Lo que puede ser un dia cualquiera de nuestras vidas...

Hay mucho desconocimiento en torno al autismo...por mas que las familias luchamos por intentar que la sociedad nos comprenda,chocamos contra un muro muy grande de incomprensión y falta de empatia y hay veces que necesitaría gritar bien alto: "¡Oye mundo,mirad esto...esto es autismo¡"

...ni los globos azules ni las camisetas ni las pancartas...y lo digo sin pretender molestar a nadie porque yo misma años atrás he vestido y repartido camisetas azules,he lanzado globos en la plaza de mi barrio,he compartido imágenes del 2 de abril...pero un día me dí cuenta que esto solo explica que hoy es el día del autismo,la gente lo ve para el día siguiente continuar ignorandonos...no se archiva en sus cabezas y muchísimo menos en sus corazones... y el mundo necesita SABER lo que es para poder comprender asi que para mi,esta ha sido la mejor campaña que he visto en todos los años que llevo en este mundillo...esto sí es concienciar...esto ES AUTISMO.

Hoy,gracias a compañeras como Carol Marín y Olga Prats nos hemos podido sentir realmente representadas y hoy sí,puedo gritar ese "oye,mundo,esto ES AUTISMO"

Este video representa lo que puede ser un dia cualquiera de nuestras vidas...Carol podría haber sido perfectamente mi hija y Olga yo misma...porque esto....esto ES AUTISMO.

Madrid, 24 de enero de 2016. 286 personas de diferentes puntos de España se dan cita en la plaza de Callao para ser la voz del autismo.

Estamos concienciados y yo me he metido en su piel, sufriendo una crisis de autismo en el centro de Madrid y viendo cómo reacciona la gente. Pero no estamos solos.

Los políticos: ellos también son la voz del autismo.

YO SOY SU VOZ, LA VOZ DEL #AUTISMO.

Carol Marín.

Aprovecho para agradecer a las mamis del "Selecto" esta unión que hemos formado...no somos solo madres que luchamos por un bien común,contra marea en muchas ocasiones y siempre por lo que mas queremos del mundo...NUESTROS HIJOS.

Ahora somos tambien amigas,"hermanas",compañeras de camino...un camino que solo nosotras comprendemos...no sé que sería de mi sin vosotras...os quiero mucho chicas...y juntas conseguiremos que un dia,el mundo sea un lugar menos injusto para nuestros peques...estamos conectadas por un hilo tan fino como fuerte...tan fuerte que pase lo que pase,nuestro fin siempre será el mismo...SER LA VOZ DE NUESTROS HIJOS.

Os dejo con unas fotos de algunas de las maravillosas mamis SELECTAS,las mas luchadoras y guerreras y valientes que he conocido en mi vida...

2 DE ABRIL DE 2015

Un año más nos vestimos de azul por el autismo en el dia mundial...este año no ando muy concienciadora...estoy desmotivada ante tantísima lucha que hacemos las familias,como nos volcamos en informar,en pelear por nuestros hijos,en hacer entender que no pedimos favores,que pedimos se cumplan sus derechos...estoy harta,la verdad.Estoy cansada porque veo que el mundo sigue girando,que avanza y avanza y no se para a esperar nuestros hijos...si tan solo la sociedad se parara un instante,un solo instante,a observar a nuestros niños,a conocer lo maravilllosos que son,a ayudarlos,a respetarlos...pero no,este mundo tiene prisa y la gente camina a lo suyo y si por el camino tienen que pisarlos,pues los pisan...

Pero este cansancio no me va a arrebatar el sentimiento que desde el diagnostico creció en mi...mi alma és azul y mi corazón es azul...azul como el color que representa al autismo,ese trastorno que un dia decidió instalarse en mi hija y que la acompañará por el resto de sus dias...uno puede tenderle la mano y darle la seguridad de que no estará nunca sola en su lucha contra las barreras sociales que esto le provoca o puede apartarse y mantenerse al margen como ya ha hecho mucha gente a nuestro alrededor...pero si decides quedarte,asegurate que tu alma y tu corazón sean siempre azules para ella.

