigilar enchufes y lo que ella pretenda enchufar allí,alejar de ella cosas electricas,como planchas de la ropa o el pelo, estufas, ventiladores, depiladoras,etc...la cocina como he dicho antes,cerrada con llave para mantenerla alejada de fuegos y del horno.
¿Alguna vez habeis probado a quitar gel de ducha desperdigado por el suelo? Yo sí... tras resbalarme con él y casi abrirme la cabeza mientras mi hija daba vueltas sobre sí misma con el bote en la mano lanzando el gel a diestro y siniestro por todo el suelo.
Algo parecido me pasó el dia que quiso hacer un bizcocho y para coger un huevo de la nevera,los tiró todos al suelo,rompiendolos uno detras de otro...
En fin,cosas que hacen todos los niños hasta cierta edad,seamos realistas.Con 12 años,llevarlos de la mano y pararte en un semaforo y explicarle "en rojo paramos,en verde pasamos",hay que reconocer que es llamativo para la gente,al menos para la gente que se cruza con nosotras,que siempre nos miran como si fuerámos extraterrestres.
Pero eso no me preocupa,la verdad.Hay peligros que ultimamente nos quitan más el sueño.
El otro dia,yo sola en el coche con Natalia.Ella entra en crisis de repente,no había razón.Bueno sí,le tocaba psicomotricidad y como el colegio ya hace horario de verano y plega a las 3,empezaba tambien la extraescolar de psicomotricidad 1 hora antes (en otro centro).La había preparado con sus secuencia de pictogramas y ella entendido perfectamente y hasta iba contenta pero en 1 minuto y sin previo aviso,en el coche se cruza y entra en crisis.
Se suelta el cinturón y se lanza hacia delante intentando subirse encima mio,como puedo,con una mano la freno,ella me quita el cinturón a mi y comienza a gritar y tirarme del pelo.Yo no puedo parar y llego a un ceda al paso concurrido con  muchos coches detras en una rotonda...de los nervios casi me lo salto (por suerte,freno a tiempo) y con ella en plena crisis,tirandome del pelo y empujando para subirse sobre mi,hago la rotonda y me aparto hacia un carril en obras donde no ser un peligro para el tráfico,para los demas ni para nosotras.
En aquel apartado lugar soy incapaz de tranquilizarla y hasta a mi me da la ansiedad,no puedo ni respirar y me noto que me va a dar un infarto,así que llamo a mi marido que sale escopeteado de casa con el otro coche a buscarnos.Cuando llega ella está calmada ya...yo no,mi corazón late tan rápido que pienso que me va explotar.
El autismo no es una tonteria.
Las familias necesitamos mas ayuda,mas apoyo,mas comprensión,mas tolerancia...
Esto es autismo 24 horas.
El autismo trae muchos ejemplos de fortaleza,de lucha y de amor.Nuestros hijos son los seres más inocentes y amorosos del mundo,porque cada abrazo que te dan,te lo dan con el corazón,no saben mentir ni fingir ni entienden de maldad.
Pero el mundo es caótico para ellos y muchas veces ese caos que aguantan dia a dia,lo descargan en forma de crisis de "agresividad".No es su culpa,al contrario,tal vez si la sociedad y el mundo no les pusiera las cosas tan dificiles con tantas barreras y ayudaran mas a proporcionarles adaptaciones,éstas crisis se minimizarían y hasta desaparecerían.
Ella no es culpable de sus crisis.
Al contrario,en cuanto es consciente de lo que ha ocurrido (porque al rato,en frio,hablamos con ella y a su manera lo entiende),se sienta en mis rodillas y me abraza diciendo "mamá está triste" con expresión de "lo siento mucho".
Ella no és culpable de sus crisis.Ni nosotros.Ni nadie.
Pero sí somos todos un poquito responsables de intentar que no las siga viviendo,de ayudar,apoyar y comprender,cada uno desde su lugar,todos podemos aportar.
Si conoces a una persona con autismo que sufra este tipo de crisis y a su familia,dales la mano y no la espalda,porque si no lo haces,te conviertes en una barrera social para todo el colectivo.

💙AUTISMOS. INFORMATE. CONCIENZA SOBRE TODO TIPO DE AUTISMO Y SU SINTOMATOLOGÍA,NO TODO ES POSITIVO,HACE FALTA CONOCER LO BUENO Y LO MALO PARA PODER AYUDAR.TODAS LAS PERSONAS CON AUTISMO,TENGAN LAS CAPACIDADES O DIFICULTADES QUE TENGAN,TIENEN EL MISMO DERECHO A SER VISIBLES Y A TENER UNA VOZ QUE LOS REPRESENTE.💙






domingo, 30 de diciembre de 2018

Mi chulilla ...




Nos vamos para el cole.
Voy a buscar mi chaqueta,ella ya tiene la suya puesta.
Vuelvo y la veo moviendo la boca,masticando algo...  "que comes,Natalia?"
Miro en la cocina y sobre el marmol veo.... oh,dios mio¡ El papel vacio del chocolate que tenia escondido para comerme cuando la dejara a ella en el autocar 😂😂😂 (soy así,que le voy a hacer...es mi cura antiestrés)

-Natalia,te has comido el chocolate que la mama tenía guardado??¡¡ Era para comérmelo yo "d'estranjis" cuando la Natalia estuviera en el cole¡¡

Se rie,toda pícara ella, con el chocolate deshaciendosele en los mofletes.

Bajamos la escalera de casa,ya camino del cole y le noto que lleva algo en el bolsillo de la chaqueta,le miro dentro y le encuentro el movil escondido (no la dejamos llevarselo al cole),jajaja...

-Natalia,hoy estás un poco chulilla,no? Que vas,de lista...

