Hace un par de meses que Natalia está en un centro de terapia sensorial de sabadell,NINAIA, por si alguien está interesado en este tipo de terapia... a ella le encanta ir porque se lo pasa pipa,todo és juego,saltar en colchonetas, columpios de diferentes formas, patinetes, lanzarse contra cojines, cosquillas,etc... eso es lo que ella percibe allí...pero se trabaja y mucho...y también vocabulario y lenguaje,desde que está allí le hemos notado otro salto en vocalización...muchas de las palabras que ya tenía aprendidas pero que solo le entendiamos su entorno cercano,ahora ya son entendibles para todos,su pronunciación és muy buena y va acelerada,és decir,avanza muy deprisa...por fin,despues de un tiempo bastante bloqueada.
Total,el caso es que disfruta tanto allí,que nunca quiere salir,le tengo que llevar bocadillos de nocilla o croasants para "chantajearla" y que salga ( ella es asi,el chocolate es su mejor amigo)...y ayer para sacarla le dimos 2 minicroasants...al llegar a casa pilló tambien 3 o 4 galletas sin que nos dieramos cuenta y al rato me pidió con pictos un bocadillo de chorizo...le expliqué que no,que ya se ha pasado en la merienda mucho y que tenía que esperar a la cena... y la idea no le gustó,empieza a seguirnos a su padre y a mi con la cantinela: " tengo hambre...tengo hambre...tengo hambre" a nosotros,claro, nos hace gracia escucharla porque no se lo habiamos escuchado decir nunca tan perfectamente vocalizado,y nos miramos sonriendonos e ilusionados,pero no le hacemos caso... al final se harta de que la ignoremos y empieza "tengo muuuucha hambre" ,jajajajs...es que me meo con ella,otra cosa no,pero cabezona e insistente...
Y es que estas cosas,como siempre digo,son las que nos animan a seguir luchando,a darnos cuenta que todo el trabajo que hace,todo su esfuerzo,tiene su recompensa...
Hola chic@s,
ResponderEliminarHe de reconocer que llevo meses espiando a la princesa mientras esperábamos un diagnóstico que no acababa de llegar. He buceado en vuestra historia reconociendo en tus palabras a mi pequeña Julieta. Hoy me he atrevido a escribiros para agradeceros esta ventana positiva al espectro. Leer vuestro blog entre toda la desesperación me ha hecho entender que la felicidad es un estado más allá de diagnósticos y síndromes. Como vosotr@s, Julieta, papá y yo también vamos a dar guerra.
Besotes,
Nuria (mamá de Julieta).
PD: Mientras escribo estas líneas Julieta aplaude a mi lado.
Está claro Cris que esconden en su cabecita muchas más cosas de las que expresan y poco a poco y día a día nos sorprenden cuando lo sueltan y nos quedamos asombrados y con la boca abierta. Adelante familia no sabemos donde está la meta y pasito a pasito vamos por el camino avanzando y no seremos los primeros pero llegaremos a ella...!!! Muchos besos para todos de l'avi Manel YO SOY AUTISTA
ResponderEliminarHola. muchas felicidades por encontrar un centro en el que tu hija esté feliz y notes evolución en su lenguaje... seguimos en contacto
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