ALGUNAS RAZONES POR LAS QUE DEBES ILUMINAR DE AZUL EL DÍA 2 DE ABRIL, DIA MUNDIAL DEL AUTISMO

AUTOR DEL TEXTO:Kerry Magro (Adulto con Autismo)

TRADUCCIÓN:ASPAU

En 2007, la ONU declaró el 2 de abril de cada año como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. Cada 2 de abril, la gente de todo el mundo "ilumina de azul", por lo que sus perfiles de las redes sociales se tiñen de azul para el día o ponen luces brillantes azules fuera de sus hogares.

Mi relación personal con este día se inició hace casi 23 años cuando fui diagnosticado con autismo. Tuve que lidiar con innumerables obstáculos. Ojalá hubiera tenido una campaña "Light It Up Blue" para iniciar una concienciación clave sobre cómo mejorar la vida de las personas con autismo.

Hoy puedo decir que he superado muchos de mis obstáculos. Me he convertido en un orador nacional, un autor de libros sobre autismo y empleado en Autism Speaks. Ahora trabajo en estrecha colaboración con la campaña Light It Up Blue. Estoy orgulloso de informar que, por tercer año consecutivo, el ayuntamiento de mi ciudad natal, Jersey City, Nueva Jersey, se "ilumine en azul."

En honor del día, aquí hay algunas razones por las que creo que debería iluminarse de azul en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.

1. Más de 3,5 millones de estadounidenses tienen autismo. Este año, en todos nuestros materiales estamos haciendo que nuestra misión de decirle a la gente que estamos dedicando esta campaña para ayudar tanto como podamos.

2. Para ayudar a animar a nuestros políticos a que promulguen leyes en los 50 estados que ayudarán a las personas que viven con el autismo. Por "iluminándolo azul," podemos aumentar la conciencia sobre el autismo a nuestros funcionarios públicos.

3. Es una buena forma de conocer gente nueva en nuestra comunidad. Este 2 de abril, usted probablemente encontrará una o dos personas que irán vestidas de azul, publicarán sobre el azul en las redes sociales o iluminarán sus casas de color azul. Al hacer esto, se abre la puerta a colaborar con nuestra comunidad de una manera única.

4. Las luces azules se ven increíbles . Edificios y eventos en todo el mundo fueron azules el año pasado. Algunos de los monumentos más emblemáticos del mundo han sido azules, y es una hermosa imagen que se repite cada año . 

5. Muestra que las personas con Autismo no están solos . Muchas veces, cuando consulto con los padres que tienen seres queridos en el espectro, mencionan que se sienten solos Incluso si usted no está personalmente afectado por el autismo, puede mostrar su apoyo iluminando de azul y dar a las personas que están afectadas una luz hacia dónde mirar.

6. Es compatible con la gente como yo . Hubiera deseado más que nada que existiera el Light It Up azul cuando me diagnosticaron autismo a los 4 años Ahora, cuando veo gente vestida azul, veo que hay mucha conciencia por el autismo .

7. Aproximadamente 500.000 personas con autismo alcanzarán la edad adulta dentro de la próxima década . Cuando "se ilumina de azul" tenemos la oportunidad de compartir con nuestra comunidad que el autismo es un trastorno de por vida y los niños con autismo están creciendo ante nuestros ojos.

8. Esperamos que Light It Up azul nos dará la oportunidad de educar al mundo sobre el autismo y ayudar mejor a nuestra comunidad.

Unámonos en todo el mundo para que este año TODO SEA MÁS AZUL.

2 de Abril de 2014

Mañana és 2 de Abril...dia mundial de la concienciación del autismo...dia para que los niños con TEA puedan ser,un poquito al menos,más visibles que el resto del año...dia para que cada vez,ese resto del año...alguna vez dejen de ser invisibles.