-Oh,no,porras¡ -dice ella... no sé donde ha aprendido esta expresión,lleva semanas que la dice y en casa no la utilizamos... a saber,para lo que le da la gana es una lince aprendiendo.


viernes, 5 de octubre de 2018

El cocodrilo



Estamos en la parada del bus esperando que llegue el autocar del cole,como cada mañana.
Natalia desde bien temprano suele estar revoltosa,se levanta con las pilas bien cargadas y da igual si duerme poco,mucho,bien o mal... siempre se despierta con la bateria a tope.
Para entretenernos y que no se me escape o se ponga a gritar o a hacer algun espectaculo de los suyos,solemos jugar al juego de los colores.Se trata de un juego que me inventé el año pasado y que le gusta mucho, en el que decimos por turnos los colores de los coches que pasan pero en diferentes idiomas cada uno,en castellano,en catalán y en inglés.
Pero esa mañana,la princesa, no parece estar atenta a mí y mientras yo estoy concentrada con los yellow, los blaus y los blancos,la intento animar y llamar su atención para que me siga... "venga Natalia,ahora tu... red! Otro... este es marrón!"

Natalia pasa de mí y está canturreando toqueteando una reja de una puerta que hay al lado.Me dice "un cocodrilo... un cocodrilo"." Y se pone a canturrear la canción del cocodrilo de los cantajuegos...

Al principio no le hago mucho caso y sigo a lo mio con los coches y los colores (ya en plan autómata,jeje...) pero ella no para de decir "un cocodrilo,un cocodrilo"...al final miro para dónde está toqueteando con los dedos y flipo... había una lagartija ahí quieta y estaba toqueteandola y la lagartija ni se movía!!  Así que eso era el cocodrilo¡¡
Para mi que estaba "frita" o algo porque no se movía... pero la verdad,no me paré a comprobarlo,por impulso la separo y le digo "no,que muerde,no toques el cocodrilo" y la alejo de allí,aprovechando que con suerte venía el bus y ya la subo...

Bueno,pues ahora cada mañana en la parada lo busca,le canta hasta la canción para ver si aparece... ella es así,al final tendré que cazarle un "cocodrilo" para casa😂😂.









domingo, 19 de agosto de 2018

Las crisis en el autismo existen aunque a ti no te importen...


Esta entrada es algo dura para mi.No es plato de gusto hablar de lo negativo... lo mas negativo,difícil y doloroso del TEA de Natalia.
Pero siempre he dicho que en el autismo no todo es sencillo,las familias lo pasamos muy mal,demasiado y las crisis son una de las razones.Cada niño con autismo es un mundo,con capacidades,características y dificultades diferentes,por lo que sus crisis también son diferentes.Así que yo voy a hablar de las de Natalia,en concreto,de la forma que han tomado en el ultimo año-año y medio.
No voy a expandirme porque no lo considero necesario para que se entienda.Natalia golpea... se golpea a ella misma,nos golpea a nosotros,golpea las paredes,los muebles.... y llora y grita de rabia mientras lo hace.
Muchas veces sabemos el motivo y o bien es porque no hemos estructurado bien su rutina o actividad con secuencias o pictogramas,o porque hemos modificado algo en el planning (cada vez es mas rigida y cualquier cambio en su vida,lesprovoca estas explosiones) y esto nos martiriza al pensar que ha sido por un error nuestro.Los padres de niños con autismo no podemos permitirnos errores.
A veces simplemente ocurren... y no sabemos porqué. Sus dificultades sensoriales tambien crecen con ella,al igual que sus dificultades para comunicarse con nosotros y mas en un estado de crisis y caos total.
Os voy a contar las dos ultimas crisis que vivimos,como ocurrieron,muy rapidito,para que os hagais una idea.
Una noche,vienen a casa a cenar mi hermana,su marido y mis sobrinos.Yo se lo explico verbalmente a Natalia varias veces durante la tarde, esperando entre los preparativos de hacer la cena, encontrar un momento para descargarle la secuencia del Pictotraductor  (herramienta que utilizo para sus secuencias y materiales). Pero veo que ella lo ha comprendido y cometo el enooooorme error de pensar que no necesita la secuencia.
Despues de cenar,bajamos todos a tomar un helado pero a Natalia se le mete en la cabeza que quiere un helado del mercadona (supermercado).Claro,a esas horas esta cerrado pero como empieza a llorar,antes de que estalle,decidimos ir todos paseando hasta allí para que ella misma lo vea.Caminando ella ademas con mis tacones puestos porque tambien se encabezona en ponerselos y la dejo,por no ponerla nerviosa (camina con ellos mejor que yo).Allí se enfada,llora y grita pero rapidamente se conforma.Vamos al parque,juega allí con mis sobrinos y su hermano y todo parece ir bien,hasta que casi 1 hora despues,le vuelve todo otra vez y empieza a llorar y gritar.Como su padre y yo sabemos lo que puede ocurrir (los demas no,pero para nosotros sus crisis son parte del  dia a dia,casi),decidimos ir volviendo a casa y es justo en el portal donde estalla todo.La subimos y la familia se marcha,son sobre las 11:30 de la noche. En casa Natalia rompe ya en mil pedazos y comienza a golpear todo a su paso,a nosotros y sobretodo contra la pared,grita y grita que yo casi temo que algun vecino nos llame a la policia y llora,llora desconsolada.
Son momentos que su mente se evade,ya no es ella.Es imposible calmarla,intentar hablar con ella ni abrazarla ni consolarla.Lo unico que podemos hacer es intentar ayudarnos entre nosotros para mantener la calma y esperar que pase la tormenta mientras ella,sobretodo,no se haga daño.
La crisis termina sobre las 2:30,que agotada ya,cae rendida y se duerme (con ayuda ademas de medicación).
Su padre,su hermano y yo,ROTOS.
Y todo por no haberle secuenciado exactamente y milimetricamente con imagenes,los pasos concretos que íbamos a dar.
Hago un parentesis para decirles a aquellos que se preguntan porqué nos molesta que no adapten los eventos familiares a nuestra hija y sentimos que se la está discriminando,que piensen que ésto no es un hecho puntual,ni es una rabieta como puede tener cualquier otro niño,esto es una de las cientos de duras crisis  de autismo que hemos vivido en estos 11 años y que nos ha enseñado que con Natalia,si la quieres en tu vida,no todo vale y es muy triste seguir concienciando a quien se niega a concienciarse.
Punto y aparte.
La segunda de sus ultimas crisis.
En la playa,allí no hubo errores.Era una actividad que hacemos continuamente,desde el año pasado con la misma secuencia y todo de la misma manera.
Misma playa,aparcamos en el mismo lugar (aparcamiento reservado para discapacidad que por suerte siempre encontramos libre).Misma actividad,nos bañamos,jugamos a saltar y meternos en las olas (le encanta),juega en la tierra con sus padre o hermano,hacemos picnic (merienda-cena) y luego nos vamos al parque de la playa a jugar en la tirolina y en los columpios.Si se porta bien (el año pasado se negaba a ponerse cinturón del coche y lo utlizamos de refuerzo),al llegar a casa,se come un helado.
Pues estalló en medio del picnic.
Crisis... intenta escaparse,sale corriendo gritando y su hermano la coge a tiempo,yo me acerco y empieza a pegarme en el brazo... en fin.Os dejo el escrito que colgué en mi red social esa misma noche,rota de dolor y no por los golpes.Allí creo que lo explico mejor de lo que ahora soy capaz de hacer.Necesitaba tanto desahogarme con mis mamis azules,ellas que son las unicas capaces de entenderlo y dar ese apoyo que tanto necesitamos 💙



