Hola a todos y todas, bienvenidas/os a mi historia...o mejor dicho,la historia de Natalia...

viernes, 22 de marzo de 2013

WASSAP se viste de azul por el 2 de Abril



Un reto...vestir el wassap de azul por los niños con autismo...pon esta imagen en tu perfil antes del 2 de abril y difundela para que otros puedan ponerla tambien...graciassss




59 PERSONAS DE MIS CONTACTOS YA LO HAN PUESTO DIFUNDIENDOLO ADEMAS ENTRE SUS PROPIOS CONTACTOS...GRACIAS A TODOS ELLOS,EN ESPECIAL A LAS MADRES DE CLASE DE SANTI Y NATALIA QUE SE HAN VOLCADO DE LLENO (INCLUSO CON LA CAMPAÑA DE VESTIR A SUS HIJOS DE AZUL EN EL COLE EL DIA 2,CON LA AYUDA DEL AMPA QUE HA COLABORADO MANDANDO CORREOS PARA QUE LLEGUE A MAS PADRES),TAMBIEN GRACIAS A ALGUNOS DE MIS COMPAÑEROS DE TRABAJO QUE TAMBIEN ESTAN COLABORANDO EN ESTA CAMPAÑA,ALGUNOS FAMILIARES,AMIGOS,PROFESORAS DEL COLEGIO Y...BUENO ,GRACIAS A TANTA GENTE COMO OS ESTAIS SUMANDO.

GRACIAS A TODOS Y SIGAMOS VISTIENDO EL WASSAP DE AZUL...LOS NIÑOS CON AUTISMO SON UNOS LUCHADORES NATOS Y BIEN SE MERECEN ESTA CAMPAÑA Y QUE TODOS COLABOREMOS EN ELLA.




La educación inclusiva y la diversidad funcional


 Este articulo que voy a poner a continuación,está escrito por Antonio Centeno,un activista por la inclusión educativa y social de las personas con diversidad funcional.Antonio és una persona a la que le tengo un gran respeto,hace un año aproximadamente tuve el placer de asistir a una conferencia donde él estaba de ponente y he de reconocer que me quedé prendada de su fuerza,su lucha y todas y cada una de las palabras que dijo.Ojalá hubiera más personas como él...dando la cara por defender sus derechos,los de mi hija,los de todas las personas con diversidad funcional...los de TODOS,incluso los tuyos,la persona que está leyendo esta entrada ahora mismo.
Gracias Antonio,`por estas palabras.


Todos los indicadores apuntan a una clara exclusión social de las personas con diversidad funcional. 

Respecto la población general las tasas de paro, de analfabetismo o de riesgo de sufrir violencia son muy superiores, mientras que las ratios de acceso a estudios no obligatorios, de renta, de actividad, de acceso a la vivienda o a la participación política resultan claramente inferiores. 

No estamos ante un "colectivo de individuos que tienen problemas personales por su manera de ser", sino ante un sistema social con estructuras y dinámicas discriminatorias, segregadoras y opresoras, en el que hablar de igualdad de oportunidades debería sonrojar a más de uno. 

Por tanto, necesitamos un cambio sistémico en las políticas y en su sustrato ideológico, en la manera de mirar y valorar la diversidad humana en general y la diversidad funcional en particular. Ante tamaño desafío hay que reflexionar sobre los dos elementos de socialización más potentes que existen; la cultura (muy especialmente la televisión) y la educación.


En el ámbito de la educación hay que diferenciar entre educación especial (el alumnado es segregado en función de sus características personales), la integración escolar (los alumnos deben adaptarse al sistema, con algunos apoyos, a menudo insuficientes) y la educación inclusiva (la totalidad del sistema, incluyendo formación del profesorado y procesos pedagógicos, se adapta a toda la diversidad humana) La potencia del modelo de educación inclusiva radica en que no es tanto un fin como un medio. 



La urgencia vital de garantizar el ejercicio efectivo del derecho a la educación de la infancia con diversidad funcional facilita caer en la tentación de justificar los atajos segregacionistas de la educación especial y la hipocresía estigmatizadora de la integración escolar. 



Sólo cuando somos conscientes de la necesidad ineludible de transformar globalmente el sistema educativo para que todas las personas aprendan a ser desde la experiencia de convivir con la diversidad humana en todas sus expresiones podemos visualizar la educación inclusiva como un potente medio para tal fin. Los valores no se interiorizan sólo con discursos y textos didácticos, sino compartiendo risas, mocos, bocatas de nocilla... 