Tan lejos,tan lejos...hasta donde las oportunidades le lleven...y vas a ser tu quien le niegue esas oportunidades? Conciencia,rompe barreras con nosotros...o apartate,porque los niños con TEA y sus familias avanzamos pisando fuerte,muy fuerte...y llegaremos lejos,muy lejos...nos acompañas? Ayudanos a informar,conoce el autismo y no cierres puertas simplemente por desconocimiento...sumate a la marea azul...2 de Abril son todos los dias,recuerdalo.

Por todo el mundo se organizan actos de concienciación...la gran marea azul está en movimiento...

Los edificios más emblematicos del mundo,se iluminarán de azul...y yo vuelvo a lanzar un reto de concienciacion...a mis contactos mamis y profes del cole...vestimos el cole de azul como el año pasado? El anterior 2 de abril triunfo el azul en el cole,mucha participacion con poca organizacion...este año,volveis a darle un tono azulado al cole? Por Natalia y por todos los niños con TEA? Difundid,por favor...vestid a los peques ese dia de azul,la cara pintada,globos,carteles azulados,dibujos,las uñas,lo que se os ocurra...pero AZUL!!! GRACIAS...se que no nos fallareis.

Y de nuevo la campaña de watshap...el año pasado la lancé con muchas ganas y fue todo un exito,este año ha sido ASPAU quien la lanza y emocionada me sumo a ellos...este año,la sensibilización debe ser más grande....tienes el logo para tu perfil? Aquí te lo dejo:

USALO Y COMPARTELO,POR FAVOR

Y como no...os dejo las preciosas imagenes que mamis de clase de Natalia me han compartido....Gracias Montse (mami de Lucia) y gracias Afrika (mami de Noa B.):

Todavia dudas si debes  sumarte a nuestra gran marea azul??? No lo dudes...SUMATE

MAÑANA 2 DE ABRIL.....MÁS DE NUESTRO MUNDO AZUL

Toma conciencia...21 de marzo dia mundial del sindrome de down y luego....

Y pronto....el 2 de abril....sumate a nuestro mundo azul....abre la puerta a una sociedad inclusiva,ayuda a romper barreras para nuestros hijos,sumate a la cadena de información,concienciación y rompemitos que formamos todos los que amamos a una persona con autismo....familiares,amigos,profesionales...todos sumamos para ayudar a hacer un futuro mejor para los niños con TEA.

El dos de abril,haz que el azul forme parte de ti,pon globos,pintate las uñas,la cara,vistete de azul...yo vuelvo a lanzar un reto...que el colegio de mis hijos se vista entero de azul,el año pasado gracias a la colaboración de las madres de las clases de mis dos hijos,en un par de dias se corrió la voz y más de medio colegio se vistió entero de azul...este año mi deseo és que se vista todo entero...porque la concienciación empieza por el entorno más cercano al niño....

Vistiendo nuestro entorno de azul

La campaña de wassap...maravilloso como se volcó todo el mundo,abrir el wassap y verlo todo con globitos azules...no tiene precio.Y me consta que se sumó mucha gente,por redes sociales se divulgó muchisimo más otros blogs que se sumaron a divulgarlo tambien.A todos,gracias¡¡

Llegar a las 9 de la mañana al cole y ver lo que hoy he visto...tampoco tiene precio...casi todo el colegio vestido de azul,niños con la cara pintada,pasando por nuestro lado,luciendo orgullosos su complemento azul...por Natalia,su compañera de colegio y por todos los niños con TEA.Hoy,el colegio de mis hijos se ha vestido de azul por los niños con autismo y yo me siento muy orgullosa de haber pedido a las madres que se sumaran a esta campaña...doy gracias a todas y cadas una de ellas.

En este enlace podeis ver algunas de las fotos que he conseguido de este dia...amigos de Natalia vestidos de azul,compañeros de todos los cursos luciendo el corazón azul dibujado en sus mofletes...balcones llenos de globos...y solo son unos poquitas imagenes de las que hasta ahora he logrado conseguir...pero hay más,muchos más niños que han compartido este dia con nosotros vistiendo hoy el mundo de azul....pinchad AQUI para verlo ( 3 actualizacion incluyendo fotos nuevas)...a medida que me vayan enviando fotos las iré sumando.

Si le quitan sus derechos...le quitan su sonrisa.