Las 2 últimas crisis de Natalia han terminado con más dolor en mi corazón,que en mi brazo...

Hace cosa de año y medio,que comenzó a golpear en momentos de crisis... a ella,a los demás,a nosotros,contra la pared,los muebles...

El verano pasado fue brutal,día sí y día también entraba en crisis.Lo hemos trabajado en todos sus ambitos,:casa,esplai y cole y con un esfuerzo que nadie se imagina,lo fuimos reduciendo.

Yo he llorado lo que nadie puede llegar a imaginarse ... Y lo que me queda por llorar,porque aunque sus crisis se están reduciendo en veces que ocurren,no lo hacen en intensidad y cuando aparecen,no existe nada que me calme el dolor y no hablo del dolor de los golpes,hablo del dolor del corazón,del alma,del amor hacia mi hija que me rompe en mil pedazos.

Lo único "positivo" que saco de todo esto,es que cuando pasan (y duran horas,no son 10-20 minutos,son 2-3-4 o más horas) ,ella y yo nos hemos hecho más fuertes para enfrentar la vida.Y nuestra felicidad toma una visión nueva... le ponemos un precio más alto y le cerramos la puerta con más ganas a todo aquel que intente con su mala actitud ante nosotros,añadirnos más carga de estrés del que el autismo de Natalia nos permite soportar.

La paz de mi hija,su calma,nuestra paciencia,tolerancia y lucha para vivir y "soportar" lo duro de las dificultades del autismo,está por encima hasta de mi propia vida... porque necesito seguir siendo feliz,sonreír,vivir con alegría la vida para no romperme... porque si me rompo,quien soportará los golpes de sus crisis? Tu? Tú vas a venir a soportarlos por mi? Tú vas a venir a sujetar a mi hija y ayudarla a seguir caminando enfrentándose a sus dificultades,enseñándola a superarlas? No,verdad?

Pues eso... Si tienes una familia cerca,con un hijo o hija con autismo y más si es con autismo severo y crisis,no seas un mierda con ellos.O los ayudas y apoyas o APARTATE,si es lo único bueno que eres capaz de hacer.Ambas cosas serán de agradecer.💙💙💙💙💙



Pues esto es una "pequeña" parte de esas cosas tan duras que el autismo nos hace vivir a las familias.
No es justo,no lo és.No es justo que el autismo condicione la vida de mi niña de esta manera.Y ella tiene la suerte de tener un padre,una madre y un hermano que estamos muy unidos y que jamás le soltaremos la mano y siempre lucharemos por ella.
Pero es muy injusto.
Mierda de autismo.


domingo, 15 de julio de 2018

La magia del youtube




Todavía recuerdo,hace dos años,justo a principios del casal de verano,cuando nos sorprendimos con Natalia al escucharla tener conversaciones jugando ella sola,hablando en inglés.Eran palabras sueltas,casi siempre los numeros o los colores y les pregunté a los monitores del casal si ellos le habían enseñado a decir cositas en inglés y me dijeron que no,que ya había empezado el casal,diciendo cosas ella sola y tambien se habían dado cuenta.Le envié un wassap a su tutora y le pregunté si había sido en el colegio (allí no dan clases de ingles,pero bueno....) y me dijo que no,que tambien la había escuchado y pensaba que habiamos sido nosotros.
Mi hijo fue el que nos arrojó luz sobre este "misterio",jeje...

-Mama,la tata aprende inglés en el youtube,no vés que se ve los dibujos en inglés?

Y es cierto... desde entonces y observandola,nos hemos dado cuenta que aprende muchísimo viendo videos de youtube,ayer mismo estaba con ella jugando con un juego de bolos de colores que acababa de comprarle y le empecé a preguntar los colores de cada uno y automaticamente me los respondió en inglés.
En ese momento le salió así,igual que otro dia te puede contestar en catalán o castellano.
El caso es que he llegado a pensar que muchas veces que ella nos habla y no la entendemos,a lo mejor es que nos está hablando en otro idioma... como se mira los dibujos en todos los idiomas,desde inglés,hasta ruso y chino... a saber,jajaja...
Bueno,pues ultimamente,desde que fue de excursión con "Els Globus" al parque de atracciones Tibidabo,le ha dado por ver parques de atracciones en you tube y se mete unos maratones de "adrenalina" increibles viendolos (parques de todo el mundo y algunos son alucinantes,de verdad),porque ella no se limita a estar sentada observandolos,no... ella interactua,los pone en pausa,los pasa para adelante y atrás,repite escenas en plan boomerang,les sube y baja volumen,etc... se emociona,rie con ellos,grita,salta y los vive.
Para mi hija,desde luego,el youtube es una de las mejores herramientas que hay,con esta aplicación ha aprendido desde idiomas,hasta conocer mundo.Y tambien he de decir,que sus primeras imitaciones las hizo viendo dibujos de Mickey ,Tarta de fresa, Angelina Ballerina y Dora la exploradora.Con estos dibujos aprendió  a hacer coreografias y gesticular con la cara y cuerpo diversas emociones y por supuesto,a reconocerlas.
Por eso,aunque yo no soy muy dada a ver cosas por youtube,por todo lo que ha aportado a mi hija,me declaro fan de esta aplicación😊








lunes, 2 de julio de 2018

Deberían ser las más y no las menos...