Respecto a las leyes que deberían garantizar la educación inclusiva, el "Comité de los Derechos de las Personas con Discapacidad" de la ONU, en sus conclusiones sobre el informe presentado por España, afirma que:

 "el Comité está preocupado por la aplicación de estas leyes en la práctica, en vista de los casos de falta de plazas razonables, de la segregación y la exclusión continua, de los argumentos financieros utilizados como justificación para la discriminación, y de los casos de niños matriculados en educación especial en contra de los deseos de sus padres".

El Comité observa con preocupación que los padres que recurren la derivación de sus hijos con discapacidad a centros de educación especial, no tienen ninguna posibilidad de apelación y que su única alternativa es educar a su propio costo, o pagar por el ajuste razonable de su hijo en el sistema de educación regular", por lo que recomienda a España:

 "Incrementar sus esfuerzos para realizar los ajustes razonables en educación, la asignación de recursos financieros y humanos suficientes para aplicar el derecho a la educación inclusiva; prestando especial atención a estudiar la disponibilidad de profesores con cualificación de especialista; y garantizando que los departamentos educativos de los gobiernos locales entiendan sus obligaciones bajo la Convención y actúen en conformidad con sus disposiciones"


Esta grave situación deriva de causas estructurales, especialmente la tolerancia legislativa de una doble red educativa que segrega en función de las características personales del alumnado (artículo 74.1 de la LOE, artículo 81.4 de la LEC), y puede visualizarse con claridad en los casos concretos que recogen los informes de Solcom 2010 y 2011 y en el “Libro rojo de la educación española”. 


Si queremos un sistema educativo mejor preparado para abordar la realidad del siglo XXI éste debe ser inclusivo, y eso pasa por introducir cambios legislativos, mejorar la formación del profesorado y dotar de medios técnicos y humanos las escuelas. 

Necesitamos un proceso de transición, con calendario y presupuesto, de manera que los centros de educación especial dejen de ser un lugar para niños y niñas con diversidad funcional y se conviertan en espacios de apoyo, formación y coordinación para el profesorado, acabando así con la segregación y facilitando transformar la escuela integradora en escuela inclusiva. 

En educación, como en todo aquello que resulta fundamental para la igualdad, la justicia y la libertad, no valen medias tintas

martes, 19 de marzo de 2013

El dia del padre

Porqué hay padres y "padres"...feliz dia al papi de mis hijos¡¡¡¡ Santi y Natalia tienen no un padre...un padrazo¡¡¡ FELICIDADES¡¡¡


Y para que no nos olvidemos que pronto será el dia mundial para la concienciación del autismo...y me siento muy orgullosa de poder decir que este año para nosotros será muy especial,ayer por la tarde propuse a las mamis de clase de Santi y Natalia que vistieran a sus peques de azul ese dia y me sorprendi al ver como corrieron la voz por las clase de los niños que tienen hermanos en otros cursos y en menos de 2 horas me comunicaron que se sumaban otras clases a vestirse este dia de azul...estoy superemocionada,creo que si de algo estamos sobrados las madres y padres és de empatia y ante situaciones así,somos capaces de hacer grandes cadenas de solidaridad.GRACIAS  a todos los padres y madres del cole de mis hijos que se están sumando a a vestir el 2 de abril de color azul.


Fuente de las imagenes:Maria Luisa Carillo,ilustradora

jueves, 14 de marzo de 2013

Curiosidades que pintan de azul el cielo

Información sobre esta campaña: AQUÍ


Y tanto que sí¡¡¡ Tan solo hay que ver el recorrido que lleva Natalia....cuando nos dieron el diagnostico,una psicologa de Magroc bastante incompetente (del cdiap de terrassa) nos dijo cosas como que Natalia tenia autismo severo en comunicación y que nos prepararamos porque con los problemas que parecia tener lo ibamos a pasar bastante mal,que la niña parecia muy afectada.Imaginaos el shock...no solo nos dicen que nuestra princesa tiene autismo,si no que ademas la pèrsona que debe tranquilizarnos y ayudarnos a no caer en ese momento,nos da casi el pesame y nos motiva a hundirnos....total,por suerte encontramos a Ana,otra psicologa especializada y ella nos supo guiar y nos mostró una cara del autismo distinta,la que ahora conocemos...la de unos niños maravillosos,con dificultades pero no incapacidades,niños que con ayuda,pueden conseguir cosas que ni imaginamos.Una de las frases que Ana me decia siempre : "Natalia tiene más potencial del que te imaginas,solo tienes que confiar en ella"....y nunca he dejado de hacerlo,os lo prometo....nadie en este mundo me dirá que mi hija no puede hacer alguna cosa,solo ella y nadie más que ella tiene derecho a decirmelo....los demás,una de dos, o la ayudan o que se aparten de su camino,porque ella va por la vida pisando fuerte.Es una campeona,como todos los niños con TEA.