Los niños con autismo son invisibles para el estado,ayudanos a darles visibilidad el 2 de Abril...y el resto del año apoyando a las familias a concienciar...informarse,no difundir mitos sin fundamento,inculcar a vuestros hijos el respeto a la diversidad y aprendiendo vosotros mismos de ella,és un gran paso hacia el camino a la inclusión social.Recuerda que las personas con TEA no eligieron tener este trastorno pero tú sí puedes elegir qué hacer...darles la mano o la espalda,de ti depende.

Haz visibles a los niños con autismo...lo merecen por luchadores y lo necesitan por sus derechos,que lamentablemente muchos olvidan que los tienen...EDUCACION INCLUSIVA PARA TODOS...si la educación no és inclusiva...no és educación.

Te quiero Natalia...haces que todo tenga sentido y todo merezca la pena.

Si quereis que incluya fotos vuestras en el album del 2 de abril,enviadmelas a mi correo...santisycris2@hotmail.com 

WASSAP se viste de azul por el 2 de Abril

Un reto...vestir el wassap de azul por los niños con autismo...pon esta imagen en tu perfil antes del 2 de abril y difundela para que otros puedan ponerla tambien...graciassss

59 PERSONAS DE MIS CONTACTOS YA LO HAN PUESTO DIFUNDIENDOLO ADEMAS ENTRE SUS PROPIOS CONTACTOS...GRACIAS A TODOS ELLOS,EN ESPECIAL A LAS MADRES DE CLASE DE SANTI Y NATALIA QUE SE HAN VOLCADO DE LLENO (INCLUSO CON LA CAMPAÑA DE VESTIR A SUS HIJOS DE AZUL EN EL COLE EL DIA 2,CON LA AYUDA DEL AMPA QUE HA COLABORADO MANDANDO CORREOS PARA QUE LLEGUE A MAS PADRES),TAMBIEN GRACIAS A ALGUNOS DE MIS COMPAÑEROS DE TRABAJO QUE TAMBIEN ESTAN COLABORANDO EN ESTA CAMPAÑA,ALGUNOS FAMILIARES,AMIGOS,PROFESORAS DEL COLEGIO Y...BUENO ,GRACIAS A TANTA GENTE COMO OS ESTAIS SUMANDO.

GRACIAS A TODOS Y SIGAMOS VISTIENDO EL WASSAP DE AZUL...LOS NIÑOS CON AUTISMO SON UNOS LUCHADORES NATOS Y BIEN SE MERECEN ESTA CAMPAÑA Y QUE TODOS COLABOREMOS EN ELLA.

El dia del padre

Porqué hay padres y "padres"...feliz dia al papi de mis hijos¡¡¡¡ Santi y Natalia tienen no un padre...un padrazo¡¡¡ FELICIDADES¡¡¡

Y para que no nos olvidemos que pronto será el dia mundial para la concienciación del autismo...y me siento muy orgullosa de poder decir que este año para nosotros será muy especial,ayer por la tarde propuse a las mamis de clase de Santi y Natalia que vistieran a sus peques de azul ese dia y me sorprendi al ver como corrieron la voz por las clase de los niños que tienen hermanos en otros cursos y en menos de 2 horas me comunicaron que se sumaban otras clases a vestirse este dia de azul...estoy superemocionada,creo que si de algo estamos sobrados las madres y padres és de empatia y ante situaciones así,somos capaces de hacer grandes cadenas de solidaridad.GRACIAS  a todos los padres y madres del cole de mis hijos que se están sumando a a vestir el 2 de abril de color azul.