Pues eso... que las situaciones que las familias con autismo vivimos de tranquilidad,tolerancia y respeto hacia nuestros hijos con autismo,deberían ser las más y no las menos.Pero por desgracia,son demasiadas las veces que nos encontramos con personas que dejan de lado a nuestros hijos,que no cuentan con ellos para hacerlos partícipes de eventos, quedadas, juegos, actividades comapartidas ya sea con familiares o amigos y cuando lo son,la mayoria de veces no tienen en cuenta sus dificultades ni las adaptaciones que hay que hacer para  que ellos lo vivan en igualdad de condiciones que los demás.Piensan que quedan bien invitandote o diciendote "vente" o "no venís porque no quereis" y nadie piensa que muchas de esas invitaciones vienen con barreras igual que si invitas a ir una persona que necesita silla de ruedas,a un evento donde hay que subir mil escaleras en un lugar estrecho sin posibilidad de adaptación para él.
No... no hay sensibilidad ni empatía en sociedad para nuestros hijos.No la hay,sin adaptación,sin preocupación por parte del entorno de respetar sus necesidades y colaborar en que la actividad sea vivida en condiciones de respeto a sus dificultades.Una invitación sin adaptación es una barrera,no una invitación.Y es muy sencillo darle la vuelta,siempre lo digo : PREGUNTA, INFORMATE, ESCUCHA, NO SEAS INDIFERENTE, ABRE TU MENTE.
En fin... a lo que voy.
Como es de bien nacidos ser agradecidos,yo siempre intento explicar y compartir cuando vivimos momentos de respeto hacia mi hija y su autismo,porque para mi,las personas que nos regalan estos momentos,son ejemplos de ciudadanía y humanidad.
Y ayer conocimos a unas pequeñas personitas que pueden dar ejmplo de lo que és el respeto,la tolerancia y él "todos somos iguales".
Estuvimos en la playa,donde en la arena,hay un parque con una tirolina que a Natalia le encanta y siempre que vamos,nos quedamos un rato jugando allí.
Siempre hay niños jugando y normalmente o la ignoran o la miran raro.
Ayer,en un chiringuito de al lado,una familia celebraba una boda y casi todos los peques estaban en la tirolina.Acercamos a Natalia a jugar pero sin esperar que los niños le hicieran caso,como nos ocurre siempre.
Esta vez Natalia,supongo que por ver a los niños,se puso nerviosa y no queria subir y yo le pregunto si quiere que le ayude,cuando un niño de unos 7-8 años,me mira y me dice,muy seguro de sí mismo : Tranquila,ya la ayudo yo.
Lo miro sorprendida y miro a Natalia y le digo ."Que bien,mira,este nene te ayuda...como te llamas,guapo?"
-Alfonso...y ella?
Al preguntarme a mi ,soy consciente de que el nene sabe que Natalia no habla y que "le ocurre algo",pero no da muestras de extrañeza,su comportamiento es amable y de naturalidad.
El niño,alcanza la tirolina y se la pasa a Natalia,mientras la sujeta para que ella pueda subir.
Durante todo el rato que pasamos allí,cerca de una hora...se suman otros niños que le preguntan el nombre,la incorporan con ellos a la fila,en ningun momento la miran raro e incluso en momentos que Natalia se aparta hacia un lado de ellos,la llaman insistentemente para que siga participando con ellos del juego : "Natalia,vamos que te toca" "es tu turno,Natalia" "no os coleis a Natalia que le toca a ella"...
He de decir,que sin hacer falta que lo digan y creo que ellos mismos son los primeros en pensar que no hace falta decirlo,son conscientes de las dificultades de Natalia,tanto comunicativas como sociales.Pero les da lo mismo,la ayudan y la tratan como una más,porque és lo que es,una más,aunque mucha gente se empeñe en intentar demostrarnos con sus actos,que no lo és.
Eran niños,todos ellos,de entre 5/6 años a 9/10 y ninguno,en ningun momento,nos hizo sentir tan discriminados,como sí lo han hecho gente más adulta y cercana a mi hija.
Tengo poco más que añadir...GRACIAS y no cambieis nunca,chicos,ha sido un placer coincidir ayer tarde con grandes personas como vosotros.
Y sí,esto debería ser lo normal pero como podreis ver,el simple hecho de necesitar compartirlo y contarlo como algo maravilloso,ya da a entender que no és lo normal para las familias de un niño con autismo.
Triste que así sea pero esta es nuestra realidad.
Quieres ayudar a cambiarla? Toma de ejemplo a estos peques y cuando veas a un niño con autismo o con cualquier otra dificultad,se tolerante,respetuoso y por favor...adaptate,para ti solo será una anecdota pero para él/ella,puede ser un paso enorme al respeto por fin de sus derechos en esta sociedad.






domingo, 3 de junio de 2018

Nuevo reto conseguido¡¡



El otro día conseguimos un reto más,con Natalia...ir a la peluquería!!

A Natalia le corto el pelo yo,porque llevarla a la pelu es imposible.Tiene pánico a los secadores y solo verlos entra en crisis y además,no le gusta que la peinen,aunque ésto último,cada vez lo va tolerando más,siempre y cuando lo hagamos despacio y con un cepillo antitirones.Tampoco tiene paciencia para esperar turno,estarse quieta ni soportar conversaciones de otras personas que suelen hablar en diferentes tonos de voz y la mayoría mujeres,algo que por alguna razón que desconocemos,a Natalia le pone muy nerviosa: "escuchar varias personas hablando al tiempo y peor si son voces de mujeres,le crispa".