Puede ir entre otras cosas porque és su derecho...todas las leyes nacionales e internacionales obligan al estado a procurar los medios necesarios para que los niños con TEA estén perfectamente incluidos en las escuelas ordinarias pero como todos sabemos que el gobierno español (esté el partido que esté,lo dejo claro...lo mismo me da pp que psoe que CIU que la madre que los....) son unos sinvergüenzas y les resbalan ...iba a decir los niños con TEA pero es que sinceramente,les resbalan los niños en general...menudo futuro les espera con la panda de politicos que tenemos hoy dia...en fin...
Los padres de niños con TEA tenemos derecho a decidir la educación que queremos para nuestros hijos,derecho  a decidir si queremos escuela especial,combinada o inclusión en escuela ordinaria (todas las opciones son respetables aunque todos sabeis que yo defiendo la inclusión en escuela ordinaria a capa y espada,pero és mi opción y cada padre conociendo a su hijo tiene derecho a tomar su decisión).
Los niños con TEA pueden y la ley así lo deja claro,estar en escuela ordinaria....y con soportes adecuados a sus necesidades especiales...que estar no basta,deben estar y deben estar en igualdad de condiciones y para eso,necesitan soportes y material especifico...tal como dice la ley...esa que tanto les gusta firmar a los gobiernos para quedar bien y que luego se pasan por el...
Por suerte cada vez somos más los papis que peleamos y defendemos gritando,aporreando puertas,informando en blogs,redes sociales o donde haga falta...nuestros hijos existen,están aquí y vamos a hacerlos visibles...para que llegue el dia que nuestra lucha de sus frutos y los niños con autismo dejen de ser discriminados en la escuela y en la sociedad en general.

Pronto será el 2 de abril,dia mundial del autismo.....


martes, 12 de marzo de 2013

Apuntes para la enseñanza del lenguaje


Autor: Lis Aragona

Las siguientes sugerencias no son ejercicios que deben trabajarse, sino ideas para mejorar las interacciones comunicativas con el niño.
Estas ideas son útiles en la medida en que se las use en forma consistente, en diferentes contextos y por parte de personas diferentes.
Sirven para mejorar las habilidades comunicativas del niño pero de ninguna manera sustituyen la ayuda y el análisis profesional.

Recomendaciones generales.

1.- Disminuir las preguntas directas: por ejemplo “¿qué es esto?", "¿cómo se llama esto?", etc. Hay que evitarlas lo más que se pueda pero no eliminarlas por completo. No se desarrolla el lenguaje con un uso excesivo de preguntas. Hay que reemplazarlas por:

2.- Comentarios: observe qué está haciendo el niño y haga un comentario acerca de eso. De la misma manera que las preguntas a veces limitan el desarrollo del lenguaje, los comentarios lo promueven.

3.- Espera: En el intercambio comunicativo, espere con "mirada expectante" la respuesta, establezca contacto con los ojos, inclínese hacia el niño, levante las cejas, que el rostro expectante sea bien claro para el niño.

4.- Establezca situaciones comunicativas: No anticipe cada necesidad de su hijo. Genere momentos en los que él va tener que hablar para conseguir lo que necesita.

5.- Use muchos gestos y expresiones con la cara, bien exagerados, sobre actúe para atrapar el interés del chico. Luego disminuya el uso de esta ayuda.

6.- Modele en vez de corregir .

7.- Si el niño aún no habla, simplifique el uso que usted hace del lenguaje.

8.- Refuerce todos los intentos que el niño haga para comunicarse en forma apropiada sean verbales o no y las sucesivas aproximaciones al objetivo verbal deseado. Retire poco a poco las ayudas.