Fuente de las imagenes:Maria Luisa Carillo,ilustradora

Curiosidades que pintan de azul el cielo

Información sobre esta campaña: AQUÍ

Y tanto que sí¡¡¡ Tan solo hay que ver el recorrido que lleva Natalia....cuando nos dieron el diagnostico,una psicologa de Magroc bastante incompetente (del cdiap de terrassa) nos dijo cosas como que Natalia tenia autismo severo en comunicación y que nos prepararamos porque con los problemas que parecia tener lo ibamos a pasar bastante mal,que la niña parecia muy afectada.Imaginaos el shock...no solo nos dicen que nuestra princesa tiene autismo,si no que ademas la pèrsona que debe tranquilizarnos y ayudarnos a no caer en ese momento,nos da casi el pesame y nos motiva a hundirnos....total,por suerte encontramos a Ana,otra psicologa especializada y ella nos supo guiar y nos mostró una cara del autismo distinta,la que ahora conocemos...la de unos niños maravillosos,con dificultades pero no incapacidades,niños que con ayuda,pueden conseguir cosas que ni imaginamos.Una de las frases que Ana me decia siempre : "Natalia tiene más potencial del que te imaginas,solo tienes que confiar en ella"....y nunca he dejado de hacerlo,os lo prometo....nadie en este mundo me dirá que mi hija no puede hacer alguna cosa,solo ella y nadie más que ella tiene derecho a decirmelo....los demás,una de dos, o la ayudan o que se aparten de su camino,porque ella va por la vida pisando fuerte.Es una campeona,como todos los niños con TEA.

Puede ir entre otras cosas porque és su derecho...todas las leyes nacionales e internacionales obligan al estado a procurar los medios necesarios para que los niños con TEA estén perfectamente incluidos en las escuelas ordinarias pero como todos sabemos que el gobierno español (esté el partido que esté,lo dejo claro...lo mismo me da pp que psoe que CIU que la madre que los....) son unos sinvergüenzas y les resbalan ...iba a decir los niños con TEA pero es que sinceramente,les resbalan los niños en general...menudo futuro les espera con la panda de politicos que tenemos hoy dia...en fin...

Los padres de niños con TEA tenemos derecho a decidir la educación que queremos para nuestros hijos,derecho  a decidir si queremos escuela especial,combinada o inclusión en escuela ordinaria (todas las opciones son respetables aunque todos sabeis que yo defiendo la inclusión en escuela ordinaria a capa y espada,pero és mi opción y cada padre conociendo a su hijo tiene derecho a tomar su decisión).

Los niños con TEA pueden y la ley así lo deja claro,estar en escuela ordinaria....y con soportes adecuados a sus necesidades especiales...que estar no basta,deben estar y deben estar en igualdad de condiciones y para eso,necesitan soportes y material especifico...tal como dice la ley...esa que tanto les gusta firmar a los gobiernos para quedar bien y que luego se pasan por el...

Por suerte cada vez somos más los papis que peleamos y defendemos gritando,aporreando puertas,informando en blogs,redes sociales o donde haga falta...nuestros hijos existen,están aquí y vamos a hacerlos visibles...para que llegue el dia que nuestra lucha de sus frutos y los niños con autismo dejen de ser discriminados en la escuela y en la sociedad en general.

Pronto será el 2 de abril,dia mundial del autismo.....

Soñando un mundo azul

El 2 de abril és el dia mundial para la concienciación del autismo...PINTEMOS EL MUNDO DE AZUL...por Natalia y por todas las personas con TEA.

Os invito a que pongáis globos azules en vuestras casas, lugares de trabajo, centros educativos, que iluminéis vuestras casas de color azul.. que con esta pequeña acción nos ayudéis a concienciar sobre el autismo..

Que os paréis por un momento y reflexionéis con cariño y amor.

Que pintéis las uñas de color azul, que pongáis una bufanda azul, abrais un paraguas azul,os pongais un jersey azul,que vuestros pensamientos estén con personas que viven con trastorno autista y luchan por sus derechos, por su felicidad, por vivir plenamente sus vidas.

Será apoyo a las personas con autismo y sus familias. ¿Qué te cuesta?

El 2 de abril,decoremos nuestros balcones con globos azules...PINTEMOS entre todos,un dia azul para poder conseguir un futuro AZUL,donde tener los mismos derechos y oportunidades sea una realidad para todos.

GRACIAS

Una vez,hace tiempo,alguien me dijo que si creia en los sueños,un dia los sueños creerían en mi...así que no dejara nunca de soñar.