El caso es que aunque no se me da mal cortárselo,siempre le dejo algunos trasquilones (ni es, ni nunca ha sido algo que me guste ni se me de bien),así que decidí explicárselo a la chica de la peluquería de enfrente,que es donde voy yo,justo de donde vivo ahora.
Y la verdad,que sin ponerme pega alguna y con total predisposición a ayudarme a ponérselo fácil a Natalia,me dijo que me reservaba media hora solo para ella y sin posibilidad de que entrara otro cliente que interrumpiera si ella estaba tranquila,a última hora para asegurarlo y así tener la peluquería con un ambiente relajado y cómodo.Escondió todos los secadores que tenía para que no los viera y con paciencia y sin agobios,conseguimos cortarle el pelo.
Al principio se puso muy nerviosa y casi se me escapa corriendo a la calle (casi no,lo hizo,pero la enganché en la puerta y la convencí para volver a entrar) pero,de verdad,la chica con mucha paciencia y sin inmutarse por el nerviosismo de Natalia como hace otra gente cuando la ven así,que la miran raro,al final le cortó el pelo y entre las dos conseguimos hablándole y diciéndole cosas positivas en plan "que bien te portas,que superguapísima estás,que pelo más chulo te está quedando...",que se portara genial (con lo presumida que es mi niña y lo que le gusta que la piropeen,jejeje...)



Así que,reto conseguido!!!👧👧👏👏💇💗💙💙









lunes, 19 de febrero de 2018

Los niños con autismo no saben mentir




Los niños con autismo nunca mienten,eso lo sabe todo el mundo.
Bueno,a veces sí... cuando hay una causa de fuerza mayor y no les queda más remedio.Por ejemplo,cuando deshacen las camas recién hechas por su madre y ésta le avisa con antelación que no las deshaga ni tire las sábanas por el suelo ni vacie su caja de juguetes encima o irá castigada.

- Natalia...que ha pasado??- le digo muy enfadada yo ( me trae loca su manía de deshacer camas desde pequeña,no soporta verlas hechas,he llegado a hacerlas 10 veces en un dia con la esperanza de que aprenda a dejarlas quietas)- quien ha deshecho la cama??

Ella,sentada y liada en la sábana tan tranquila,me mira y abre los ojos en plan "ostras,mi madre me ha pillado" y levanta la cabeza mirando al techo unos segundos y luego suelta así por impulso como que le ha venido el flash de repente:"El Tete"

Anda que no,qué morro tiene esta niña,le suelta el marrón a su hermano,así con toda su jeta ella... 
Para que veáis que aunque no saben mentir,si la situación lo requiere,pues...mienten.

Aunque sinceramente, le falta práctica y picardía porque enseguida se rie ella misma de su ocurrencia con su típica risilla nerviosa.Si es que mentir sabe,lo que no sabe es disimular luego....

Y esta anécdota tan sencilla,como siempre digo,puede ser algo normal en cualquier otra familia.Para nosotros no,para nosotros en un logro alcanzado y algo que nos ha costado muchas horas de trabajo y esfuerzo,sobretodo de Natalia.

Momentos que en otros niños pasarían casi desapercibidos,se convierten en esperanza en nuestra lucha para seguir hacia adelante.

Y aunque cueste,seguimos.







sábado, 14 de octubre de 2017

Agradecer la empatía ajena...






Ir a lugares publicos con nuestros hijos es complicado porque su comportamiento no atiende a normas sociales,no tienen paciencia para aguantar situaciones de espera y/o silencio.
A Natalia ademas le molesta el murmullo de la gente alrededor y no aguanta ni 5 minutos sentada...necesita moverse,actividad...y gritar,sobretodo gritar.Es como una niña pequeñita,se agobia y se tira al suelo,patalea,llora,intenta escaparse,molesta a las personas de alrededor porque no tiene cuidado y o bien se puede sentar encima de cualquiera como que puede encapricharse de algo de alguien e intentar quitarselo,etc...
El otro dia fuimos a la policia a renovar DNI.Aunque fuimos con hora previa,siempre te hacen esperar un rato,por lo que a la que pude,avise a una de las chicas policia que habia en una mesa en cuanto vi que se quedaba libre un segundo,del autismo de Natalia para ver si podian pasarnos pronto.
  
- Pues ahora mismo-me dijo ella con una sonrisa.


Tengo que agradecer el trato dado de la policia a mi hija,que no solo fue comprensiva con sus dificultades,sino que ademas se lo tomó todo como un juego con ella...le tomo las huellas hasta al Pato Donald de Natalia que siempre lleva a todas partes y guiandole la mano,hizo hasta que el peluche firmara,jajaja.... cuando firmó Natalia soltó un "wow" exagerado y avisó a su compañero de al lado diciendole en alto "a que es la mejor firma que has visto?" y los dos aplaudieron a Natalia.He de decir que Natalia estaba encantada con el show y se portó genial y hasta disfrutó.


Realmente,la empatia hacia nuestros hijos es un bien tan escaso que cuando la encontramos,lo minimo es agradecerla y desear que cunda el ejemplo.Son pocas las veces que la encontramos y a medida que crece Natalia,menos...pues a mucha gente le choca ver a una niña tan grande comportandose como una cria pequeña.Yo solo espero que poco apoco la sociedad vaya siendo mas tolerante...aunque la realidad es que nos queda todavía mucho camino para hacerla realidad.














martes, 17 de enero de 2017

La curiosa teoría de compartir de Natalia.



Natalia tiene un problema con la comprensión de la propiedad y és que no entiende ese concepto.Ella coge lo que quiere,como quiere y cuando quiere sin importarle si és suyo,de alguien conocido o si és de desconocidos...considera que el mundo es un gran buffet libre y lo de los demás es de todos...y si la regañamos por no pedir las cosas y quitarlas te dice con tono "que pesá" un "sius plau(por favor en catalán) " pero con lo que sea ya en la mano...
Trabajamos bastante esto con ella porque és una de las dificultades con las que más apuros a nivel social nos encontramos.Yo he vivido situaciones violentas por cosas como que se siente en la silla de otra mesa en un restaurante y se ponga a comer patatas del primer plato que pilla o como una vez que íbamos por el zoo y vio a una chica sentada en un banco comiendose un helado y se fue para ella y se lo quitó (por suerte la chica entendió la situación cuando se lo explicamos,eso sí,aunque el apuro lo pasamos).Otra vez en una excursión que ibamos con un grupo de amigos,Natalia "localizó" sentado en una roca a un chico que comía donetes y sin cortarse fué y le quitó el que tenía en la mano a punto de comerselo y se lo zampó tan pancha ella sentada al lado...el chico flipó y lo típico,me disculpo y mientras el muchacho me atiende la explicación,Natalia aprovechó para quitarle el paquete entero y salió corriendo con él...una vez más tuvimos suerte y el muchacho se lo tomó con humor y empezó a partirse el culo y hasta me dijo que mi hija era una "crack" (en tono positivo).Y bueno...podría seguir contandoros "tonterias" de este tipo y algunas en las que no hemos tenido la suerte de que la otra persona encaje bien estas cositas que hace mi dulce niña...