9.- Cree un clima agradable. Su hijo no va a querer comunicarse si no lo encuentra divertido y con un sentido para su vida diaria.


Sugerencias específicas para los niños que todavía no hablan:


1.- Si el niño no se comunica intencionalmente, no vocaliza, gesticula, o usa la mirada de manera significativa, pueden ser útiles para estimularlo los juguetes medio-fin (de esos que hay que tocar ciertos botones para que aparezcan los personajes) los juguetes de cuerda y los de arrastre.

2.- Los juegos por turnos estimulan la comunicación. Utilice materiales que al niño le interesen mucho. Al principio va a tener que ayudarlo bastante y hacer turnos cortitos que luego irá aumentando.

3.- Los juegos como aparecer y desaparecer (él y usted) debajo de una sábana, escondidas, etc. estimulan la participación en una interacción social.

4.- Diseñe oportunidades para que su hijo inicie la comunicación.


Ejemplos:

a) Coloque comida o juguetes favoritos en lugares altos, inaccesibles pero visibles.

b) Sople una burbuja y luego cierre el frasco. Modele que él diga “bú” si quiere más.

c) Coloque un objeto deseado dentro de un frasco bien cerrado.

d) Finja que la puerta está trabada cuando él quiere salir.


Bibliografía
- Behavioral intervention for young children with autism. A manual for parents and professionals. Catherine Maurice, Gina Green and Stephen C. Luce.


jueves, 7 de marzo de 2013

40 curiosidades sobre el autismo


Los que vivimos de cerca el mundo del autismo estamos familiarizados con todos los sintomas...ya sea porque los vemos en nuestros hijos o conocidos o porque aunque no los veamos pues cada niño con autismo es diferente y no todos presentan la misma sintomatologia,estamos tan empapados leyendo cosas y aprendiendo sobre TEA,que creemos saberlo todo.
Para mi,la mejor manera de ayudar a mi hija a romper las barreras sociales que se va encontrando,consiste en informar.Pero soy consciente de que para informar a la sociedad hay que hacerlo (aunque no nos guste,ya que a todos los papis nos encantaria ser directos y cerrarles la boca a muchos gritando los derechos de nuestros hijos) de manera sencilla,clara,directa pero con matices.Me explico....si quiero que los demás comprendan que los niños con autismo tienen el mismo,exactamente el mismo derecho a  acudir a una escuela ordinaria que cualquier otro niño (algo tan logico para los padres de niños con TEA pero que otras personas,nos guste o no,no lo saben pues tienen una visión del autismo erronea a causa de la falta de información que hay...la visión que no podemos olvidar,teniamos nosotros antes del diagnostico de nuestros hijos),no podemos ametrellear con "mi hija va a la escuela ordinaria porque és su derecho y punto"...eso está muy bien y tenemos toda la razón,pero yo no solo quiero que en la escuela ordinaria la respeten...quiero que la incluyan,que la conozcan,que comprendan porqué ella puede perfectamente estar en una escuela ordinaria y qué necesita para poder estar allí.Porqué tener derecho a estar no basta...a mi al menos no me basta.Además necesita adaptaciones curriculares,materiales especificos,pictogramas para ayudarla a comunicarse,personal cerca especializado en TEA y sobretodo...INFORMACION.Para mi lo más importante...y nos guste o no,a la sociedad que no está relacionada con el TEA,si nos interesa que se informen(por el bien de nuestros hijos nosotros somos los primeros interesados) hay que informales de manera clara pero sencilla...Asociación Autismo Avila ha tenido una genial idea para hacerlo,lanzando esta campaña que me sumo a compartir en mi blog....así que durante un tiempo iré colgando los carteles que ellos ya han ido difundiendo por redes sociales.Aquí os dejo los primeros.Mis felicitaciones por esta estupenda campaña de concienciación.


40 Curiosidades sobre Autismo - 2013

Durante los 40 días de Cuaresma el Ciclo de Narración Oral Cuentacuarenta publica diariamente una curiosidad sobre el autismo, en colaboración con la Asociación Autismo Ávila.




En proximas entradas más curiosidades....hasta 40¡

lunes, 4 de marzo de 2013

Un hermano de los buenos


El otro dia llevé a Santi a la pediatra,a su revisión de los 8 años.Me tuve que llevar a Natalia con nosotros y fue...digamos que una "experiencia entretenida".En la sala de espera ya la empezó a liar...los dos se sentaron en una mesa a leer cuentos y Natalia caprichosa queria el de su hermano y no paró de pegarle tirones hasta que le arrancó un par de hojas...y claro,para que no continuara rompiendolo,su hermano sin yo decirle nada,cedió y se lo dio.