Y soñé...soñé con ellos,con Santi y Natalia,con mis hijos,que son las personas mas maravillosas del mundo.Ellos me han enseñado quien soy,todo lo que soy y lo que siempre seré.

Esta canción és para ellos...

Momentos de color azul

Natalia corre por el patio...su clase,al estar todavia en ciclo infantil,sale 10 minutos antes que su hermano.Normalmente todos los niños juegan al pilla-pilla o a hacer carreras o lo que sea...ella corre a sus anchas,sin objetivo aparente,feliz eso sí,rie y da vueltas y hace sus coreografias que tanto  le gusta hacer...entonces los ve sentados y apoyados en una pared.Son dos de sus amiguitos de clase,corre riendose hasta ellos y primero se sienta al lado de uno...le tira del brazo y se levanta,da saltitos y se agacha a tirarle del brazo...lo está reclamando.

-¿Qué quieres,guapa? -le dice él,con tono comprensivo- ¿vamos a correr?

El niño se levanta y Natalia empieza a correr mirando atrás,no para de reirse,está feliz...su compañero sabia perfectamente lo que ella queria y sin dudarlo la ha hecho feliz,saliendo a correr tras ella...segundos despues tres o cuatro niños y niñas de la clase tambien corren tras ellos y una de las niñas la alcanza y empieza a abrazarla y darle muchos besos mientras su madre le dice que la suelte un poco que la está agobiando con tantos achuchones...

-No,mama,que no....-y empieza a hacerle cosquillas y Natalia rie,rie y no puede parar de reir...

Por la tarde una de sus amiguitas salió llorando del cole y Natalia no dudó en ofrecerle su mano para consolarla...mi niña no le gusta ver llorar a otros niños,se pone nerviosa y no sabe como reaccionar...o le da una risa nerviosilla e incomoda o le entra un lloriqueo tipo gatito...y cuando vio llorar a su amiga,pues se acercó a ella y dandole suavitas palmaditas en la cabeza y mirandola triste y curiosa le intentaba decir "tranquila,tranquila",lo que le decimos a ella cuando llora.

-Pobreta,Natalia dile que no llore,dale un beso y un abrazo...

No hubo que insistirle,le dio un fuerte abrazo a la otra niña y sono un gran "muuuuuuack".

Estos momentos son por los que luchamos,por los que un dia los gobiernos firmaron las leyes por la inclusión educativa.

Si Natalia no estuviera en inclusión,ni a mi se me llenarian los ojos de lagrimas ni me emocionaria viviendo estas cosas,ni mi hija sabria lo que és ser una más en un grupo de niños,querida y respetada con sus diferencias y ni esos niños tendrian la oportunidad de enseñarnos a todos que la diversidad solo és un problema para los adultos que tienen miedo de ella o piensan que "sale caro" que todos seamos iguales en un mundo que és de todos y que PAGAMOS todos.

El 2 de abril és el dia mundial para la concienciación del autismo...PINTEMOS EL MUNDO DE AZUL...por Natalia y por todas las personas con TEA.

Os invito a que pongáis globos azules en vuestras casas, lugares de trabajo, centros educativos, que iluminéis vuestras casas de color azul.. que con esta pequeña acción nos ayudéis a concienciar sobre el autismo..

Que os paréis por un momento y reflexionéis con cariño y amor.

Que pintéis las uñas de color azul, que pongáis una bufanda azul, abrais un paraguas azul,os pongais un jersey azul,que vuestros pensamientos estén con personas que viven con trastorno autista y luchan por sus derechos, por su felicidad, por vivir plenamente sus vidas.

Será apoyo a las personas con autismo y sus familias. ¿Qué te cuesta?

El 2 de abril,decoremos nuestros balcones con globos azules...PINTEMOS entre todos,un dia azul para poder conseguir un futuro AZUL,donde tener los mismos derechos y oportunidades sea una realidad para todos.

GRACIAS

En mi mundo cabes tú

Ahora que llega el 2 de abril,dia mundial de la concienciación del autismo,empiezan a surgir iniciativas para dar a conocer este trastorno en la sociedad y para concienciar a TODOS de lo importante que és conocer la realidad del autismo,sin mitos que hacen daño a los niños y las familias con TEA.