Ahora,eso sí,lo suyo es suyo.Eso por alguna razón lo entiende a la perfección tiene claro que lo que es de ella  no forma parte del buffet del mundo...

Comiendo cereales el otro dia:

- Natalia dame uno...

Se hace la loca... le insisto... me da la espalda y se coge la bolsa contra el pecho... la molesto un poco insistiendole y dándole besitos por el cuello... ella me mira de reojo y me dice un rotundo "NO".

- Por fi,por fi,por fi.....-le digo

Abro la boca y me mete un cereal en plan callate ya,jajaja...

Le vuelvo a pedir pero esta vez le digo que me de dos...

Me mira de reojo unos segundos... me suspira mirando al techo como diciendo "que pesada es mi madre"... abro la boca otra vez y me mete otro cereal en la boca y me dice enfadada y pegándose la bolsa más al pecho :"uno y se acabo!!"

,jajajaja...que tacaña que es la tía ,como defiende lo suyo...

Pues nada,seguiremos intentando que aprenda a entender el sentido de la propiedad... de lo que es de los demás.



jueves, 27 de octubre de 2016

De gustos musicales va la cosa...




Que graciosa que es mi hija...el otro dia se pegò toda la tarde pidiéndome que le buscara una canción del Youtube y me estaba volviendo loca...no habìa manera de averiguar que canciòn querìa.
Me decía que "baile con Montse"(una de sus profes),así que le mandè un wassap a su tutora para ver si ella me daba pistas y me dice: " creo que es bugui bugui de los cantajuegos"....se lo puse enseguida pero  no...no era el bugui....
Looooca me tenía ya y desesperada (las dos,ella y yo),lloraba,me la cantaba como podía pero de verdad que era complicado averiguar qué canción era y hasta se puso a bailarmela....pero no la entiendía!!!! Momentos como estos son los que me hacen odiar el autismo...la impotencia de ver como tu hija se quiere comunicar y no puede hacerlo o tú no puedes entenderla...es horrible.
A final ,cuando mi hijo llega del ingles y se lo explico,me dice: mama,es el "lean on"...éste: y me pone el video.
La señorita creo que los cantajuegos y su bugui bugui se le han quedado pequeños ya...está madurando hasta en gustos musicales,jajaja...
Menos mal que tengo a mi hijo que es el que mejor la entiende y me salva de muchos apuros.
Pues nada,le ponemos el video y su cara se emociona,una sonrisa de oreja a oreja,un "Síííí" grande sale de sus labios y se pone feliz a bailar como las chicas del video...es una crack¡


jueves, 9 de junio de 2016

Se nota que hay amor...




Ya expliqué en la anterior entrada lo feliz que es Natalia en su nuevo cole...y con cositas así nos lo demuestra:

La escucho jugar en su cama... canturrea y parlotea... pienso que juega como siempre,con los peluches de la casa de Mickey Mouse,a representar capitulos de los dibujos que ve,siempre juega a cosas así,es su centro de todo,en especial el pato Donald,que su amor por ese pato es increible y ademas lo imita a la perfección,jeje...
Entonces la escucho llorar y grita "ayuda"...voy a su habitación y la veo jugando con las muñecas tipo barbie,pero que son las princesas disney y resulta que una se le había caido por detras de la cama y no podia cogerla,así que se la saco yo y se la doy...
Me quedo unos segundo observandola porque ella esas muñecas no le gustan,se las trajeron los reyes y es la primera vez que la veia jugar con ellas,ni siquiera le gustan sus peliculas...
Se sienta,las pone todas juntas y sigue jugando como si hablaran entre ellas y de repente le pillo la conversación que tienen... !Está jugando con ellas representando a sus maestras!
Enseguida le pregunto quienes son,para cerciorarme y saber cada princesa que maestra representa para ella y me las señala nombrando a cada una: Mercedes,Georgina,Montse,Angels,Rosa...y luego sigue feliz jugando...
Me encanta mi hija y me encanta la imaginación y recursos que tiene para jugar...y la verdad,me encanta tambien que les tenga cariño a sus profes,tanto como para jugar imitandolas con sus muñecas...y encima se divertía,porque las muñecas reian y canturreaban...







domingo, 6 de diciembre de 2015

Solo ella puede lograr estos momentos...




El otro dia,mientras preparaba a Natalia para la ducha,empecé a cantarle canciones y a jugar bailando con ella...no paraba de reirse y de seguirme el ritmo y tengo que reconocer que es uno de los mejores momentos del mundo,pocas cosas superan esos minutos.
Se tumbó sobre la cama y empezó a pedirme cosquillas... le encantan ...me acerqué a ella chasqueando los dedos y veo que se queda quieta,me mira fijamente las manos mientras se incorpora... con su mano toca mis dedos,me ladea la mano... curiosa...acaba de ver algo maravilloso que nunca se había percatado y su interés es inmenso."Mas" me dice...yo vuelvo a chasquear los dedos mientras ella continua embobada con este simple gesto.Se sonrie para ella,emocionada e ilusionada como cualquier otro niño estaría con un juguete nuevo.Pero a ella no es un juguete lo que le llama tanto la atención... es un simple chasquido de dedos.
Se mira su mano y me mira (su cara es de tanta emoción que ojalá le hubiera hecho una foto para que la vierais,de verdad) como preguntandome si sus dedos tambien podrían hacer eso."¿Quieres chasquear los dedos tú como la mama?" "Zi" ,me dice ella. Yo le coloco los deditos de la mano en posición y hago el chasquido con los mios frente a ella pidiendole que me imite...y lo hace... una,dos y tres... hasta que le sale... y su risa de logro,de haberlo conseguido,de inmensa felicidad es que no tiene precio...