Entramos en la consulta y ya empieza a desesperarse...le tiene una mania increible a ir a la pediatra y siempre se pone muy nerviosa y revoltosa,lloricona...pero cuando vio que todo se centraba en Santi,pues pensó que era la suya para explorar libremente por allí.Intentó ir ya a por los papeles de la mesa (siempre lo hace) pero la detuve...por poco rato,se me soltó y se sentó en un taburete,me miró y como vi que se quedaba allí,la dejé...error mio.Cuando se dio cuenta que yo había bajado la guardia lo plantó delante de la puerta para subirse y coger unos posters que habia colgados y no llegaba con la mala pata que abrieron la puerta desde fuera y la empujaron...por suerte la enfermera la pilló a tiempo y la cogió.
Continuamos con la revisión con Natalia canturreando y parloteando a su rollo dando vueltas por la consulta intentando tocar de todo.En un momento que Santi esta tumbado en la camilla veo que se va a por él con intencion de jugar (le gusta jugar a hacernos cosquillas y al verlo sin camiseta....),así que la cojo y echo para atrás...a todo esto la pediatra como la conoce,pasando de ella,dejandola actuar a sus anchas pues ya está acostumbrada a que Natalia la lie allí y ella va hablandome de Santi.La escucho mientras veo que Natalia se va para su ordenador y empieza a tocarlo.Como la pediatra está de espaldas y creo que no se ha dado cuenta,siento a Natalia en una silla esperando que no se haya dado cuenta y no haya tocado nada importante en el ordenador...a lo que entran 3 pediatras u enfermeras de repente y mirandome una de ellas con cara algo acusatoria,me preguntan qué ocurre,si todo va bien....yo algo sorprendida las miro y asiento con la cabeza pero suena el telefono y la pediatra empieza a hablar con alguien...

-Seguridad?? No,no...yo no he avisado a nadie...no,no,va todo bien...habrá sido un error...

Me imagino lo que ha ocurrido y le explico que Natalia ha tocado algo en el ordenador.La pediatra me sonrie y cuelga el telefono y mirandome a mi y las enfermeras que habia entrado les dice que no pasa nada,que Natalia ha tocado jugando el botón de emergencia y ya está,que todo está bien.

Pues esto és un dia normal en la consulta del pediatra en nuestra vida.Son las cosas que suelen pasar con Natalia cuando vamos al medico con ella...hace unos dias en la consulta del neurologo jugando a retorcerse en una silla se quedó atascada entre los brazos de ésta,la cabeza no podia sacarla por un lado y las piernas por el otro y entre mi marido y el neurologo la tuvieron que sacar con cuidado de no hacerla daño...¿Como se quedó atascada así? Pues con una facilidad increible que tiene ella para hacer este tipo de cosas.

A todo esto,su hermano ... un angel, tranquilo ,paciente ,sin mirar raro a su hermana y respondiendo a las preguntas de la pediatra con mucha tranquilidad.

-Tienes un niño increible,buenísimo....es muy responsable y maduro,menudo chico tienes-me dice la pediatra al terminar la revisión.
Y yo orgullosa asiento :"Lo sé",le digo...y tanto que lo sé.

Hace unos dias,una compañera me regaló un collar con el dibujo de la muñeca del blog que representa a Natalia,le pedí uno igual pero más grande y me lo trajo,yo con idea de darle el pequeño a Natalia pero Santi me lo pidió para él.

-Pero és rosa y lleva una princesa...de verdad te lo quieres poner ?

Santi está en una fase que dice que el rosa és de niñas y no quiere saber nada de dibujos de princesas y esas cosas...está en plan machito,él y sus amigos y por eso pensé que no querria por si alguno de sus amigos se reia de él por llevar un collar de princesa.

-Pero este no és un collar de princesa mama...és la tata,és un collar que representa que és la tata y yo quiero llevar a la tata colgada de mi cuello tambien...y si alguien se rie me da igual...és mi tata.

¿¿COMO NO VOY A SENTIRME ORGULLOSA DE ÉL??



RECUERDA SIEMPRE QUE...

RECUERDA SIEMPRE QUE...