Entre todas las iniciativas me alegra mucho dar a conocer esta que se ha puesto en marcha desde AFANYA (asociación de familias de niños y adultos con TGD,en madrid)y que está diseñada por mi amiga Gema Diaz,a la que le tengo un cariño muy especial.

Os copio la información sobre esta iniciativa:

CAMISETAS SOLIDARIAS PARA NIÑO/A Y CHICA/O

"EN MI MUNDO CABES TÚ"

"Beneficios a favor de AFANYA TGD. Asociación que lucha por hacerse oir y evitar que las personas con Trastorno del Espectro Autista caigan en el olvido".

*NIÑOS/NIÑAS: 13 euros (con gastos de envío incluidos)

*CHICAS/CHICOS: 15 euros (con gastos de envío incluidos)

Tallas:

*NIÑOS/NIÑAS: 3/4 años, 5/6, 7/8 y 9/11 años.
*CHICAS: XS, S, M, L y XL
*CHICOS: S, M, L y XL


Para pedir información o realizar el pedido mandar un email a afanyatgd@gmail.com

La chispa de mi vida

Unai és la chispa de la vida de Ana Cortijo...Unai és su hijo,por el que lucha,por el que se desvive...Unai és la chispa de su vida,igual que Santi y Natalia son la chispa de mi vida.
Unai y Natalia tienen autismo...como muchos niños.
Tambien tienen derechos...aunque a algunos se les olviden y las mamás y los papás debamos pedir y pedir sin cesar que se respeten.
Acabo de ver un video en el blog Hasta la luna ida y vuelta que ha echo Ana Cortijo...dedicado a la chispa de su vida y a todos los niños con autismo.

No he podido parar de llorar mientras lo veia...pero no lloraba por Natalia,ni por su autismo...lo que me hacia llorar era pensar en todas las personas que se cruzará a lo largo de su vida (incluidos familiares,amigos y profesionales) que no van a comprender realmente lo que és  el autismo y no se van a preocupar tampoco de querer comprenderlo,de entender que a causa de él,Natalia tiene unas necesidades especiales que la hacen una persona especial...ni mejor ni peor,simplemente especial.Muchas de esas personas se limitarán a no saber tratarla y tal vez cometan errores con ella o metan la pata de vez en cuando...otras,con su actitud,le harán mucho daño y fabricarán muros invisibles a su alrededor que le impedirán alcanzar muchas cosas que su autismo no le impediria hacer...y ese és mi miedo.La poca información que la sociedad tiene sobre este trastorno,los falsos mitos que hay creados entorno a él y la pasividad de tantisima gente ante la lucha por la inclusión escolar y social...hablo desde administraciones publicas que ponen trabas y niegan recursos imprescindibles para ellos,desde pediatras con casi nula experiencia en el tema que no atienden a los miedos de los primeros sintomas que empiezan a descubrir los padres (a mi me ocurrió,Natalia fue diagnosticada a los 23 meses pero si su pediatra me hubiera escuchado hubiera sido mucho antes,a los 15 yo ya apreciaba sintomas y a los 18 ya casi lo tenia claro en mi cabeza,pero me tacharon de hipocondriaca...en mi caso,pese a todo fue precoz pero algunos niños tardan demasiado en recibir un diagnostico),hasta familiares y amigos que como no terminan de creerse que tenga autismo (son paranoias de su madre o de su padre,si la niña se rie) y prefieren ocuparse en otras cosas.

Mi miedo no és solo que la sociedad no comprenda a Natalia...mi miedo és que no quiera comprenderla...mi miedo és ver llorar a mi hija el dia de mañana porque se sienta excluida,porque no recibe los recursos para poder valerse por sí misma...mi miedo és que sea juzgada por su autismo,que le digan "tú no puedes" solo por tener este trastorno...mi miedo és que el dia de mañana necesite el doble de ayuda porque hoy no recibió la que necesitaba.