El autismo es inocencia,es belleza de pequeños gestos... tiene momentos malos y una dura lucha tras sus espaldas,barreras frente a ella y una sociedad egoista que ayuda poco... pero nadie,nadie, mas que nosotros podría disfrutar de momentos tan "pequeños" y convertirlos en  "grandes" anecdotas de nuestra historia.
El autismo es bondad,inocencia en todo su esplendor... ojalá pudierais ver a través de sus ojos como yo consigo hacerlo tantas veces junto a ella,me regala una visión del mundo que muy pocos tenemos el privilegio de conocer.






jueves, 12 de noviembre de 2015

Dificultades para castigarla...



Eso tengo yo...bueno,para castigarla no,para mantenerle los castigos.Pero es que es demasiado lista ella...y me puede.
Tras una mala tarde comprando...llegamos a casa y con pictos le explico que se ha portado mal y esta castigada sin ordenador.
Al rato me ve a mi sentada allí y viene,me empuja del culo haciendo fuerza para que me levante:
-Estas atascada?-me dice (ultimamente cuando quiere que vayas a algun sitio con ella o te pide algo si no lo haces en el momento,te pregunta eso,si estás atascada,jajaja)
-No,no estoy atascada...
-Es mio- dice mirando el ordenador (se lo cree de verdad que es suyo)
-No...tu estas castigada...y no es tuyo...la Natalia,el ordenador se acabó (le digo mientras  le enseño la secuencia que tengo preparada al lado)- Te has portado mal comprando,has gritado y pataleado,te acuerdas?
Ella se me sienta en las rodillas y me mira...empieza su risilla nerviosa esa que tiene cuando no sabe que hacer...
- Le vas a hacer la pelotilla a la mama?
Y si,se me agarra al cuello y empieza... muack,muack,muack... pues nada,que le he tenido que levantar el castigo,soy así de debil con ella...y mientras,desde el comedor escucho a mi hijo decirme en plan chico mayor, "mama,no la estas educando bien",jajaja...y yo que lo se...pero es que la princesa conoce mis puntos débiles...
 
 
 
 
 

miércoles, 5 de agosto de 2015

Chica de moda



Natalia se me hace mayor...la princesa ha descubierto que le encantan las cosas de chicas...los dibujos de princesas...sus pelis favoritas son de mickey mouse pero la de los tres mosqueteros y Minnicienta y luego juega con sus muñecos a representarlas...a veces hasta le pide a su hermano que haga el papel de mickeycaballero para jugar con ella.
Tambien ha descubierto lo "divertido" que es echarse cremas...divertido para ella,por eso lo entrecomillo,para su papi y para mi es un tormento,porque a la que nos descuidamos se echa los botes enteros ella misma y parte por el suelo y por donde pille...lia cada una alucinante...y aunque se las escondemos,pues vamos,que tiene 8 años y descubre escondites,trepa si lo ponemos en alto y...que es demasiado lista,vaya...
Y la moda,lo que le gusta la moda a esta niña...creo que tiene todos los boletos para ser la proxima Aghata Ruiz de la Prada...se inventa cada traje utilizando sus disfraces,ropa suya y ropa nuestra...mezcla complementos de todas las estaciones y lo mas gracioso es que todo le queda bien...és que la que es mona,concualquier trapillo...
En resumen...que el mito ese de que los niños con autismo no tienen imaginación...pues es eso,un mito... tienen dificultades para saber utilizarla,pero cuando lo hacen...Natalia y su imaginación son un tándem increible,este veranito lo hemos comprobado bien... hemos vivido tantas anecdotas con ella... y todavía queda verano...aquí os la dejo,con alguno de sus modelitos,le tengo que hacer más fotos,como siga así le hago book...

LOOK DE CAMPING,camiseta de bascket de su hermano y tacones de mamá



¿Verano o invierno? Falda de bailarina,camiseta de verano al revés y gorro de lana


 Jugando a que se va viaje...con el trolley paseando por todo el piso diciendo adios y los tacones de mamá y para ser mas moderna que nadie,un zapato diferente al otro...para marcar tendencia primero hay que saber marcar la diferencia...







Look piscina...lazo para estar divina y gafas de sol de mamá para bucear...porque las suyas de natación no quedan bien,donde va a parar...






Y así es la princesa...FELIZ Y JUGUETONA COMO CUALQUIER NIÑA DE SU EDAD...o pensabas que los niños con autismo no  sabían divertirse?


viernes, 10 de abril de 2015

Insistente,yo?



Hace un par de meses que Natalia está en un centro de terapia sensorial de sabadell,NINAIA, por si alguien está interesado en este tipo de terapia... a ella le encanta ir porque se lo pasa pipa,todo és juego,saltar en colchonetas, columpios de diferentes formas, patinetes, lanzarse contra cojines, cosquillas,etc... eso es lo que ella percibe allí...pero se trabaja y mucho...y también vocabulario y lenguaje,desde que está allí le hemos notado otro salto en vocalización...muchas de las palabras que ya tenía aprendidas pero que solo le entendiamos su entorno cercano,ahora ya son entendibles para todos,su pronunciación és muy buena y va acelerada,és decir,avanza muy deprisa...por fin,despues de un tiempo bastante bloqueada.
Total,el caso es que disfruta tanto allí,que nunca quiere salir,le tengo que llevar bocadillos de nocilla o croasants para "chantajearla" y que salga ( ella es asi,el chocolate es su mejor amigo)...y ayer para sacarla le dimos 2 minicroasants...al llegar a casa pilló tambien 3 o 4 galletas sin que nos dieramos cuenta y al rato me pidió con pictos un bocadillo de chorizo...le expliqué que no,que ya se ha pasado en la merienda mucho y que tenía que esperar a la cena... y la idea no le gustó,empieza a seguirnos a su padre y a mi con la cantinela: " tengo hambre...tengo hambre...tengo hambre" a nosotros,claro, nos hace gracia escucharla porque no se lo habiamos escuchado decir nunca tan perfectamente vocalizado,y nos miramos sonriendonos e ilusionados,pero no le hacemos caso... al final se harta de que la ignoremos y empieza "tengo muuuucha hambre" ,jajajajs...es que me meo con ella,otra cosa no,pero cabezona e insistente...
Y es que estas cosas,como siempre digo,son las que nos animan a seguir luchando,a darnos cuenta que todo el trabajo que hace,todo su esfuerzo,tiene su recompensa...