Mi miedo és que pase el tiempo y yo siga sintiendo miedo...eso querrá decir que la sociedad todavía mira hacia otro lado y mi hija seguirá sin tener derecho a tener derechos.

Comparto el video de Ana Cortijo...algunos de vosotros os emocionareis con él,otros lo verán por curiosidad y espero que más de unos pocos ...COMPRENDAN.

ONU pide poner fin a la discriminación de los autistas

01 de abril, 2011  El Secretario General de la ONU advirtió que el número de niños y adultos con autismo sigue en aumento en todos los países y en todos los grupos raciales, étnicos y sociales. 

En un mensaje por el Día Mundial de Concienciación sobre ese trastorno, Ban Ki-moon dijo que pese a que cada vez se le presta mayor atención en el mundo de las ciencias, la medicina y la asistencia, la opinión pública no es muy consciente de la enfermedad.

“Algunas personas que lo padecen sufren una discriminación, abuso y aislamiento terrible. No debemos tolerar esas violaciones de sus derechos humanos”, dijo.

El autismo es una alteración permanente del desarrollo que se manifiesta en los tres primeros años de edad y se deriva de un trastorno neurológico que afecta al funcionamiento del cerebro.

Se caracteriza por deficiencias en la interacción social, problemas en la comunicación, y patrones de comportamiento, intereses y actividades restringidas y repetitivas

La Asamblea General de las Naciones Unidas declaró el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo para poner de relieve la necesidad de ayudar a mejorar las condiciones de vida de los niños y adultos que sufren este trastorno.

FUENTE:Centro de noticias ONU

A todo esto yo añado una pregunta...estos mensajes,estas cartas,todas las leyes que se firman....¿sirven para algo si los gobiernos se quedan de brazos cruzados,se saltan la ley a la torera y NADIE les pide responsabilidades?

Nadie excepto los padres que nos dejamos la piel y la vida en defender los derechos de nuestros hijos.

Mi deseo para este año és encontrar un politico...uno solo...que luche de verdad por la inclusión escolar y no solo de boquilla...pues de boca y para hacerse la foto y para ganar unas elecciones hay muchos...pero ya está.

Se vulneran los derechos humanos de nuestros niños a diario,se les segrega y se les priva de una educación y una calidad de vida tan solo por tener diversidad funcional...y a los que peleamos por hacer respetar las leyes,como dice Esther,la mami de Arturo,nos llaman fundamentalistas de la inclusión...pues al igual que ella me siento orgullosa de ser una fundamentalista de la inclusión escolar...lo soy porque creo en mi hija,porque la quiero,porque para mi no és solo una niña con autismo...és una niña preciosa,divertida,cariñosa...és lista y tiene unas ganas de aprender cosas del mundo que la rodea que podría alcanzar las estrellas si se lo propusiera...és una niña como tu hijo,tu vecino,tu sobrino...como el niño que te cruzas cada dia por la calle,como el hijo de esos politicos que le niegan sus derechos...és una niña con los mismos derechos que TODOS,aunque se los estén robando porque además de ser una niña encantadora,tiene autismo.

DERECHOS HUMANOS YA¡

El autismo pieza a pieza

Luchamos por dar una visión positiva del autismo...luchamos por derribar muros que la sociedad pone a nuestros hijos por el desconocimiento de lo que realmente és el autismo.Luchamos por demostrar que las personas con autismo tambien son felices,tambien rien,cantan,bailan,sueñan...AMAN y son amados por sus familias,amigos...el autismo no los limita,los limita la falta de recursos,la pasividad de los gobiernos ante sus necesidades para poder desarrollarse como personas con los mismos derechos y oportunidades que todo el mundo.

Somos una gran familia los que luchamos por difundir esa visión positiva,los que nos unimos para demostrar a todos que el autismo no és lo hasta ahora habían contado de él y pieza a pieza esta gran familia que cada año crece más nos reunimos con nuestras piezas justo aquí,en este video que nuestra amiga Maite ha preparado con mucho cariño para conmemorar nuestro dia ...el 2 de ABRIL,dia mundial del autismo.