martes, 7 de abril de 2015

Bienvenido al mundo Gael¡¡¡

Hoy es un dia muy especial en nuestra familia...hoy damos la bienvenida a un nuevo miembro al que esperábamos muy ilusionados y con muchísimas ganas de conocerlo...hoy nos alegra saber que Gael ya está con nosotros...mis peques ya tienen nuevo compañero de aventuras en sus juegos,su primito Gael ya ha nacido¡¡¡¡

Hace poco encontré esta frase por internet,de Gabriel García Márquez y me encantó:"Cuando un recién nacido aprieta con su pequeño puño, por primera vez, el dedo de su padre, lo tiene atrapado para siempre. "

Y no hay nada tan cierto...no hay amor más puro,bello,verdadero que el que se siente por un hijo,és lo más maravilloso que le puede pasar pasar a una persona y me hace feliz que juntos,mis cuñados estén sintiendo todas estas emociones...bienvenidos al camino de la maternidad y paternidad,aunque a veces duro,es el camino más bonito que se puede tomar en esta vida,felicidades Jose y Paola,nos alegra tener por fin a Gael ya entre nosotros,la familia crece¡¡ Cuidaros mucho mutuamente,cuidar al pequeño príncipe y disfrutad de esta "aventura",lo vamos a querer mucho todos,a mimar y proteger,ya vereis que feliz crece,igual que sus primos¡¡¡ Os queremos¡¡






lunes, 26 de enero de 2015

Veo Veo...



El verano pasado jugaba mucho (o hacia intentos,más bien,de jugar) con Natalia a este juego,pero le resultaba muy dificil seguirlo,no entendía la dinámica...no entendía nada en realidad.
El otro dia jugando con ella en la habitación de su hermano...

-Veo veo...(miro un poster de animales que tiene Santi colgado en la pared)...una tortuga¡ Donde está....?
Miro a Natalia y la ayudo girandole la cabeza para que busque por la habitación y ella enseguida la encuentra y la señala "¡ahí está¡"
-Ahoa la Natalla (dice ella)
Sorprendida por su iniciativa,le digo ok y la animo a continuar..."perfecto,ahora la Natalia...dime que ves....veoveo..."
Se mea de risa y empieza a girar la vista por toda la habitación,finalmente se detiene de nuevo en el mismo poster y dice..."cocoilo"....
"Cocodrilo,Natalia?Muy bien,pero decimos la frase entera para que mami lo busque...di,veoveo cocodrilo..."
-Veoveo cocoilo...jajaja (se troncha de risa ella sola)...ahí está¡ (y lo señala)
-Muy bien¡ Pero lo tiene que buscar mamá...hacemos otro veoveo,venga...la Natalia veoveo...
-Veoveo dofí (delfín en catalán)...ahí...

La corto antes de que me diga donde está y lo digo yo,la aplaudo,la felicito y seguimos jugando...así hasta tres o cuatro rondas cada una...y esto aparentemente tan sencilllo es todo un logro en mi hija...que gusto ver sus avances,nadie se imagina como luchamos para llegar a saborear estos momentos...




miércoles, 19 de noviembre de 2014

Ese vocabulario que aumenta por momentos...



Ultimamente le cuesta dormirse...la princesa vuelve a tener dificultades con el sueño y le dan las tantas cuando lo coge pero de madrugada ya está en pie otra vez...frenética e hiperactiva,además.Esta vez no nos pilla de nuevo,conocemos los pasos a seguir y las pautas a poner en practica...la experiencia es un grado.Así que volvemos a darle sus gotas de melatonina y como yo trabajo de noche,és su papi quien se encarga de poner las pautas en marcha.Lo importante es que se duerma en su cama y no se levante,así que para eso se sienta en una silla cerca de la cama de Natalia y cada noche la va alejando un poco hasta ponerla ya en la puerta,luego en el pasillo y finalmente se retira...la otra noche estaba yo en casa porque no trabajaba y vemos que se va para su cama cansada pero a medio pasillo se lo repiensa....

-Oh,no!A Mormir,no!
-Sí,Natalia,a dormir,como las niñas buenas...que ibas muy bien sola para tu camita!

Se gira enfadada para su papi y le grita: "¡Papá,ponete la silla!" jajaja,es que tiene un caracter la niña,yo me meo de risa con ella porque lo que ha empezado a hablar,lo hace muy chulilla y está supergraciosa...ufff,cuanto camino peleado y trabajado para llegar a estos momentos que saben a gloria...

Momentos así...

-Natalia te pongo el pijama?
-Si...fijate!
-Natalia,vamos a la ducha?
-Si...fijate!
-Natalia...te ayudo con la chaqueta?
-Si...fijate!

¡FIJATE! Esta palabra tan sencilla y lo que me gusta escucharla cuando sale de sus labios...

O cuando la recogo del colegio,siempre le digo a su hermano lo que vamos a comer en el coche,procurando que ella lo escuche para luego preguntarle y ver si está atenta...

-Natalia,que vamos a comer?
-Burrequin (Burguerking)
-No....
-Mardonas (MacDonalds)
-No...
-Popa (Sopa o lo que yo haya dicho antes...)

Jajaja,ella primero prueba lo del burguer y macdonalds por si cuela...pero todos los dias,le ha entrado una perra ultimamente...
Y estas cosas tan "sencillas" son hoy lo que mas felicidad me da...he llorado tanto pensando que nunca llegarían que hoy nadie me quitará ya este placer...y todas las futuras conversaciones que me esperan todavía con mi princesa,porque esto es solo el principio...

Ah y como no,su famoso SUEEEELTA...aquí con su hermano...un momento de esos  que otros padres ven con naturalidad entre hermanos y,o bien no le dan importancia o si se le dan,es para regañar a los niños y que dejen de discutir...para nosotros esta sencilla escena es motivo de que a su papi y a mi,se nos dibuje una gran sonrisa....mi preciosa Natalia y su "suelta...sueeeelta....suelta"










RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...